Mieloma ir limfoma yra du tarpusavyje susiję piktybiniai navikai, turintys limfoidinę kilmę. Mielomos dažniausiai atsiranda kaulų čiulpuose, tuo tarpu limfomos gali atsirasti bet kurioje kūno vietoje, kur yra limfoidiniai audiniai.. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp mielomos ir limfomos. Konkreti šių ligų etiologija nežinoma, tačiau manoma, kad tam tikri virusai, švitinimas, imuninės sistemos slopinimas ir citotoksiniai nuodai daro tam tikrą įtaką piktybinei ląstelių transformacijai, kuri lemia šiuos piktybinius susirgimus..
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra limfoma
3. Kas yra mieloma
4. Šalutinis palyginimas - mielomos ir limfomos lentelės forma
6. Santrauka
Limfinės sistemos piktybiniai navikai vadinami limfomomis. Kaip minėta anksčiau, jie gali atsirasti bet kurioje vietoje, kur yra limfoidiniai audiniai. Tai yra 5tūkst dažniausiai pasitaikantys piktybiniai navikai Vakarų pasaulyje. Bendras limfomos dažnis yra 15–20 iš 100000. Periferinė limfadenopatija yra dažniausias simptomas. Tačiau maždaug 20% atvejų pastebima pirminių papildomų mazgų vietų limfadenopatija. Nedaugeliui pacientų gali atsirasti su limfoma susijusių B simptomų, tokių kaip svorio kritimas, karščiavimas ir prakaitavimas. Pagal PSO klasifikaciją limfomos gali būti suskirstytos į dvi kategorijas kaip Hodžkino ir ne Hodžkino limfomos..
Vakarų pasaulyje Hodžkino limfomų dažnis yra 3 iš 100000. Šią plačią kategoriją galima suskirstyti į mažesnes grupes kaip klasikinę HL ir mazginių limfocitų dominuojančią HL. Klasikiniame HL, kuris sudaro 90–95% atvejų, būdingas bruožas yra Reed-Sternberg ląstelė. Neduliarių limfocitų, dominuojančių HL, „popcorn ląstelėje“, mikroskopu galima pastebėti Reed-Sternberg variantą..
Epšteino-Baro viruso DNR rasta pacientų, sergančių Hodžkino limfoma, audiniuose.
Neskausminga gimdos kaklelio limfadenopatija yra dažniausiai pasitaikantis HL atvejis. Šie navikai apžiūrimi. Dėl tarpuplaučio limfadenopatijos maža dalis pacientų gali kosėti. Kai kuriems gali išsivystyti niežėjimas ir su alkoholiu susijęs skausmas limfadenopatijos vietoje.
Naujausi medicinos mokslų pasiekimai pagerino šios būklės prognozę. Ankstyvoje ligos stadijoje gydymas apima 2–4 nesterilizuojamus doksorubicino, bleomicino, vinblastino ir dakarbazino ciklus, po kurių atliekamas švitinimas, kuris parodo daugiau kaip 90 proc..
Pažengusią ligą galima gydyti 6–8 doksorubicino, bleomicino, vinblastino ir dakarbazino ciklais kartu su chemoterapija..
Pagal PSO klasifikaciją 80% ne Hodžkino limfomų yra B ląstelių kilmės, kiti - T ląstelių kilmės.
Skirtingais limfocitų vystymosi etapais gali įvykti piktybinis limfocitų kloninis išsiplėtimas, sukeliantis įvairių formų limfomas. Imunoglobulino ir T ląstelių receptorių klasių pakeitimo ar genų rekombinacijos klaidos yra pirmtako pažeidimai, kurie vėliau virsta piktybiniais virsmais.
01 paveikslas: Burkitto limfoma, liečiama prep
Dažniausiai pasireiškia neskausminga limfadenopatija ar simptomai, atsirandantys dėl mechaninių limfmazgių masės sutrikimų..
