Skirtumas tarp benzilo ir fenilo

Funkcinė grupė yra atomų grupė, turinti išskirtines chemines savybes. Tos grupės yra atsakingos už būdingas molekulių, kurias jos sukuria, chemines savybes.

Benzilas ir fenilas yra funkcinės grupės, turinčios benzeno žiedą.

Kas yra benzilas?

Benzilas yra funkcinė grupė, susidedanti iš benzeno žiedo, prijungto prie CH₂ grupė. Jo cheminė formulė yra C₆H₅CH₂-. Benzilas yra monovalentinis radikalas, gaunamas iš tolueno.

Santrumpa „Bn“ naudojama benzilo grupei žymėti. Pavyzdžiui, benzilo alkoholis gali būti pažymėtas kaip BnOH.

Pirmojo C atomo, prijungto prie aromatinio žiedo, padėtis apibūdinama kaip benzilo grupė. Benzilo padėčiai būdingas padidėjęs reaktyvumas. Taip yra dėl mažos benzilo C – H jungčių disociacijos energijos. Energija, reikalinga benzilo C-H jungties disociacijai, yra 90 kcal / mol, o metilo C-H jungčiai - 105 kcal / mol, o etilo C-H jungčiai - 101 kcal / mol..

Aromatinis žiedas turi stabilizuojantį benzilo radikalų vaidmenį. Tačiau silpnas C – H ryšys turi įtakos benzilo radikalo stabilumui. Dėl silpnesnio C-H ryšio benzilo pakaitalai pasižymi padidintu reaktyvumu laisvųjų radikalų halogeninimo, oksidacijos, hidrogenolizės ir kt..

Cheminiai junginiai, turintys benzilo grupę, yra benzilmetilas, benzil bromidas, benzilo chlorformatas, benzilo aminas ir kt..

Benzilas naudojamas organinėje sintezėje kaip apsauginė grupė karboksirūgštims ir alkoholiams.

Kas yra fenilas?

Fenilas yra ciklinė funkcinė grupė, kurios formulė C₆H₅-. Tai yra monovalentinis arilo radikalas, glaudžiai susijęs su benzenu ir iš jo gautas pašalinus vieną H atomą. Fenilo grupė turi šešis C atomus, sujungtus šešiakampiu žiedu. Vienas iš šių atomų yra sujungtas su pakaitu, o kiti penki yra prijungti prie vandenilio atomų.

Santrumpa „Ph“ naudojama fenilo grupei žymėti. Pavyzdžiui, benzeną galima žymėti kaip PhH.

Fenilo C-H jungčių disociacijos energija yra didesnė nei kitų C-H jungčių. Fenilo C-H jungties disociacijai reikalinga energija yra 113 kcal / mol, o metilo C-H jungčiai - 105 kcal / mol, o etilo C-H jungčiai - 101 kcal / mol..

Aromatinių molekulinių orbitų savybės papildomai padidina fenilo grupės stabilumą. Fenilo medžiagos yra hidrofobinės ir linkusios priešintis redukcijai ir oksidacijai.

Cheminiai junginiai, turintys fenilo grupę, yra trifenilmetanas, chlorbenzenas, fenolis ir kt.

Medicinoje naudojami junginiai, turintys fenilo grupių. Pavyzdžiui, Atorvastatinas yra naudojamas cholesterolio kiekiui mažinti, feksofenadinas - alergijoms gydyti.

Skirtumas tarp benzilo ir fenilo

1. Apibrėžimas

Benzilas: Benzilas yra funkcinė grupė, susidedanti iš benzeno žiedo, prijungto prie CH₂ grupė.

Fenilas: Fenilas yra funkcinė grupė, susidedanti iš šešių C atomų, sujungtų šešiakampiu žiedu. Vienas iš šių atomų yra sujungtas su pakaitu, o kiti penki yra prijungti prie vandenilio atomų.

2. Cheminė formulė

Benzilas: Cheminė benzilo formulė yra C₆H₅CH₂-.

