pagrindinis skirtumas tarp 23andme ir protėvių DNR tyrimų yra tai 23andme DNR testai apima atskirų mutacijų patikrinimą, tuo tarpu protėvių DNR tyrimai apima genealogijos ir šeimos istorijos nustatymą.
Genetiniai tyrimai atliekami labai dažnai, norint išanalizuoti genetinę individo sudėtį. Šie tyrimai suteikia informacijos apie keletą genetinių sutrikimų, susijusių su mutacijomis ir chromosomų aberacijomis. Todėl genetiniai tyrimai yra svarbi diagnostikos priemonė. Yra įvairių rūšių DNR testai, kuriuos galima įsigyti komerciškai. Tarp jų 23andme ir protėvių DNR tyrimai yra du pagrindiniai komerciškai prieinamų testų tipai. 23andme DNR tyrimas apima bandymo procedūrą, vadinamą genotipu, siekiant išanalizuoti atskirus genus ir individo mutacijas. Protėvių DNR tyrimas apima genotipo metodą, kuris sukuria genealogiją tarp šeimos protėvių.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra 23andme DNR testai
3. Kas yra protėvių DNR testai
4. Panašumai tarp 23andme ir protėvių DNR testų
5. Šalutinis palyginimas - lentelės formos 23 ir protėvių DNR testai
6. Santrauka
23andme DNR tyrimai yra atliekami tiriant asmenis. Asmens genomo analizė atliekama analizuojant DNR fragmentus ir jų mutacijas. Šiuo metodu atliekama pavienių nukleotidų mutacijų ir ilgų fragmentų mutacijų analizė. Ataskaitoje apie tai galima numatyti informaciją apie fizines savybes, tokias kaip odos spalva, plaukų tekstūra, akies spalva ir kt. Be to, bandymai taip pat gali numatyti žmogaus metabolinius ypatumus, tokius kaip tipai. organizme gaminamų baltymų, baltymų genetinės ekspresijos ir kt.
01 pav.: 23andme DNR bandymo rinkinys
Svarbiausias 23andme DNR testų rezultatas yra gebėjimas analizuoti genetines mutacijas. Atliekant šių genetinių mutacijų analizę, 23andme DNR testai veikia kaip prognozės įrankis diagnozuojant. Be to, 23andme DNR tyrimais galima išanalizuoti chromosomų aberacijas. Taigi, šis testas gali būti naudojamas nustatyti tokias būsenas kaip Dauno sindromas, talasemija ir spalvų aklumas. Be tų, 23andme DNR tyrimu taip pat galima išanalizuoti embrionų mutacijas. Tai daugiausia daroma, kai naujagimis turi riziką susirgti genetiniu sutrikimu.
Protėvių DNR tyrimai yra DNR tyrimai, kurių metu atliekamas genotipas, siekiant patikrinti protėvių ryšius. Šiuo testu analizuojami šeimos santykiai ir gaunami santykiai tarp tos pačios šeimos kartų.
02 paveikslas: Protėvių DNR tyrimas
Protėvių DNR testai patikrina, ar nėra giminės, ir susisiekia su protėvių santykiais. Todėl iš protėvių DNR tyrimo galite gauti daug duomenų, nes bruožai stebimi kelioms kartoms. Be to, tai seka visas jūsų šeimos linijas, o ne tik tėviškus ar motiniškus santykius. Taigi jis gali pateikti išsamesnį rezultatą apie jūsų šeimos istoriją ir genealogiją. Taigi protėvių DNR tyrimas yra įdomi genetinė priemonė, kurią galite naudoti norėdami sužinoti daugiau apie savo sveikatą, šeimos istoriją ir sužinoti giminaičius, paplitusius visame pasaulyje. Įdomu tai, kad kartais gali pavykti susieti savo istoriją su neandertaliečiais.
DNR testai, 23andme ir protėvių DNR testai yra svarbūs DNR tyrimai. 23andme DNR tyrimais analizuojami atskiri genai ir esamos individo genomo mutacijos, o protėvių DNR tyrimais analizuojama šeimos istorija ir genealogija apie jus. Todėl tai yra pagrindinis skirtumas tarp 23andme ir protėvių DNR tyrimų. Toliau pateiktoje infografijoje pateikiama daugiau informacijos apie skirtumą tarp 23andme ir protėvių DNR tyrimų.
23andme ir protėvių testai yra DNR tyrimai, kurių metu atliekamas asmenų genotipas. 23andme DNR tyrimas daugiausia susijęs su asmenų DNR sekų analize. Taigi tai numato individo genetinius sutrikimus. Tai taip pat naudinga analizuojant asmenų mutacijas ir fizinius bei metabolinius bruožus. Kita vertus, protėvių DNR tyrimai yra genotipo testai, kurių metu analizuojama šeimos genetika. Atitinkamai, šie testai numato informaciją apie evoliucinius ryšius tarp skirtingų kartų šeimos narių. Taigi tai paaiškina skirtumą tarp 23andme ir protėvių DNR tyrimų.
1.Lemonas, Jasonas. „Ar tokie populiarūs DNR testai, kaip 23andMe, protėviai iš tikrųjų veikia?“ Ajc, AJC vardu, 2018 m. Gegužės 2 d. Galima rasti čia
2.Saey, Tina Hesman. „Kas iš„ 23andMe “,„ Veritas “ir„ Genos “genetinių testų man iš tikrųjų papasakojo apie mano sveikatą“. Mokslo naujienos, 2018 m. Rugpjūčio 2 d. Galima rasti čia
1. „4600140529“, kurią pateikė justgrimes (CC BY-SA 2.0) per „Flickr“
2. „42875288260“, kurią pateikė Lisa Zins (CC BY 2.0) per „Flickr“