Oksikodonas yra bendras skausmingų vaistų veikliosios medžiagos pavadinimas; Perkocetas yra prekės ženklas, jungiantis
Oksikodonas yra bendras prekių ženklų „Dazidox“, „Endocodone“, „ETH-Oxydose“, „Oxecta“, „OxyContin“, „Oxyfast“, „OxyIR“, „Percolone“ ir „Roxicodone“ pavadinimai. Oksikodonas naudojamas malšinti vidutinio sunkumo ar stiprų skausmą. Tai narkotinis analgetikas, II sąrašo kontroliuojama medžiaga.
„Percocet“ yra prekės ženklas, skirtas oksikodonui-acetaminofenui. Narkotinį skausmą malšinantis vaistinis preparatas oksikodonas kartu su ne narkotiniu karščiavimą mažinančiu acetaminofenu tampa „Percocet“ narkotiniu analgetiku ir II sąrašo kontroliuojamąja medžiaga, naudojama vidutinio ar stipraus skausmo malšinimui..
Pirmasis skausmo požymis tiek oksikodonas, tiek perkocetas geriamas kas keturias-šešias valandas. Abiejų vaistų skysčio pavidalu pacientai, norėdami išmatuoti dozę, turi naudoti pateiktą vaistų lašintuvą. Jie gali sumaišyti skystį su nedideliu kiekiu sulčių, vandens, pudros ar obuolių padažo. Oksikodono ir Percocet tabletes ar kapsules galima vartoti valgant ar nevalgius.
Oksikodonas užtrunka nuo 30 iki 60 minučių, kad pradėtų veikti greito atpalaidavimo vaisto forma; Perkocetas trunka nuo 20 iki 30 minučių. Abu dirba dvi - keturias valandas.
Oksikodoną reikia laikyti sandariai uždarytoje talpykloje kambario temperatūroje, atokiau nuo šviesos ir drėgmės. Jo tinkamumo laikas yra treji metai. Perkocetą reikia laikyti kambario temperatūroje, nuo šviesos ir drėgmės. Skirtingos „Percocet“ kompozicijos turi skirtingus laikymo poreikius. Jo tinkamumo laikas yra treji metai.
Tiek oksikodonas, tiek ir „Percocet“ yra skysčių, tablečių ir kapsulių pavidalo. Oksikodonas taip pat tiekiamas kontroliuojamo atpalaidavimo ir greito atpalaidavimo tabletėse.
Oksikodonas ir „Percocet“ dažniausiai veikia vienodai. Jie abu sumažina skausmo suvokimą ir emocinę reakciją. Jie jungiasi su opioidų receptoriais smegenyse ir centrinėje nervų sistemoje. „Percocet“ esantis acetaminofenas veikia kaip karščiavimą mažinantis vaistas, absorbuojamas į kraują, blokuodamas prostaglandinų, kurie sukelia uždegimą ir karščiavimą, gamybą organizme..
Tyrimai rodo, kad kontroliuojamo atpalaidavimo oksikodono, vartojamo kas 12 valandų, veiksmingumas ir saugumas yra palyginami su greito atpalaidavimo oksikodono, vartojamo keturis kartus per dieną, veiksmingumu ir saugumu..
Moksliniame tyrime, kuriame palygintas oksikodono (OxyContin) ir oksikodono-acetaminofeno (Percocet) derinio veiksmingumas ir ekonominis efektyvumas, buvo tiriami pacientai, sergantys osteoartritu, klubo ar kelio skausmais. Tyrimo metu nustatyta, kad pagerėjimas pasireiškė 62,2% pacientų, vartojusių oksikodoną, ir 45,9% pacientų, vartojusių oksikodono-acetaminofeno:
Žvelgiant iš visuomenės perspektyvos, oksikodonas buvo veiksmingesnis ir pigesnis nei oksikodonas-acetaminofenas. Sveikatos priežiūros požiūriu oksikodonas (palyginti su bendru oksikodono-acetaminofenu) patenka į priimtiną ekonominio efektyvumo intervalą - nuo 50 000 USD iki 100 000 USD už QALY..
