Skirtumas tarp pneumonijos ir cistinės fibrozės

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png

Pneumonija vs cistinė fibrozė

Kvėpavimo sistema yra viena iš labiausiai paveiktų sistemų žmogaus kūne. Kiekvienas kvėpuojantis kvėpavimas gali sukelti infekciją ar kvėpavimo sistemos sutrikimą tiesiai iš nosies į kvėpavimo takus arba į bet kurį iš plaučių. Dažniausiai tai yra infekcija, sukelianti kvėpavimo sutrikimus, tačiau yra retų genetinių mutacijų, kurios gali sukelti sąlygas nuo pat gimimo.

Vienas toks retas sutrikimas vadinamas cistine fibroze. Tai genetinės mutacijos (nenormalios pakitimų), paveikiančios vandens ir druskos pusiausvyrą organizme, rezultatas. Genas yra atsakingas už druskos ir (arba) vandens absorbciją ar išsiskyrimą ląstelių lygiu įvairiuose kūno audiniuose, pavyzdžiui, kepenyse, kasoje, prakaito liaukose, inkstuose ir plaučiuose. Dėl mutacijos genas nustoja daryti įtaką ląstelėms, o druskos ir vandens balansas smarkiai sutrinka. Konkrečiai plaučiuose dėl to sumažėja chlorido sekrecija iš kvėpavimo takus gleivinių ląstelių ir padidėja natrio absorbcija. Tai kartu lemia kvėpavimo takų gleivių druskos ir vandens kiekio disbalansą. Gleivės tampa per storos, nesisklaido dėl sunkio jėgos ir gali kauptis kvėpavimo takuose. Tai sukelia lėtines tam tikrų bakterijų infekcijas.
Kita vertus, pneumonija yra plaučių audinio infekcija, sukelianti ląstelių konsolidaciją. Infekcija gali kilti dėl virusų, bakterijų, grybelių ir kt. Infekcija gali užsikrėsti lauke, taip pat pacientams, jau paguldytiems į ligoninę dėl kokių nors kitų ligų..

Cistinės fibrozės simptomai yra paprastai sūrus prakaitas. Kiti simptomai yra individualūs paveiktų sistemų sutrikimai. Pvz., Jei yra plaučių infekcija dėl prasto gleivių pašalinimo iš kvėpavimo takų, tai sukelia kosulį, skreplių išsiskyrimą, karščiavimą, pasikartojančias kvėpavimo takų infekcijas nuo pat vaikystės, menką kūno svorio padidėjimą ir kt. kartu su skrepliais, anoreksija, pykinimu / vėmimu, dusuliu ir retkarčiais.

Cistinės fibrozės diagnozė atliekama tikrinant prakaito chlorido kiekį. Paprastai jie yra padidėję. Pneumonija diagnozuojama atliekant krūtinės ląstos rentgenogramą, atliekant kraujo tyrimus, rodančius padidėjusį baltųjų kraujo kūnelių kiekį, skreplių mėginį kultūrai įvertinti ir gal net atliekant krūtinės ląstos kompiuterinę tomografiją..

Cistinės fibrozės prognozė yra teisinga. Paliatyvus gydymas ir mitybos palaikymas yra būtinas visą gyvenimą. Žmonės gali gyventi gana normalų gyvenimą, tačiau linkę į įvairius sutrikimus, tokius kaip lėtinis pankreatitas, tulžies akmenys, pasikartojančios kvėpavimo takų infekcijos, mažas svoris, silpnumas, mitybos nepakankamumas ir kt. Pneumonijos prognozė yra gera, jei ji greitai nustatoma ir intensyviai gydoma. Su 4-osios kartos antibiotikais pneumonija yra labai išgydoma ir išgydoma. Beveik visada reikalinga hospitalizacija, reikalingas intensyvus gydymas.

Paimkite namų rodykles:

Cistinė fibrozė yra genetinis sutrikimas, kai sutrinka druskos ir vandens balansas organizme. Jis pažeidžia įvairius organus, tokius kaip kasa, kepenys, plaučiai, prakaito liaukos ir kt. Simptomai pasireiškia paveiktoje organų sistemoje. Plaučiuose matome pasikartojančias krūtinės infekcijas, lėtinį silpnumą ir lėtinį kosulį. Tai nepagydoma, tačiau patenkinanti simptomų palaikomoji pagalba.
Pneumonija yra plaučių audinio infekcija, kurią sukelia mikrobai. Tai sukelia aukštą karščiavimą kartu su kosuliu ir prakaitavimu, dusuliu ir krūtinės skausmu. Tuo gali pasirūpinti antibiotikai ir priešgrybeliniai vaistai. Būtina hospitalizuoti.