Skirtumas tarp alilo ir vinilo

Pagrindinis skirtumas - alilas prieš vinilą
 

Tiek alilo, tiek vinilo grupių struktūros yra šiek tiek panašios, su nedideliais pakitimais. Abi grupės turi dvigubą jungtį tarp dviejų anglies atomų, kur visi kiti atomai yra sujungti per viengubus ryšius. pagrindinis skirtumas tarp šių dviejų konstrukcinių komponentų yra anglies ir vandenilio atomų skaičius. Alilo grupės turi tris anglies atomus ir penkis vandenilio atomus kadangi vinilo grupės turi du anglies atomus ir tris vandenilio atomus. -R grupė struktūroje gali būti bet kuri grupė su bet kokiu atomų skaičiumi su bet kokio tipo surišimo modeliu.

Kas yra „Allyl“ grupė??

Alilo grupė yra pakaitas, turintis struktūros formulę H₂C = CH-CH₂-R; kur -R yra likusi molekulės dalis. Todėl alilo grupė yra molekulės dalis, kuri yra ekvivalentiška propano molekulei pašalinus vieną vandenilio atomą iš trečiojo anglies atomo. Kad vandenilio atomas būtų pakeistas bet kuria kita -R grupe, kad susidarytų molekulė. Žodis 'allyl' yra lotyniškas žodis, naudojamas česnakui Allium sativum. Kadangi alilo darinys pirmą kartą buvo išskirtas iš česnako aliejaus, Theodor Wertheim 1844 m. Jį pavadino „Schwefelallyl“..

Kas yra vinilo grupė?

Alkenilo funkcinės grupės vinilis taip pat žinomas kaip etenilas (-CH = CH₂); jis prilygsta etileno molekulėms (CH₂= CH₂) pašalinus vieną vandenilio atomą. Pašalintas -H atomas gali būti pakeistas bet kuria kita atomų grupe, kad susidarytų molekulė (R – CH = CH₂). Ši grupė yra labai svarbi kai kuriose pramonės srityse.

Kuo skiriasi Allyl ir Vinyl??

Struktūra

Alilas: Kai iš propano molekulės trečiojo anglies atomo pašalinamas vienas vandenilio atomas, jis prilygsta alilo grupei. Jame yra du sp² hibridizuoti anglies atomai ir viena sp³ hibridizuotas anglies atomas. Kitaip tariant, tai yra metileno tiltas (-CH₂-), pritvirtintą prie vinilo grupės (-CH = CH₂).

Vinilas: Vinilo grupės struktūra yra lygi molekulinei grupei, kai iš eteno molekulės pašalinamas vienas vandenilio atomas. Todėl jis taip pat žinomas kaip etenilo grupė. Jame yra du sp² hibridizuotų anglies atomų ir trijų vandenilio atomų. Pašalintą vandenilio atomą galima pakeisti bet kuria molekulių grupe, ir jis žymimas -R.

Išvestinių finansinių priemonių pavyzdžiai

Alilas: Alilo grupės sudaro labai stabilius junginius, kai yra prijungti pakaitalai. Tai sudaro junginius keliose srityse, tokiose kaip organiniai junginiai, biocheminiai junginiai ir metalų kompleksai.

Organiniai junginiai:

Alilo alkoholis: H₂C = CH-CH₂OH (alilinių alkoholių tėvas)

Alilo chloridas: Jie egzistuoja kaip pakeistos pirminės alilo grupės versijos. Pavyzdžiai yra trans-but-2-en-1-ilo arba krotilas grupė (CH₃CH = CH-CH₂-).

Biochemija:

Dimetilalalilo pirofosfatas: Būna biosintezuojant terpenus.

Izopentenilo pirofosfatas: Tai yra dimetilalalilo junginio homoalinis izomeras. Jis taip pat naudojamas kaip ^*daugelio natūralių produktų, tokių kaip natūralus kaučiukas, pirmtakas.

Metalo kompleksai:

Alilo ligandai jungiasi prie metalo centrų per tris anglies atomus. Vienas iš pavyzdžių yra; Alilo paladžio chloridas.

Vinilas: Dauguma vinilo darinių yra naudojami polimerų pramonėje. Pavyzdžiai yra; Vinilo chloridas, vinilo fluoras, vinilo acetatas, vinilidenas, ir Vinilenas.

                               

Naudojimas:

Alilas: Alilo junginiai yra plataus diapazono ir naudojami keliose srityse. Pavyzdžiui; alilo chloridas naudojamas plastikams gaminti ir naudojamas kaip alkilinantis agentas.

Vinilas: Vienas geriausių vinilo grupės pramoninio taikymo pavyzdžių yra vinilo chloridas (CH₂= CH-Cl). Jis naudojamas kaip pirmtakas polivinilchlorido (PVC) gamybai. Tai yra trečia pasaulyje plačiausiai gaminama sintetinio plastiko veislė. Be to, jis naudojamas vinilo fluoridui ir vinilo acetatui gaminti, norint gauti kitus du polimerus; polivinilfluoridas (PVF) ir polivinilacetatas (PVAc).

Vinilo pirštinės yra naudojamos medicinoje dėl silpno atsparumo daugeliui cheminių medžiagų, mažiau lankstumo ir elastingumo.

Apibrėžimai:

^*Pirmtakas: pirmtakas yra medžiaga, kuri dalyvauja cheminėje reakcijoje ir sukuria kitą junginį.

Nuorodos:

Romanowskis, Frankas ir Herbertas Klenkai. „Organiniai tiocianatai ir izotiocianatai“. Ullmanno pramoninės chemijos enciklopedija (2000): n. p. Žiniatinklis. 2016 m. Gegužės 26 d.

„Iliustruotas organinės chemijos žodynėlis -„ Allyl Group ““. Chem.ucla.edu. N.p., 2016. Internetas. 2016 m. Gegužės 26 d.

Vaizdo mandagumas:  „Allyl Group“, autorius Edgar181 - Nuosavas darbas (viešasis domenas) per „Commons Wikipedia“  „Vinilo grupė“, autorius Edgar181 - Nuosavas darbas (viešas domenas) per „Commons Wikipedia“ „Vinilo acetatas“, autorius Ewen - Savas darbas, (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“ „Vinio miltaiJsjsjs1111 - Nuosavas darbas, (CC-BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“  „Vinilo chloridas“ (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“ „Allylpalladium chlorido dimeris“ - „Smokefoot“ - Nuosavas darbas (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“