Skirtumas tarp citogenetikos ir molekulinės genetikos

Pagrindinis skirtumas - citogenetika prieš molekulinę genetiką
 

Genetiniai tyrimai tiria, kaip bruožai perduodami iš kartos į kartą per genomus. Citogenetika ir molekulinė genetika yra du genetinių tyrimų poskyriai, kuriuose tiriamos chromosomos ir genai. Pagrindinis skirtumas tarp citogenetikos ir molekulinės genetikos yra tas citogenetika yra chromosomų skaičiaus ir struktūros tyrimas naudojant mikroskopinę analizę, tuo tarpu molekulinė genetika yra genų ir chromosomų tyrimas DNR molekulės lygiu naudojant DNR technologiją.

TURINYS
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra citogenetika
3. Kas yra molekulinė genetika
4. Lyginimas iš šono - citogenetika ir molekulinė genetika
5. Santrauka

Kas yra citogenetika?

Chromosomos yra varomoji paveldimumo jėga ląstelėse. Jose yra visa genetinė organizmo informacija, paveldima iš tėvų ir palikuonių. Bet koks chromosomų skaičiaus ir struktūros pasikeitimas dažnai lemia genetinės informacijos pokyčius, kurie pereis palikuonims. Taigi klinikinės genetikos ir molekulinių tyrimų metu svarbi informacija apie visas ląstelės chromosomas ir chromosomų anomalijas. Chromosomų anomalijos paprastai atsiranda ląstelių dalijimosi metu ir perkeliamos į naują ląstelę.

Chromosomos yra sudarytos iš DNR ir baltymų. Todėl chromosomų pokyčiai gali sutrikdyti baltymų užkoduotus genus, dėl kurių baltymai bus neteisingi. Šie pokyčiai sukelia genetines ligas, apsigimimus, sindromus, vėžį ir kt. Chromosomų ir jų pokyčių tyrimai yra citogenetikos terminas. Todėl citogenetika gali būti apibrėžta kaip genetikos šaka, nagrinėjanti ląstelės chromosomų skaičiaus, struktūros ir funkcinių pokyčių analizę. Yra skirtingos citogenetinės analizės metodikos:.

• Kariotipija - Metodas, kuris mikroskopu vizualizuoja ląstelės chromosomas, kad nustatytų chromosomų skaičių ir struktūrą.

• Hibridizacija in situ fluorescencija (FISH) - Metodas, kuriuo nustatomas genų buvimas, vieta ir kopijų skaičius metafazių chromosomose, siekiant diagnozuoti įvairias genetines ligas ir chromosomų anomalijas..

• Masyvo pagrįsta lyginamoji genomo hibridizacija - Sukurtas metodas kopijų skaičiaus kitimams ir chromosomų anomalijoms analizuoti.

Citogenetiniai tyrimai atskleidžia chromosomų skaičiaus ir struktūros skirtumus. Citogenetinė analizė paprastai atliekama nėštumo metu, siekiant nustatyti, ar vaisius yra saugus esant chromosomų anomalijoms. Normalioje žmogaus ląstelėje yra 22 autosominės chromosomų poros ir viena lytinių chromosomų pora (iš viso 46 chromosomos). Ląstelėje gali būti nenormalus chromosomų skaičius; ši būsena yra žinoma kaip aneuploidija. Žmonėms Dauno ir Turnerio sindromas atsiranda dėl skaitinių chromosomų anomalijų. 21-osios chromosomos tromija sukelia Dauno sindromą, o vienos lyties chromosomos nebuvimas sukelia Turnerio sindromą. Kariotipija yra viena iš tokių citogenetinių metodų, pagal kuriuos nustatomi pirmiau minėti žmogaus sindromai.

Citogenetiniai tyrimai taip pat suteikia vertingos informacijos diskusijoms apie reprodukciją, ligų diagnozavimui ir kai kurių ligų (leukemijos, limfomos ir navikų) gydymui ir kt..

01 paveikslas: Dauno sindromo kariotipas

Kas yra molekulinė genetika?

Molekulinė genetika reiškia genų struktūros ir funkcijų tyrimą molekuliniu lygmeniu. Jame nagrinėjamas organizmo chromosomų ir genų ekspresijos tyrimas DNR lygiu. Genų pažinimas, genų variacijos ir mutacijos yra svarbūs norint suprasti ir gydyti ligą bei vystymosi biologiją. Genų DNR sekos tiriamos molekulinėje genetikoje. Sekos variacijos, sekų mutacijos, genų buvimo vietos yra gera informacija, leidžianti nustatyti genetinius individų variantus ir įvairias ligas.

Molekulinės genetikos metodai yra amplifikacija (PGR ir klonavimas), genų terapija, genų atranka, DNR ir RNR atskyrimas ir aptikimas ir kt. Naudojant visus šiuos metodus, genų tyrimai atliekami siekiant suprasti struktūrinius ir funkcinius genų variantus chromosomose. molekuliniame lygyje. Žmogaus genomo projektas yra puikus molekulinės genetikos rezultatas.

2 paveikslas: Molekulinė genetika

Kuo skiriasi citogenetika ir molekulinė genetika?

Citogenetika vs molekulinė genetika
Citogenetika yra chromosomų tyrimas mikroskopiniais metodais.	Molekulinė genetika yra genų tyrimas DNR lygiu, naudojant DNR technologinius metodus.
Technikos
Šioje srityje naudojami kariotipai, FISH, aCGH ir kt.	Čia naudojami metodai: DNR išskyrimas, DNR amplifikacija, genų klonavimas, genų ekranai ir kt.

Santrauka - citogenetika ir molekulinė genetika

Citogenetika ir molekulinė genetika yra du genetikos požymiai, tiriantys chromosomas ir genus. Skirtumas tarp citogenetikos ir molekulinės genetikos slypi jų dėmesio centre; citogenetika yra ląstelių chromosomų skaitinių ir struktūrinių variacijų tyrimas, o molekulinė genetika - chromosomų genų tyrimas DNR lygiu. Abi sritys yra svarbios norint suprasti genetines ligas, diagnozę, terapiją ir evoliuciją.

Nuoroda:
1. „Kas yra citogenetika?“ Coriell medicinos tyrimų institutas. N.p., n.d. Žiniatinklis. 2017 m. Kovo 3 d
2. Li, Marilyn ir Daniel Pinkel. „Klinikinė citogenetika ir molekulinė citogenetika“. Zhejiang universiteto žurnalas. Mokslas. B. Zhejiang University Press, 2006 m. Vasaris. Žiniatinklis. 2017 m. Kovo 3 d
3. Cavalli-Sforza, L. Luca ir Marcus W. Feldman. „Molekulinių genetinių metodų taikymas tiriant žmogaus evoliuciją“. Gamtos naujienos. Gamtos leidybos grupė, 2003 m. Kovo 1 d. Internetas. 2017 m. Kovo 4 d

Vaizdo mandagumas:
1. JAV energetikos departamento žmogaus genomo programos programa „21 trisomija - Dauno sindromas“. - („Public Domain“) per „Commons Wikimedia“
2. („Public Domain“) per „Pixabay“