Oksikodono ir Percocet veiksmingumas sumažėja, jei jie vartojami ilgą laiką. Įprastas abiejų vaistų šalutinis poveikis yra tas pats: galvos svaigimas, mieguistumas, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, apsvaigimas ir nuotaikų kaita. Abu vaistai taip pat sukelia retą, bet sunkų šalutinį poveikį: greitas ar lėtas širdies plakimas, pasunkėjęs kvėpavimas, sulėtėjęs kvėpavimas, dilgėlinė, išbėrimas, užkimimas, sunku ryti ir traukuliai. Kitas poveikis gali būti veido, gerklės, liežuvio, lūpų, akių, rankų, kojų, kulkšnių ar blauzdų patinimas.
Be to, „Percocet“ sukelia ir sunkų galimo kepenų nepakankamumo šalutinį poveikį.
Yra didelis perdozavimo ir oksikodono, ir Percocet tendencija. Perdozavimo požymiai yra apsunkintas kvėpavimas arba sulėtėjęs ar sustojęs kvėpavimas, per didelis mieguistumas, galvos svaigimas, alpimas, stangrūs ar silpni raumenys, vyzdžio dydžio susiaurėjimas ar padidėjimas, šaltos ir gležnos odos, lėtas ar sustojęs širdies plakimas ir sąmonės praradimas ar koma. Jie taip pat gali sukelti mėlyną odos, nagų, lūpų ar srities aplink burną spalvą. Perkocetas dėl acetaminofeno sukelia kepenų nepakankamumo pavojų, jei perdozuojama.
Narkotikai, išvardyti II sąraše, ir oksikodonas, ir „Percocet“ gali sukelti priklausomybę. Abiejų vaistų vartojimo nutraukimo simptomai yra vienodi: neramumas, akių laistymas, sloga, pykinimas, prakaitavimas, raumenų skausmai, nerimas, panikos priepuolis, nemiga ir karščiavimas. Žemiau pateiktame vaizdo įraše paaiškinamas oksikodono veikimas, jo poveikis ir priklausomybės galimybė:
Prieš pradėdami vartoti oksikodoną ar Percocet, pacientai turi išsamiai aprašyti savo ligos istoriją. Gydytojai turi žinoti apie smegenų sutrikimus (tokius kaip galvos trauma, traukuliai ir navikai), kvėpavimo sutrikimus (tokius kaip astma, miego apnėja ir lėtinė obstrukcinė plaučių liga-LOPL), inkstų ligas, kepenų ligas, psichinius sutrikimus (pvz. sumišimas ir depresija), skrandžio / žarnyno problemos ir sunku šlapintis (dėl padidėjusios prostatos). Jie taip pat turėtų pasakyti savo gydytojams apie bet kokią asmeninę ar šeimos istoriją apie reguliarų narkotikų ir (arba) alkoholio vartojimą / piktnaudžiavimą.
Oksikodonas ir Percocetas sąveikauja su tam tikrais vaistais. Jie sąveikauja su mišriais narkotiniais agonistais / antagonistais, tokiais kaip pentazocinas, nalbufinas ir butorfanolis; narkotiniai antagonistai, tokie kaip naltreksonas; alergijos, kosulio ir peršalimo produktai; vaistai nuo traukulių, tokie kaip fenobarbitalis; miego ar nerimo vaistai, tokie kaip alprazolamas, diazepamas ir zolpidemas; raumenų relaksantai; narkotiniai skausmą malšinantys vaistai, tokie kaip kodeinas; psichikos vaistai, tokie kaip risperidonas, amitriptilinas ir trazodonas, azolo priešgrybeliniai vaistai, tokie kaip ketokonazolas; makrolidų antibiotikai, tokie kaip ertromicinas; ir ŽIV vaistai, tokie kaip ritonaviras.
Pirmą kartą Europoje oksikodonas buvo sukurtas 1916 m. Jo klinikinis naudojimas pradėtas 1917 m. Jis buvo pristatytas į JAV rinką 1917 m. FDA patvirtino prekės ženklą „Oxycontin“ 1995 m. Percocet FDA patvirtino 1976 m..