Etilamino ir anilino skirtumas

pagrindinis skirtumas tarp etilamino ir anilino yra tai etilaminas yra alifatinis junginys, o anilinas - aromatinis junginys.

Etilaminas ir anilinas yra organiniai junginiai, turintys aminų grupę (-NH₂). Etilaminuose aminų grupė prisijungia prie etilo grupės, bet aniline aminų grupė prisijungia prie benzeno žiedo..

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra etilaminas 
3. Kas yra anilinas
4. Lyginimas iš šono - lentelės formos etilaminas ir anilinas
5. Santrauka

Kas yra etilaminas?

Etilaminas yra alifatinis organinis junginys, kurio cheminė formulė yra CH₃CH₂NH₂. Jis atsiranda kaip bespalvės dujos ir turi stiprų kvapą, panašų į amoniaką. Paprastai jis maišosi su visais tirpikliais. Šio junginio molinė masė yra 45,08 g / mol.

01 pav. Etilamino struktūra

Etilamino sintezėje yra du pagrindiniai didelio junginio gamybos būdai. Dažniausias metodas yra reakcija tarp etanolio ir amoniako, esant katalizatoriui. Kitas įprastas metodas yra redukcinis acetaldehido amininimas.

Yra keletas svarbių etilamino naudojimo būdų. Tai yra herbicidų, tokių kaip atrazinas ir simazinas, gamybos pirmtakas. Be to, jis yra naudingas ciklidino disociacinių anestetikų sintezei.

Kas yra Anilinas?

Anilinas yra aromatinis organinis junginys, kurio cheminė formulė C₆H₅NH₂. Jis turi benzeno žiedą (fenilo grupę), prijungtą prie aminų grupės (-NH₂). Tai yra paprasčiausias aromatinis aminas, nes nėra kitų komponentų, išskyrus aminų grupę ir aromatinį žiedą. Be to, šis junginys yra šiek tiek piramidinis ir yra plokštesnis nei alifatinis aminas. Jo molinė masė yra 93,13 g / mol. Be to, jo lydymosi temperatūra yra –6,3 ° C, o virimo temperatūra yra 184,13 ° C. Jis turi supuvusios žuvies kvapą.

Pramoniniu būdu mes galime gaminti šį junginį dviem etapais. Pirmasis žingsnis yra benzeno nitravimas koncentruotu azoto rūgšties ir sieros rūgšties mišiniu (esant 50–60 ° C). Tai suteikia nitrobenzeną. Tada mes galime hidrogeninti nitrobenzeną į aniliną, esant metalo katalizatoriui. Reakcija yra tokia:

Be to, kalbant apie naudojimą, šis junginys daugiausia naudojamas gaminant poliuretano pirmtakus. Be to, šį junginį galime naudoti dažų, narkotikų, sprogstamųjų medžiagų, plastikų, fotografijos ir gumos chemikalų gamyboje ir kt..

Kuo skiriasi etilaminas ir anilinas?

Etilaminas yra alifatinis organinis junginys, kurio cheminė formulė yra CH₃CH₂NH₂ tuo tarpu anilinas yra aromatinis organinis junginys, kurio cheminė formulė C₆H₅NH₂. Pagrindinis etilamino ir anilino skirtumas yra tas, kad etilaminas yra alifatinis junginys, o anilinas yra aromatinis junginys. Be to, etilaminas yra bespalvės dujos, bet anilinas yra bespalvis arba gelsvas skystis.

Nagrinėjant etiloamino gamybos procesus, yra du būdai: etanolio ir amoniako reakcija, esant katalizatoriui, ir redukcinis acetaldehido amininimas. Be to, anilinui yra du gamybos etapai: benzeno nitravimas koncentruotu azoto rūgšties ir sieros rūgšties mišiniu, po to nitrobenzeno hidrinimas į aniliną, esant metalo katalizatoriui.

Žemiau infografijoje pateikiama daugiau faktų apie etilamino ir anilino skirtumą.

Santrauka - etilaminas prieš aniliną

Etilaminas yra alifatinis organinis junginys, kurio cheminė formulė yra CH₃CH₂NH₂ tuo tarpu anilinas yra aromatinis organinis junginys, kurio cheminė formulė C₆H₅NH₂. Apibendrinant, pagrindinis skirtumas tarp etilamino ir anilino yra tas, kad etilaminas yra alifatinis junginys, o anilinas yra aromatinis junginys..

Nuoroda:

1. „Anilinas“. Vikipedija, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Birželio 9 d., Galima rasti čia.

Vaizdo mandagumas:

1. Hermano Luykeno „Etilamino-2D-butas“ - Nuosavas darbas (CC0) per „Commons Wikimedia“
2. „Anilinas iš nitrobenzeno“, pateikė Benjah-bmm27 - Nuosavas darbas (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“