LOPL ir plaučių fibrozės skirtumas

LOPL yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga, kurios metu oro srautas tampa labai didelisribotas. Plaučių fibrozė yra tokia, kai plaučių audinys randas.

Kas yra LOPL?

LOPL apibrėžimas:

LOPL yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga, kurios metu oro srautas yra labai ribotas, ir ją dažnai sudaro emfizemos simptomai ir bronchitas. Žmonės stengiasi kvėpuoti, laikui bėgant blogėja.

LOPL simptomai:

Simptomai yra produktyvus kosulys, kvėpavimo pasunkėjimas, švokštimas, hiperpūsti plaučiai ir statinės krūtinė. Ligai progresuojant, pacientai gali kvėpuoti naudodami papildomus kvėpavimo raumenis, jie taip pat gali atrodyti cianotiški.

Diagnozė:

Diagnozė nustatoma remiantis fiziniu egzaminu, krūtinės ląstos rentgeno spinduliais ir plaučių funkcijos tyrimais. Plaučių funkcijos testai parodo kvėpavimo takų apribojimus ir nurodo, kokia sunki yra problema.

Priežastys:

Svarbiausia LOPL priežastis yra cigarečių rūkymas per ilgą laiką. Alfa-1 antitripsino sutrikimas, kuris yra genetinė liga, yra priežastis nerūkantiems žmonėms.

LOPL rizikos veiksniai ir komplikacijos:

Žmonėms, kuriems nustatytas alfa-1 antitripsino sutrikimas, padidėja LOPL rizika. Cigarečių rūkymas per daugelį metų ir rūkymas dūmais gaminant maistą ar panašiai veiklai taip pat yra LOPL rizikos veiksniai. LOPL sergantiems žmonėms komplikacijos gali kilti, jei jie užsikrečia tokiomis bakterijomis kaip Haemophilus influenzae. Pakartotinė bakterinė infekcija gali padidinti LOPL uždegimą ir progresavimą. Gyvenimo trukmė sergant LOPL skiriasi nuo 8 iki 14 metų, priklausomai nuo ligos stadijos.

Prevencija ir gydymas:

Nerūkyti cigaretės ar mesti rūkyti bei vengti dūmų gali padėti išvengti LOPL. Gydymas gali apimti bronchus plečiančių vaistų ir kortikosteroidų vartojimą. Kai kuriais atvejais gali prireikti deguonies terapijos, o galiausiai žmogui gali prireikti persodinti plaučius.

Kas yra plaučių fibrozė ?

Plaučių fibrozės apibrėžimas:

Plaučių fibrozė yra būklė, kai plaučių audinys tampa randus ir kvėpavimas tampa sunkus.

Simptomai:

Simptomai yra neproduktyvus kosulys ir pasunkėjęs kvėpavimas, iš pradžių pasunkėja kvėpavimas mankštinantis. Pacientai gali jaustis labai pavargę ir susikišti pirštus bei pirštus. Gali skaudėti raumenis ir pacientai gali mesti svorį.

Diagnozė:

Diagnozė nustatoma remiantis fizinio tyrimo, apimančio simptomus, klausos įtrūkimus plaučiuose ir didelės skiriamosios gebos kompiuterinės tomografijos deriniu. Krūtinės ląstos rentgeno spinduliuose taip pat yra tokių radinių, kaip neskaidrumas ir korių šukėjimas, o atliekant kompiuterinę tomografiją taip pat matomos nepermatomos sritys..

Plaučių fibrozės priežastys:

Dažnai tiksli plaučių fibrozės priežastis nėra žinoma. Genetika ir aplinka gali turėti įtakos ligos vystymuisi. Kai kurios aplinką teršiančios medžiagos, tokios kaip dulkės, gali sukelti ligą, įskaitant metalų dulkes, tokias kaip silicio dioksidas. Kai kuriais atvejais vaistai gali sukelti ligą. Pavyzdžiui, kai kurie chemoterapijos vaistai, tokie kaip bleomicinas ir metotreksatas, gali sukelti plaučių fibrozę .

