pagrindinis skirtumas tarp acetilacetoacto rūgšties esterio ir malono esterio yra tas acetilacetoacto rūgšties esteris yra acetoacto rūgšties etilo esteris, tuo tarpu malono esteris yra malono rūgšties esteris..
Acetilacetoacto rūgšties esteris ir malono esteris yra terminai, kuriuos naudojame organinėje chemijoje, nes jie yra esteriai: organiniai junginiai. Acetilacetoacto rūgšties esterio sintezės procesai primena malono esterio sintezę; taigi svarbu žinoti skirtumą tarp jų.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra acetilacetoacto rūgšties esteris
3. Kas yra malonų esteris
4. Lyginimas iš šono - acetilacetoacetinio esterio ir maloniesterio esteris lentelės pavidalu
5. Santrauka
Acetilacetoacto rūgšties esteris yra acetoacto rūgšties etilo esteris. Jo sinonimai yra etilo acetoacetatas, acetoacto rūgšties etilo esteris, etilo acetilacetatas ir kt. Tačiau šio organinio junginio IUPAC pavadinimas yra etilo 3-oksobutanoatas. Cheminė šio junginio formulė yra C6H10O3. Jis yra bespalvis skystis, o junginio molinė masė yra 130,14 g / mol. Be to, jis turi vaisių kvapą, panašų į romo kvapą.
Acetilacetoacto rūgšties esteris yra labai svarbus gaminant kelis skirtingus junginius, įskaitant aminorūgštis, antibiotikus, priešmaliarinius agentus, B grupės vitaminus ir kt. Be to, šį junginį galime naudoti dažų, lakų, dažų, geltonų dažų pigmentų, kvepalų gamyboje. ir tt Be to, šis junginys taip pat yra naudingas kaip kvapioji medžiaga dėl savo vaisių kvapo.
Svarstant sintezės procesą, mes galime pagaminti acetilacetoacto rūgšties esterį, sujungdami dvi etilo acetato molekules, iš kurių gaunama viena acetilacetoacto rūgšties molekulė ir etanolis. Reakcija yra tokia:
01 paveikslas: Acetilacetoaceto esterio gavimo reakcija
Malono esteris yra malono rūgšties esteris. Sisteminis šio junginio pavadinimas yra propanedio rūgštis. Labiausiai paplitęs malonų esterių grupės junginys yra dietilmalatas.
02 pav. Malonų esterių sintezė
Be to, šis junginys dalyvauja malono esterio sintezės procese. Šiame procese dietilo malonatas arba kitas malono rūgšties esterinis junginys alkilinamas alfa anglies atome (į abi karbonilo grupes) ir tada virsta pakeista acto rūgšties molekule..
Acetilacetoacto rūgšties esteris ir malono esteris organinėje chemijoje nėra labai paplitę terminai, nes jie naudojami retai. Pagrindinis skirtumas tarp acetilacetoacto esterio ir malono esterio yra tas, kad acetilacetoacto esteris yra acetoacto rūgšties etilo esteris, tuo tarpu malono esteris yra malono rūgšties esteris..
Be to, šių cheminių junginių sintezės procesai primena vienas kito sintezės procesus. Todėl svarbu žinoti skirtumą tarp acetilacetoacto rūgšties esterio ir malono esterio. Acetilacetoacto rūgšties esterio sintezės proceso metu gaunami pakeistieji ketonai, o malono esterio sintezės proceso metu gaunami pakeisti karboksirūgšties junginiai. Acetilacetoacto rūgšties esterio IUPAC pavadinimas yra etilo 3-oksobutanoatas, o malono esterio IUPAC pavadinimas yra propanedio rūgštis..
Sąvokos acetilacetoacto rūgšties esteris ir malono esteris organinėje chemijoje nėra tokie paplitę reiškiniai, nes jie naudojami retai. Pagrindinis skirtumas tarp acetilacetoacto rūgšties esterio ir malono esterio yra tas, kad acetilacetoacetiškas esteris yra acetoacto rūgšties etilo esteris, tuo tarpu malono esteris yra malono rūgšties esteris. Šių cheminių junginių sintezės procesai primena vienas kito sintezės procesus; todėl svarbu žinoti skirtumą tarp jų.
1. Kiki ir kt. „Malonų esterio sintezė“. Pagrindinė organinės chemijos studija, 2019 m. Spalio 4 d., Galima rasti čia.
2. „etilo acetoacetatas“. „Wikipedia“, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Birželio 28 d., Galima rasti čia.
3. „Malonų esterių sintezė“. „Wikipedia“, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Rugsėjo 8 d., Galima rasti čia.
1. Jesės „Claisen etilo acetatas“ - Nuosavas darbas (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“
2. Daroma prielaida, kad „malonų esterių sintezė“ Su-no-G - Daroma prielaida, kad darbas bus atliktas (remiantis autorių teisių pretenzijomis) („Public Domain“) per „Commons Wikimedia“