Skirtumas tarp ūminės ir lėtinės leukemijos

Ūminė ir lėtinė leukemija

Leukemija yra kraujo ląstelių vėžio rūšis. Yra keturi leukemijos tipai; dviejų rūšių ūminė leukemija ir dviejų rūšių lėtinė leukemija. Dvi ūminės leukemijos yra ūminė limfoblastinė leukemija (VIS) ir ūminė mieloidinė leukemija (AML). Dvi lėtinės leukemijos yra lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) ir lėtinė mieloidinė leukemija (LML). Daugumą leukemijų sukelia specifiniai genetinės mutacijos, išbraukimai ar perkėlimai. Visi šie simptomai ir požymiai yra panašūs; tačiau jiems reikia skirtingų gydymo metodų. Šiame straipsnyje bus aptariami visi keturi leukemijos tipai ir jų skirtumai, išryškinami jų klinikiniai požymiai, priežastys, tyrimas ir diagnozė, prognozė, taip pat skirtingi gydymo metodai, kurių reikia kiekvienam.

Ūminė leukemija

Ūminė limfoblastinė leukemija (VISI) pasireiškia kaip neoplastinis limfoblastų dauginimasis (nesubrendęs limfocitai). PSO klasifikacija suskirsto VISUS į B limfocitinę leukemiją ir T limfocitinę leukemiją. Imunologiškai VISOS yra klasifikuojamos kaip T ląstelių VISOS, B ląstelių VISOS, NULL ląstelių VISOS ir bendros VISOS. Jų simptomai ir požymiai atsiranda dėl čiulpų nepakankamumo. Žemas hemoglobinas, infekcijos, kraujavimas, kaulų skausmas, sąnarių uždegimas, blužnies padidėjimas, limfmazgis išsiplėtimas, užkrūčio liauka plėtra ir kaukolės nervas pasielgimai yra bendri visų bruožai. Zoster, CMV, tymai ir kandidozė yra dažnos infekcijos, pastebimos visiems pacientams. Infekcijos prevencija nedelsiant antibiotikų terapija ir vakcinacija, chemoterapija, siekiant suaktyvinti remisiją, įtvirtinti ir palaikyti remisiją, yra svarbūs žingsniai valdant VIS. Kaulų čiulpų transplantacija taip pat vaidina svarbų vaidmenį valdant VISAS.

Ūminė mieloleukemija (AML) yra neoplastinis proliferacija, gaunama iš kaulų čiulpų mieloidinių elementų. Tai labai greitai progresuojantis piktybinis navikas. Yra penki AML tipai. Tai AML su genetiniais anomalijomis, AML su daugialypės linijos displazija, AML mielodisplastinis sindromas, dviprasmiškos kilmės AML ir neklasifikuojamas AML. Anemija, infekcija, kraujavimas, pasklidęs kraujagyslių krešėjimas, kaulų skausmas, virkštelės suspaudimas, didelės kepenys, didelė blužnis, limfmazgių padidėjimas, bendras negalavimas, letargija ir sąnarių skausmai yra dažni AML požymiai. Palaikomieji gydymo metodai, tokie kaip kraujo perpylimas, antibiotikai, chemoterapija ir kaulų čiulpų transplantacija, yra įprasti gydymo metodai.

Lėtinė leukemija

Lėtinė mieloleukemija (LML) pasižymi nekontroliuojamu mieloidinių ląstelių dauginimu. Tai sudaro 15% leukemijų. Tai mielo proliferacinis sutrikimas, turintis bruožų, būdingų šioms ligoms. Svorio kritimas, podagra, karščiavimas, prakaitavimas, kraujavimas ir pilvo skausmas, anemija, didelės kepenys ir blužnis yra dažni požymiai. Filadelfijos chromosoma, kuri yra hibridinė chromosoma, susidariusi po chromosoma9–22. Imatinibo mezilatas, hidroksiurėjos darinys ir alogeninė transplantacija yra dažniausiai naudojami gydymo metodai.

Lėtinė limfoleukemija (LLL) yra monokloninis mažų limfocitų proliferacija. Paprastai pacientas yra vyresnis nei 40 metų. Vyrai kenčia du kartus dažniau nei moterys. CLL sudaro 25% leukemijų. Tai lemia autoimuninę hemolizę, infekciją ir kaulų čiulpų nepakankamumą. LLL gydyti būtina radioterapija, chemoterapija ir palaikomoji terapija.

Kuo skiriasi ūminė ir lėtinė leukemija?

• Ūminė leukemija yra nesubrendusių ląstelių vėžys, o lėtinė leukemija - subrendusių ląstelių vėžys.

• Ūminė leukemija yra labiau būdinga jauniems žmonėms, o lėtinė leukemija - vyresnio amžiaus žmonėms.

• Kiekvienai leukemijos rūšiai reikia skirtingų gydymo metodų.

Skaityti daugiau:

1. Skirtumas tarp kaulų vėžio ir leukemijos

2. Skirtumas tarp leukemijos ir limfomos

3. Skirtumas tarp leukemijos ir mielomos