Skirtumas tarp Klinefelterio ir Turnerio sindromo

Pagrindinis skirtumas - Klinefelter vs Turner sindromas
 

Klinefelterio sindromas apibūdinamas kaip vyrų hipogonadizmas, atsirandantis, kai yra dvi ar daugiau X chromosomų ir dvi ar daugiau Y chromosomų. Turnerio sindromas yra visiška arba dalinė X chromosomos monosomija, kuriai pirmiausia būdingas hipotenzizmas fenotipinėms moterims. Kadangi Klinefelterio sindromas paprastai turi vieną papildomą chromosomą, tai laikoma trisomija, o derintuvo sindromu - monosomija, nes nukentėjusiems asmenims trūksta vienos chromosomos.. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp Klinefelterio ir Turnerio sindromo.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra Klinefelterio sindromas
3. Kas yra Turnerio sindromas
4. Klinefelterio ir Turnerio sindromo panašumai
5. Šalutinis palyginimas - Klinefelterio ir Turnerio sindromas lentelės forma
6. Santrauka

Kas yra Klinefelterio sindromas?

Klinefelterio sindromas apibūdinamas kaip vyrų hipogonadizmas, atsirandantis, kai yra dvi ar daugiau X chromosomų ir dvi ar daugiau Y chromosomų. Paprastai ši liga diagnozuojama po brendimo, nes sėklidžių anomalija neišryškėja iki ankstyvo brendimo.

Klinefelterio sindromo klinikinės ypatybės

1. Mažos atrofinės sėklidės ir maža varpa
2. Hipogonadizmas - gonadotropino koncentracija plazmoje (ypač FSH) yra padidėjusi. Testosterono lygis yra labai sumažėjęs, tačiau vidutinis estradiolio lygis yra didesnis nei normalus
3. Neįprastai pailgos kojos
4. Antrinių vyro seksualinių savybių nebuvimas
5. Ginekomastija
6. Jokio protinio atsilikimo, tačiau IQ yra šiek tiek mažesnis nei įprastų gyventojų
7. Padidėjęs II tipo diabeto ir metabolinio sindromo dažnis
8. Padidėjęs osteoporozės ir kaulų lūžių dažnis
9. Sumažėja spermatogenezė ir vyrų nevaisingumas

Klinefelterio sindromu sergantiems pacientams padidėja krūties vėžio, extragonadalinių lytinių ląstelių navikų ir autoimuninių ligų, tokių kaip SLE, rizika..

01 paveikslas: 47, XXY kariotipas

Kaip minėta anksčiau, daugeliu atvejų Klinefelterio sindromas yra susijęs su 47, XXY metų kariotipu. Taip yra dėl to, kad vieno iš tėvų lytinių ląstelių meiotinio dalijimosi metu neiškrypsta.

Kas yra Turnerio sindromas?

Turnerio sindromas yra visiška arba dalinė X chromosomos monosomija, kuriai pirmiausia būdingas hipotenzizmas fenotipinėms moterims. Kariotipas, paprastai susijęs su Turnerio sindromu, yra 45, X. Taip yra dėl to, kad nėra visos X chromosomos, dėl X chromosomų struktūrinių pažeidimų ar dėl mozaikų.

Turnerio sindromo klinikinės ypatybės

1. Labiausiai nukentėję asmenys kūdikystėje kenčia nuo plaštakų ir kojų liemens edemos
2. Kaklo spenelio patinimas retkarčiais gali būti pastebimas ir paveiktiems kūdikiams
3. Dvipusis kaklo dirželis
4. Trumpas ūgis
5. Plati krūtinė ir plačiai išdėstyti speneliai
6. Aortos koarktacija
7. Pastebimos kiaušidės, nevaisingumas ir amenorėja
8. Pigmentuoti nevi

   

   02 paveikslas: 45, X kariotipas

Kokie yra Klinefelterio ir Turnerio sindromo panašumai?

• Abi šios sąlygos yra citogeniniai sutrikimai, apimantys lytines chromosomas.

Kuo skiriasi Klinefelterio ir Turnerio sindromas?

Klinefelterio sindromas vs Turnerio sindromas
Klinefelterio sindromas apibūdinamas kaip vyrų hipogonadizmas, atsirandantis, kai yra dvi ar daugiau X chromosomų ir dvi ar daugiau Y chromosomų..	Turnerio sindromas yra visiška arba dalinė X chromosomos monosomija, kuriai pirmiausia būdingas hipotenzizmas fenotipinėms moterims.
Kariotipas
Klinefelterio sindromas yra trisomija ir dažniausiai susijęs kariotipas yra 47, XXY.	Turnerio sindromas yra monosomija ir dažniausiai susijęs su 45, X kariotipu.
Paveikta lytis
Klinefelterio sindromas sukelia vyrų hipogonadizmą.	Turnerio sindromas sukelia moterų hipogonadizmą. Apibrėžimas

Santrauka - Klinefelterio ir Turnerio sindromas

Čia aptarti du genetiniai sutrikimai yra ypač dažnos sąlygos. Pagrindinis skirtumas tarp Klinefelterio ir Turnerio sindromo yra tas, kad Klinefelterio sindromas yra trisomija, o Turnerio sindromas yra monosomija. Ankstyva jų diagnozė gali būti naudinga gydant komplikacijas, atsirandančias dėl pagrindinės ligos.

Vaizdo mandagumas:

1. „Žmogaus chromosomosXXY01“: Naudotojas: Nami-ja - Savo darbas (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“
2. „45, X“ (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“

Nuoroda:

1.Kumaras, Vinay, Stanley Leonardas Robbinsas, Ramzi S. Cotranas, Abulis K. Abbasas ir Nelsonas Fausto. Robbinai ir Kotrano ligos patologiniai pagrindai. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Spausdinti.