Sindromas yra medicinos problemų derinys, parodantis tam tikros ligos ar psichinės būklės egzistavimą. Du čia aptarti negalavimai yra inkstų ligos, dažniausiai pastebimos klinikinėje aplinkoje. Pagrindinis skirtumas tarp glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo yra proteinurijos laipsnis. Esant nefroziniam sindromui, yra didžiulė proteinurija, kai baltymų netenkama paprastai daugiau kaip 3,5 g per dieną, tačiau glomerulonefrito atveju yra tik nedidelė proteinurija, kai baltymų nuostoliai per dieną yra mažesni nei 3,5 g..
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra glomerulonefritas
3. Kas yra nefrozinis sindromas?
4. Glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo panašumai
5. Šalutinis palyginimas - lentelės formos glomerulonefritas ir nefrozinis sindromas
6. Santrauka
Glomerulonefritas (nefritinis sindromas) yra būklė, kuriai būdinga hematurija (t. Y. Raudonųjų kraujo kūnelių buvimas šlapime) kartu su kitais simptomais ir požymiais, tokiais kaip azotemija, oligurija ir lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija..
Glomerulonefritą galima suskirstyti į dvi pagrindines grupes atsižvelgiant į ligos trukmę.
Ši liga histologiškai apibūdinama leukocitų antplūdžiu kartu su glomerulų ląstelių dauginimu. Šie reiškiniai atsiranda kaip atsakas į imuninius kompleksus, susikaupusius inkstų parenchimoje.
Tipiškas ūmaus proliferacinio glomerulonefrito atvejis yra vaikas, besiskundžiantis karščiavimu, negalavimu, pykinimu ir dūminiu šlapimu, praėjus kelioms savaitėms po streptokokinės gerklės ar odos infekcijos. Nors dažniausiai tai pastebima po infekcijos, taip pat gali būti dėl neinfekcinių priežasčių.
Egzogeniniai arba endogeniniai antigenai
⇓
Susiriša su antikūnais, pagamintais prieš juos
⇓
Antigenų ir antikūnų kompleksai nusėda glomerulų kapiliarų sienose
⇓
Išprovokuoti uždegiminį atsaką
⇓
Glomerulinių ląstelių dauginimasis ir leukocitų antplūdis
01 paveikslas: Postinfekcinio glomerulonefrito mikroskopas.
Po tinkamo gydymo dauguma pacientų pasveiksta. Labai nedaugelis atvejų gali progresuoti į sunkesnį, greitai progresuojantį glomerulinį nefritą.
Konservatyvi terapija vandens ir natrio pusiausvyrai palaikyti
Kaip rodo pavadinimas, šiai būklei būdingas greitas ir laipsniškas inkstų funkcijų praradimas dėl sunkaus glomerulų pažeidimo..
Greitai progresuojantis glomerulonefritas gali būti pastebimas sergant daugeliu sisteminių ligų, tokių kaip geros ganyklos sindromas, IgA nefropatija, Henoch Schonlein purpura ir mikroskopinis poliangiitas. Nors patogenezė susijusi su imuniniais kompleksais, tikslus proceso mechanizmas nėra aiškus.
Gali būti stebimi makroskopiškai išsiplėtę inkstai, kurių žievės paviršiuje yra petechinių kraujavimų. Mikroskopiškai naudingiausia savybė greitai atsinaujinantį glomerulonefritą atskirti nuo bet kurios kitos būklės yra „pusmėnuliai“, susidarantys dėl parietalinių ląstelių dauginimosi ir monocitų bei makrofagų migracijos į inkstų audinį..
Greitai progresuojantis glomerulonefritas gali būti pavojinga gyvybei liga, jei nebus tinkamai gydoma. Dėl inkstų parenchimos pablogėjimo pacientas gali patirti sunkią oliguriją.
RPGN gydomas steroidais ir citotoksiniais vaistais.
Nefrotinio sindromo ypatybė yra didžiulė proteinurija, kai baltymų netenkama daugiau kaip 3,5 g per parą. Be didžiulės proteinurijos, taip pat gali būti hipoalbuminemija, kai albumino kiekis plazmoje yra mažesnis nei 3g / dl, generalizuota edema, hiperlipidemija ir lipidurija..
Šių klinikinių ypatybių patofiziologiją galima paaiškinti naudojant žemiau pateiktą schemą.
(Edemą apsunkina natrio ir vandens susilaikymas dėl renino veikimo)
Yra trys pagrindinės kliniškai svarbios būklės, pasireiškiančios nefroziniu sindromu.