Rizikos veiksniai ir komplikacijos:

Tyrimai rodo, kad metalo dulkės, tokios kaip silicio dioksidas ir aliuminio oksidas, ir medžio dulkės yra plaučių fibrozės išsivystymo rizikos veiksniai. Tyrimai taip pat parodė, kad cigarečių ir tam tikrų virusų rūkymas taip pat gali padidinti plaučių fibrozės riziką asmeniui. Spėjama, kad tokie virusai kaip Epšteino-Baro, hepatitas C ir ŽIV yra galimi vėlesnio plaučių fibrozės vystymosi rizikos veiksniai. Kai kurios genetinės mutacijos taip pat padidina asmens riziką. Plaučių fibrozės būklė miršta per 4–5 metus.

Plaučių fibrozės prevencija ir gydymas:

Asmuo turėtų apriboti kenksmingų aplinkos dulkių poveikį. Tai reiškia, kad kiek įmanoma reikėtų naudoti apsaugines kaukes. Gali būti skiriama vaistų, kad būtų galima sulėtinti fibrozę. Dažnai naudojami tokie vaistai kaip pirfenidonas ir nintedanibas. Pacientams gali būti skiriamas deguonis, padedantis veikti plaučius, o jaunesniems nei 65 metų žmonėms gali būti atlikta plaučių transplantacija.

LOPL ir plaučių fibrozės skirtumas ?

1. Apibrėžimas

LOPL yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga, kurios metu oro srautas tampa ribotas. Plaučių fibrozė yra būklė, kai yra plaučių randai.

2. Simptomai

LOPL turi tokius simptomus kaip švokštimas, pasunkėjęs kvėpavimas, produktyvus kosulys, hiperpūsti plaučiai ir statinės krūtinės. Palyginimui, plaučių fibrozė turi kvėpavimo pasunkėjimo simptomus, neproduktyvų kosulį, nuovargį, pirštų ir kojų pirštų suspaudimą, svorio kritimą ir raumenų skausmus..

3. Diagnozė

LOPL būklė diagnozuojama remiantis fiziniu egzaminu ir krūtinės ląstos rentgeno nuotraukomis, rodančiomis hiperpūstus plaučius. Plaučių fibrozės būklė diagnozuojama atlikus fizinį patikrinimą ir rentgeno bei kompiuterinės tomografijos tyrimais, rodančiais drumstumo sritis ir korių susidarymą plaučiuose.

4. Priežastys

LOPL priežastys yra cigarečių rūkymas ir genetinė alfa-1 antitripsino sutrikimo būklė. Plaučių fibrozės priežastis dažnai būna sunkiųjų metalų dulkių poveikis, tačiau kai kuriais atvejais nežinoma. Genetika ir chemoterapiniai vaistai taip pat gali būti fibrozės priežastis .

5. Rizikos veiksniai

LOPL rizikos veiksniai yra alfa-1 antitripsino sutrikimas ir cigarečių rūkymas. Plaučių fibrozės rizikos veiksniai yra kvėpavimas metalo dulkėmis, cigarečių rūkymas, genetinės mutacijos ir kai kurie virusai.

6. Gyvenimo trukmė

LOPL sergančių žmonių gyvenimo trukmė yra nuo 8 iki 14 metų, o plaučių fibrozę turinčių žmonių gyvenimo trukmė yra nuo 4 iki 5 metų..

7. Gydymas

LOPL gydoma bronchus plečiančiais vaistais, kortikosteroidais, papildomu deguonimi ir persodinant plaučius. Plaučių fibrozė gydoma vaistais: pirfenidonu ir nintedanibu, papildomu deguonimi ir plaučių persodinimu..

LOPL ir plaučių fibrozės palyginimo lentelė

LOPL vs. Plaučių fibrozė

• LOPL ir plaučių fibrozė yra ligos, kurios gali baigtis mirtimi, nes jos daro didelę įtaką žmonių kvėpavimo galimybėms.
• Rūkymas cigaretėmis yra abiejų sąlygų rizikos veiksnys.
• LOPL gali būti diagnozuojama remiantis krūtinės ląstos rentgenograma, taip pat plaučių fibrozė .
• Pacientams, sergantiems LOPL ar plaučių fibroze, norint išgyventi, gali prireikti persodinti plaučius.