Skirtumas tarp karūnos eterių ir kriptos

pagrindinis skirtumas tarp karūnos eterių ir kriptos yra ta karūnos eteriai yra ciklinės struktūros, turinčios eterio grupes. Bet kriptos yra ciklinės arba ne ciklinės struktūros, turinčios eterio grupių ir azoto atomų.

Karūnos eteriai ir kriptos yra organiniai junginiai. Tai yra sudėtingos struktūros ir daugiausia cikliniai junginiai. Jie turi panašias struktūras, tačiau kriptos yra selektyvesni ir stipresni kompleksai, atsižvelgiant į jų sugebėjimą sudaryti kompleksus su metalo jonais.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra karūnos eteriai 
3. Kas yra kriptos
4. Lyginimas iš šono - lentelės formos karūnos eteriai ir kriptos
5. Santrauka

Kas yra karūnos eteriai?

Karūnos eteriai yra cikliniai organiniai junginiai, turintys eterio grupių. Jie yra žiedo struktūros, turinčios keletą eterio grupių. Jie yra įvardijami kaip karūnos eteriai, nes kai šie junginiai yra sujungti su metalo jonu, jie primena karūną ant žmogaus galvos. Dažniausi šios grupės eteriai yra etileno oksido oligomerai. Atsižvelgiant į žiedo eterinių grupių skaičių, yra tetramerų, pentamerių, heksamerų ir kt. Pavadinant karūnos eterį, pirmasis vardo skaičius reiškia junginyje esančių atomų skaičių, o antrasis skaičius reiškia deguonies atomų skaičių junginyje..

01 paveikslas: Karūnos eterio molekulių serija

Karūnos eteriai gali veikti kaip ligandai ir šiek tiek jungtis su katijonais, sudarydami kompleksus. Sudarant šias koordinačių jungtis naudojamos vienišų elektronų poros ant deguonies atomų. Žiedo išorė yra hidrofobinė. Karūnos eteriai yra naudingi fazių perdavimo katalizėje, nes jie tirpsta nepoliniuose tirpikliuose. Be to, šie junginiai linkę derėti su Lewis rūgštimis per elektrostatinę sąveiką.

Kas yra kriptos?

Kriptos yra organinių junginių grupė, kurioje yra eterio grupių ir azoto atomų. Tai yra arba ciklinės, arba ciklinės struktūros. Mes jas galime apibrėžti kaip biciklines arba policiklines sintetines molekules. Šių junginių pavadinimas, kriptos, yra suteiktas dėl jų sugebėjimo jungtis su substratais, kurie atrodo kaip esantys kriptoje. Kriptoandrų struktūra primena karūnos eterių struktūrą, tačiau jos yra selektyvesnės ir stipresnės, kai reikia kompleksiškai formuoti katijonus..

02 paveikslas: Kriptandų cheminė struktūra

Labiausiai paplitusi kripta yra [2.2.2] kripta, kurioje yra du deguonies atomai kiekviename iš trijų tiltų, esančių tarp dviejų molekulės azoto atomų (žr. Paveikslėlį aukščiau). Be to, kriptos yra labai afiniškos metalų katijonų, tokių kaip kalio jonai, atžvilgiu. Trimatės molekulės vidinė ertmė yra katijonų surišimo vieta. Kai susidaro kompleksas, mes jį vadiname kriptatu. Dar svarbiau, kad kriptos gali jungtis su katijonais per azoto ir deguonies atomus. Tačiau šių junginių struktūra leidžia parodyti daugiau selektyvumo šarminių metalų katijonų atžvilgiu.

Kuo skiriasi karūnos eteriai ir kriptos?

Karūnos eteriai ir kriptos yra organiniai junginiai. Jie turi beveik panašias struktūras, su nedideliais skirtumais. Pagrindinis skirtumas tarp karūnos eterių ir kriptų yra tas, kad karūnos eteriai yra ciklinės struktūros, turinčios eterio grupes, tuo tarpu kriptos yra ciklinės arba ne ciklinės struktūros, turinčios eterio grupių ir azoto atomų..

Be to, palyginti su karūnos eteriais, kriptos yra selektyvesnės ir stipresnės, susidarant kompleksams su katijonais. Taip yra todėl, kad kriptos turi ir azoto, ir deguonies elektronų donorus katijonams surišti (karūnos eteriai turi tik deguonies atomus). Todėl tai taip pat yra svarbus skirtumas tarp vainikėlių eterių ir kriptos.

Santrauka - Karūnos eteriai vs kriptos

Karūnos eteriai ir kriptos yra organiniai junginiai. Jie turi beveik panašias struktūras, su nedideliais skirtumais. Pagrindinis skirtumas tarp karūnos eterių ir kriptų yra tas, kad karūnos eteriai yra ciklinės struktūros, turinčios eterio grupių, tuo tarpu kriptos yra ciklinės arba ne ciklinės struktūros, turinčios eterio grupių ir azoto atomų..

Nuoroda:

1. „18.7: Karūnos eteriai“. Chemija „LibreTexts“, „Libretexts“, 2019 m. Birželio 5 d., Galima rasti čia.