Svarbiausias membraninės nefropatijos histologinis bruožas yra glomerulų kapiliarų sienelės sustorėjimas. Tai atsitinka dėl Ig kaupimosi indėlių kaupimosi.
Membraninė nefropatija dažniausiai siejama su tam tikrų vaistų, tokių kaip NVNU, piktybinių navikų ir sisteminės raudonosios vilkligės, vartojimu..
Patogenezė skiriasi priklausomai nuo pagrindinės būklės, tačiau beveik visada dalyvauja imuniniai kompleksai.
Pagal šviesos mikroskopą pradinėse stadijose glomerulai gali atrodyti normalūs, tačiau tolygiai progresuojant gali būti stebimas difuzinis kapiliarų sienelių sustorėjimas. Sudėtingesniais atvejais gali išryškėti ir segmentinė sklerozė.
Palyginti su kitomis čia aptartomis ligos sąlygomis, minimalių pakitimų pažeidimas gali būti laikomas nekenksmingu ligos požymiu. Svarbus dalykas, kurį reikia pastebėti, yra negalėjimas naudoti šviesos mikroskopiją nustatant šią būklę.
Kaip minėta anksčiau, šviesos mikroskopu glomerulai atrodo normalūs. Pococitų pėdų procesus galima lengvai pastebėti naudojant elektroninį mikroskopą.
02 paveikslas: Minimalių pokyčių ligos patologija
Esant tokiai būklei, pažeidžiami ne visi glomerulai ir net jei paveiktas glomerulus, sklerozė pasireiškia tik daliai paveikto glomerulų. Štai kodėl ši liga vadinama židinine segmentine glomeruloskleroze.
Patogenezė atsiranda dėl kai kurių sudėtingų imunologiškai tarpininkaujamų reakcijų.
Nepatariama naudoti šviesos mikroskopijos nustatant FSGS, nes ankstyvosiose stadijose yra tikimybė, kad bus praleista paveikta mėginio sritis ir nustatyta neteisinga diagnozė..
Naudojant elektroninį mikroskopą, bus parodyti podocitų pėdos procesai kartu su plazmos baltymais, kurie buvo nusodinti išilgai kapiliarų sienos. Šios nuosėdos kartais gali uždengti kapiliarų liumeną.
Gydymo būdas skiriasi priklausomai nuo pagrindinės ligos būklės, gretutinių ligų, paciento amžiaus ir narkotikų vartojimo.
Glomerulonefritas vs nefrozinis sindromas | |
Glomerulonefritas yra būklė, kuriai būdinga hematurija kartu su kitais simptomais ir požymiais, tokiais kaip azotemija, oligurija ir lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija.. | Nefrozinis sindromas yra būklė, kuriai būdinga daugiausia proteinurija, viršijanti 3,5 g per parą, kartu su kitais simptomais ir požymiais, tokiais kaip hipoalbuminemija, edemos hiperlipidemija ir lipidurija.. |
Proteinurija ir edema | |
Nors yra proteinurija ir edema, jie nėra tokie sunkūs. | Proteinurija ir edema yra sunkesni. |
Priežastis | |
Tai daugiausia sukelia imuninės reakcijos. | Priežastys gali būti tiek imuninės, tiek neimuninės. |
Pagrindinės ląstelės | |
Pagrindinės dalyvaujančios ląstelės yra endotelio ląstelės. | Pagrindinės dalyvaujančios ląstelės yra podocitai. |
Nefritinis sindromas ir nefrozinis sindromas yra inkstų sutrikimai, kuriems būdingi nedaug bendrų simptomų. Tačiau baltymingumo laipsnis nubrėžtas tiesia linija, dėl kurios jie tampa dviem atskirais ligos elementais. Jei baltymų nuostoliai yra didesni nei 3,5 g per dieną, tai yra nefrozinis sindromas ir atvirkščiai. Gydytojui labai svarbu gerai suprasti skirtumą tarp glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo..
Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia. Skirtumas tarp glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo.
1. Kumaras, Vinay, Stanley Leonardas Robbinsas, Ramzi S. Cotranas, Abulis K. Abbasas ir Nelsonas Fausto. Robbinai ir Kotrano ligos patologiniai pagrindai. 9-asis leidimas Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Spausdinti.
1. Nephrono „Postinfekcinis glomerulonefritas - labai didelis“ - Nuosavas darbas (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“
2. „Minimalių pokyčių ligos patologijos schema“. Renal_corpuscle.svg: M • Komorniczak -talk- (lenkų Wikipedist) darinys: Huckfinne (aptarimas) - Renal_corpuscle.svg (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“.