Fenilas: Cheminė fenilo formulė yra C₆H₅-.

3. Santrumpa

Benzilas: Santrumpa „Bn“ naudojama benzilo grupei žymėti. Pavyzdžiui, benzilo alkoholis gali būti pažymėtas kaip BnOH.

Fenilas: Santrumpa „Ph“ naudojama fenilo grupei žymėti. Pavyzdžiui, benzeną galima žymėti kaip PhH.

4. Reaktyvumas

Benzilas: Benzilo padėčiai būdingas padidėjęs reaktyvumas dėl mažos benzilo C – H jungčių disociacijos energijos. Benzilo pakaitalai pasižymi padidintu reaktyvumu laisvųjų radikalų halogeninimo, oksidacijos, hidrogenizės ir kt. Srityse.

Fenilas: Fenilo padėčiai būdingas mažesnis reaktyvumas dėl aukštos fenilo C – H jungčių disociacijos energijos. Fenilo medžiagos yra hidrofobinės ir linkusios priešintis redukcijai ir oksidacijai.

5. Obligacijų disociacijos energija

Benzilas: Energija, reikalinga benzilo C-H jungties disociacijai, yra 90 kcal / mol.

Fenilas: Fenilo C-H jungties disociacijai reikalinga energija yra 113 kcal / mol.

6. Naudokite

Benzilas: Benzilas naudojamas organinėje sintezėje kaip apsauginė grupė karboksirūgštims ir alkoholiams.

Fenilas: Medicinoje naudojami junginiai, turintys fenilo grupių. Pavyzdžiui, Atorvastatinas yra naudojamas cholesterolio kiekiui mažinti, feksofenadinas - alergijoms gydyti.

7. Pavyzdžiai

Benzilas: Cheminiai junginiai, turintys benzilo grupę, yra benzilmetilas, benzil bromidas, benzilo chlorformatas, benzilo aminas ir kt..

Fenilas: Cheminiai junginiai, turintys fenilo grupę, yra trifenilmetanas, chlorbenzenas, fenolis ir kt.

Benzilo vs. Fenilo palyginimo diagrama

Benzyl Vs santrauka Fenilas

• Funkcinė grupė yra atomų grupė, turinti išskirtines chemines savybes.
• Benzilas yra funkcinė grupė, susidedanti iš benzeno žiedo, prijungto prie CH₂ grupė.
• Fenilas yra funkcinė grupė, susidedanti iš šešių C atomų, sujungtų šešiakampiu žiedu. Vienas iš šių atomų yra sujungtas su pakaitu, o kiti penki yra prijungti prie vandenilio atomų.
• Cheminė benzilo formulė yra C₆H₅CH₂-, tuo tarpu cheminė fenilo formulė yra C₆H₅-.
• Santrumpa „Bn“ naudojama benzilo grupei žymėti, o santrumpa „Ph“ - fenilo grupei žymėti..
• Benzilo padėčiai būdingas padidėjęs reaktyvumas dėl mažos benzilo C – H jungčių disociacijos energijos. Fenilo padėčiai būdingas mažesnis reaktyvumas dėl aukštos fenilo C – H jungčių disociacijos energijos.
• Benzilo pakaitalai pasižymi padidintu laisvųjų radikalų halogeninimo, oksidacijos, hidrogenizacijos ir kt. Reaktyvumu. Fenilo medžiagos yra hidrofobinės ir linkusios priešintis redukcijai ir oksidacijai..
• Energija, reikalinga benzilo C-H jungties disociacijai, yra 90 kcal / mol. Fenilo C-H jungties disociacijai reikalinga energija yra 113 kcal / mol.
• Cheminiai junginiai, turintys benzilo grupę, yra benzilmetilas, benzil bromidas, benzil chloroformatas, benzil aminas ir kt. Cheminiai junginiai, turintys fenilo grupę, yra trifenilmetanas, chlorbenzenas, fenolis ir kt..