Akromegalija yra padidėjęs augimo hormono, kuris prasideda nuo suaugimo, pašalinimas. Gigantizmas yra augimo hormono perteklius, kuris prasideda dar vaikystėje.
Akromegalija yra augimo hormono pašalinimas iš hipofizės, pradedant tam tikru metu nuo 20 iki 40 metų..
Pirmieji simptomai yra veido pokyčiai, pasirodo šiurkštus vaizdas. Kojos ir rankos taip pat išsipučia. Papildomi išvaizdos pokyčiai apima šiurkščių kūno plaukų vystymąsi ir patamsėjusią storą odą. Padidėja kūno liaukų dydis, padidėja prakaito gamyba. Padidėjęs prakaitas kartais sukelia blogą kūno kvapą. Žandikaulis taip pat išlenda, o liežuvis gali pakeisti formą ir dydį. Gali išsivystyti ir nervų problemos.
Akromegaliją galima diagnozuoti išmatuojant ir pastebėjus aukštą augimo hormonų kiekį kraujo plazmoje bei atliekant KT ar MRT tyrimus. Šie nuskaitymai gali parodyti hipofizės naviką, sukeliantį perteklių. Būklę sukelia padidėjęs augimo hormono išsiskyrimas, kuris prasideda suaugus po epifizių uždarymo. Tai gali būti ne vėžinis hipofizės navikas ar ne hipofizės navikas skirtingoje smegenų srityje, plaučiuose ar kasoje..
Viena didžiausių akromegalijos komplikacijų yra kardiomiopatijos, kurios metu išsiplečia širdis, vystymasis; tada tai sukelia širdies funkcijos sutrikimus. Taip pat gali didėti kvėpavimo sistemos ir lipidų, ir gliukozės metabolizmo problemos.
Galimas gydymo būdas chirurgija, kurios metu pašalinamas navikas, taip pat gali padėti radiacijos terapija. Kartais išskiriamo augimo hormono kiekiui sumažinti gali būti naudojami vaistai, tokie kaip ocreotide, gali būti naudojami kiti vaistai, tokie kaip pegvisomantas, kurie iš tikrųjų blokuoja hormono receptorius. Pastarasis vaistas sustabdo hormono poveikį.
Gigantizmas yra sutrikimas, kai žmogaus hipotezėje iš hipofizės išskiriamas didelis augimo hormono kiekis. Tai įvyksta anksčiau nei kaulų epifizinės (augimo) plokštelės susilieja ir susilieja.
Yra neįprastas raumenų, organų ir kaulų augimas, todėl vaikas yra didesnis, įskaitant ir aukštesnį nei įprasta, dėl savo vystymosi amžiaus. Gali būti tokių simptomų, kaip neryškus matymas, atidėtas brendimo pokyčių pradžia, dvigubas matymas, labai matoma kakta ir žandikaulis, padidėjęs prakaito išsiskyrimas, didelės rankos ir kojos. Pacientai taip pat gali jaustis labai pavargę, o jų veido bruožai gali sutirštėti.
Būklė gali būti diagnozuota vaikui atlikus kraujo tyrimą, kai nustatyta, kad padidėjęs augimo hormono ir į insuliną panašus augimo faktorius (IGF-1). MRT ar CT tyrimas gali parodyti, ar yra hipofizės adenoma (navikas). Dažnai tai sukelia šis gerybinis vėžinis hipofizės navikas, sukeliantis augimo hormono perteklių. Tam tikri sindromai taip pat gali sukelti ligą, įskaitant McCune-Albright sindromą ir Carney kompleksą. Sutrikimą taip pat gali sukelti neurofibromatozė ir tam tikros endokrininės neoplazijos.
Ligos gydymas gali sukelti medžiagų apykaitos problemų, įskaitant gliukozės ir lipidų metabolizmą. Jei negydoma, širdis gali išsiplėsti ir sukelti širdies ir kraujagyslių problemų vėliau.
Gigantizmas dažnai gydomas naudojant vaistus, kurie padeda sumažinti augimo hormono perprodukciją arba blokuoja receptorius, prie kurių prisijungia šis hormonas. Kartais naudojamas vaistas pegvisomantas, taip pat radiacijos terapija.
Akromegalija yra sutrikimas, kai išsiskiria augimo hormono perteklius, pradedant nuo 20 iki 40 metų. Gigantizmas yra sutrikimas, kai yra augimo hormono, išskiriamo vaikystėje, perteklius..
Akromegalija vystosi ankstyvojo ir vidutinio amžiaus suaugus. Gigantizmas visada vystosi vaikystėje, kol kaulų augimo plokštės nesusiliejo.
Akromegalijos metu liežuvis dažnai keičia dydį ir formą, žandikaulis taip pat išsikiša, o lūpos sutirštėja. Gigantizmo metu žandikaulis išryškėja, o kakta išsikiša.
Asmens, sergančio akromegalija, ūgis nepadidėja, nes būklė prasideda suaugus. Žmogaus, turinčio gigantizmą, ūgis padidėjo, nes jie yra vaikai, kurie vis dar auga.
Akromegalija išsivysto po brendimo ir pilnametystės metu, todėl pradžia neturi įtakos. Gigantizmas išsivysto prieš brendimą, todėl gali sulėtinti brendimo pradžią.
Lytinių liaukų (reprodukcinių organų) akromegalija nepaveikia, nes, prasidėjus būklei, žmogus yra suaugęs. Gigantizmas turi įtakos lytinėms liaukoms, nes, prasidėjus problemai, vaikas yra vaikas.
Akromegaliją sukelia nevėžinis hipofizės navikas arba plaučių ar kitų smegenų dalių hipofizio navikas. Gigantizmą sukelia hipofizio navikas, turintis nervą, McCune-Albright sindromas, Carney kompleksas, neurofibromatozė ir tam tikros endokrininės neoplazijos..