Skirtumas tarp eliminacijos ir pakeitimo reakcijų

Pagrindinis skirtumas - eliminacija prieš pakaitalų reakciją
 

Šalinimo ir pakeitimo reakcijos yra dvi cheminių reakcijų rūšys, dažniausiai vykstančios organinėje chemijoje. pagrindinis skirtumas tarp eliminacijos ir pakeitimo reakcijų geriausiai galima paaiškinti naudojant jų mechanizmą. Šalinant reakciją, po reakcijos įvyksta ankstesnių ryšių pertvarkymas, tuo tarpu pakeitimo reakcija išeinančią grupę pakeičia nukleofilu. Šios dvi reakcijos konkuruoja viena su kita ir joms daro įtaką keletas kitų veiksnių. Šios sąlygos įvairiose reakcijose skiriasi.

Kas yra pašalinimo reakcija?

Šalinimo reakcijos randamos organinėje chemijoje, o mechanizmas apima dviejų pakaitalų pašalinimą iš organinės molekulės vienu arba dviem etapais. Kai reakcija vyksta vieno žingsnio mechanizmu, ji vadinama E2 (biomolekulinės reakcijos) reakcija, ir kai jis turi dviejų pakopų mechanizmą, jis žinomas kaip E1 (vienmolekulinė reakcija) reakcija. Apskritai, dauguma pašalinimo reakcijų yra susijusios su bent vieno vandenilio atomo praradimu, kad susidarytų dviguba jungtis. Tai padidina molekulės neprisotinimą.

E1 reakcija

Kas yra pakaitinė reakcija?

Pakeitimo reakcijos yra tam tikrų cheminių reakcijų rūšis, kurios metu viena funkcinė grupė cheminiame junginyje pakeičiama kita funkcine grupe. Pakeitimo reakcijos taip pat žinomos kaip „vienos poslinkio reakcijos“ arba „vienos pakeitimo reakcijos“. Šios reakcijos yra labai svarbios organinėje chemijoje, jos daugiausia skirstomos į dvi grupes, remiantis reakcijoje dalyvaujančiais reagentais: elektrofilinės pakaitinės reakcijos ir nukleofilinės pakaitinės reakcijos. Šios dvi pakaitų reakcijų rūšys egzistuoja kaip S_N1 reakcija ir S_N2 reakcija.

Pakeitimo reakcija -Metano chlorinimas

Kuo skiriasi eliminacija ir pakaitinė reakcija?

Mechanizmas:

Pašalinimo reakcija: Šalinimo reakcijas galima suskirstyti į dvi kategorijas; E1 ir E2 reakcijos. E1 reakcijos turi dvi reakcijos pakopas, o E1 reakcijos turi vieno žingsnio mechanizmą.

Pakeitimo reakcija: Pakaitinės reakcijos skirstomos į dvi kategorijas pagal jų reakcijos mechanizmą: S_N1 reakcija irS_N2 reakcijos.

Savybės:

Pašalinimo reakcija:

E1 reakcijos: Šios reakcijos nėra stereospektyvios ir jomis vadovaujamasi Zaicevo (Saytseffo) taisykle. Reakcijos metu susidaro karbokacijos tarpinis produktas, todėl šios reakcijos yra nesuderintos. Tai yra vienmolekulinės reakcijos, nes reakcijos greitis priklauso tik nuo koncentracijos. Šios reakcijos nevyksta su pirminiais alkilhalogenidais (išeinančios grupės). Stiprios rūgštys gali skatinti OH, kaip H, praradimą₂O arba ARBA kaip HOR, jei kaip tarpinė medžiaga gali būti tretinė arba konjuguota karbokacija.

E2 reakcijos: Šios reakcijos yra specifinės; pirmenybė teikiama anti-periferinei geometrijai, tačiau įmanoma ir sineripiplanarinė geometrija. Jos yra suderintos ir laikomos bimolekulinėmis reakcijomis, nes reakcijos greitis priklauso nuo bazės ir substrato koncentracijos. Šioms reakcijoms palankūs tvirti pagrindai.

Pakeitimo reakcija:

S_N1 reakcija: Sakoma, kad šios reakcijos nėra stereospecifinės, nes nukleofilas gali pulti molekulę iš abiejų pusių. Reakcijoje susidaro stabili karbocacija, todėl šios reakcijos nėra paslėptos. Reakcijos greitis priklauso tik nuo substrato koncentracijos, ir jos vadinamos vienmolekulinėmis reakcijomis.

S_N2 reakcijos: Šios reakcijos yra specifinės ir suderintos. Reakcijos greitis priklauso nuo nukleofilo ir substrato koncentracijos. Šios reakcijos labai įvyksta, kai nukleofilas yra reaktyvesnis (labiau anijoninis ar bazinis).

Apibrėžimai:

Stereospecifinis:

Vykstant cheminei reakcijai, gaminamas tam tikras stereomerinis produkto pavidalas, neatsižvelgiant į reagento konfigūraciją.

Suderintos reakcijos:

Suderinta reakcija yra cheminė reakcija, kurios metu visos jungtys nutrūksta ir susiformuoja viename etape.

Nuorodos: „Pašalinimo reakcija“. Vikipedija. Pasiekta 2016 m. Rugsėjo 13 d. Čia „Pakaitų reakcija“. Vikipedija. Pasiekta 2016 m. Rugsėjo 13 d. Čia „Pakeitimo ir pašalinimo reakcijos“. Khano akademija. Pasiekta 2016 m. Rugsėjo 13 d. Čia, „Pašalinimo mechanizmų meniu“. Chemguide. Prieinamas 2016 m. Rugsėjo 13 d. Čia „Nukleofilinis pakeitimas“. „McGraw-Hill“ išsilavinimas. Prisijungta 2016 m. Rugsėjo 13 d. Čia „SN2, SN1, E2 ir E1: pakeitimo ir pašalinimo reakcijos.“PDF. čia Vaizdo mandagumas: V8riko „E1 pašalinimo reakcija“ anglų kalbos Vikipedijoje (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“  „Pakeitimo reakcija“ pateikė V8rik angliškoje Vikipedijoje (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“