Piktybiniai navikai, atsirandantys dėl kaulų čiulpų plazminių ląstelių, vadinami mielomomis. Ši liga yra susijusi su per dideliu plazmos ląstelių dauginimu, todėl per daug gaminami monokloniniai paraproteinai, daugiausia IgG. Šviesos grandinių išsiskyrimas su šlapimu (Bence Jones baltymai) gali atsirasti dėl paraproteinemijos. Mielomos dažniausiai pastebimos vyresnio amžiaus vyrams.
Citogenetiniai anomalijos buvo nustatyti naudojant FISH ir mikrotrauminius metodus daugeliu mielomos atvejų. Kaulų lytiniai pažeidimai paprastai pastebimi stubure, kaukolėje, ilguose kauluose ir šonkauliuose dėl kaulų rekonstravimo sutrikimo. Osteoklastinis aktyvumas padidėja nedidinant osteoblastinio aktyvumo.
Kaulų sunaikinimas gali sukelti stuburo slankstelių griūtį ar ilgųjų kaulų lūžius ir hiperkalcemiją. Nugaros smegenų suspaudimus gali sukelti minkštųjų audinių plazmacitomos. Kaulų čiulpų infiltracija plazminėse ląstelėse gali sukelti anemiją, neutropeniją ir trombocitopeniją. Inkstų sužalojimą gali sukelti įvairios priežastys, tokios kaip antrinė hiperkalcemija ar hiperurikemija, NVNU vartojimas ir antrinė amiloidozė..
02 paveikslas: Histopatologinis daugybinės mielomos vaizdas
Nors mieloma sergančių pacientų gyvenimo trukmė pagerėjo maždaug penkeriais metais, kai buvo palaikoma palaikomoji terapija ir taikoma chemoterapija, vis dar nėra aiškaus šios būklės išgydymo būdo. Terapija skirta tolimesnių komplikacijų prevencijai ir išgyvenimo pratęsimui.
Anemija gali būti ištaisyta perpilant kraują. Pacientams, kuriems yra padidėjęs klampumas, kraujo perpylimas turėtų būti atliekamas lėtai. Galima naudoti eritropoetiną. Reikia tinkamai gydyti hiperkalcemiją, inkstų sužalojimą ir padidėjusį viskoziškumą. Infekcijos gali būti gydomos antibiotikais. Prireikus galima skiepyti kasmet. Kaulų skausmą gali sumažinti radioterapija ir sisteminė chemoterapija arba didelės dozės deksametazonas. Patologinius lūžius galima išvengti atliekant ortopedines operacijas.
Mieloma prieš limfomą | |
Piktybiniai navikai, atsirandantys dėl kaulų čiulpų plazminių ląstelių, vadinami mielomomis. | Limfinės sistemos piktybiniai navikai vadinami limfomomis. |
Bendrumas | |
Mieloma yra retesnė. | Limfoma yra labiau paplitusi nei mielomos. |
Vieta | |
Paprastai tai atsiranda kaulų čiulpuose. | Tai gali atsirasti bet kurioje vietoje, kur yra limfoidiniai audiniai. |
Limfomos yra piktybiniai limfoidiniai sistemos susirgimai, o mielomos - piktybiniai navikai, atsirandantys dėl kaulų čiulpų plazminių ląstelių. Tai yra skirtumas tarp mielomos ir limfomos. Kadangi šios ligos yra gana sunkios ir pavojingos gyvybei, gydymo metu ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas paciento mentalitetui. Reikėtų gauti šeimos paramą, kad būtų pagerintas paciento gyvenimo lygis.
Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungę prie nuorodų. Atsisiųskite PDF versiją čia. Skirtumas tarp mielomos ir limfomos.
1. Kumaras, Parveenas J. ir Michaelas L. Clarkas. Kumar & Clark klinikinė medicina. Edinburgas: W.B. Saunders, 2009. Spausdinti.
1. KGH manė, kad „daugybinės mielomos (2) dėmė HE“ (remdamasi autorių teisių reikalavimais) (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“
2. „Burkitt limfoma, jutiklinis paruošimas, Wright dėmė“, autorius Ed Uthman, MD. - („Public Domain“) per „Commons Wikimedia“