pagrindinis skirtumas tarp etilenglikolio ir dietilenglikolio yra tai etilenglikolio molekulė yra atskira molekulė, o dietilenglikolio molekulė susidaro sujungiant dvi etilenglikolio molekules per eterinį ryšį.
Etilenglikolis ir dietilenglikolis yra organiniai junginiai, kurie gali būti naudojami variklių aušinimo skysčių gamyboje. Jie turi glaudžiai susijusias struktūras; dietilenglikolis yra etilenglikolio molekulių derinys.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra etilenglikolis
3. Kas yra dietilenglikolis
4. etilenglikolio ir dietilenglikolio panašumai
5. Šalutinis palyginimas - etileno glikolis ir dietilenglikolis lentelės pavidalu
6. Santrauka
Etilenglikolis yra alkoholis, kurio cheminė formulėC2H6O2. Šio junginio IUPAC pavadinimas yra etan-1,2-diolio. Kambario temperatūroje ir slėgyje tai yra bespalvis, bekvapis skystis, saldaus skonio ir klampus. Šis skystis yra vidutiniškai toksiškas. Etilenglikolio molinė masė yra 62 g / mol. Šio skysčio lydymosi temperatūra yra –12,9 ° C, virimo temperatūra - 197,3 ° C. Etilenglikolis maišosi su vandeniu, nes jame yra -OH grupių, galinčių sudaryti vandenilio ryšius.
01 pav. Etilenglikolio cheminė struktūra
Yra du etilenglikolio gamybos būdai; pramoninio masto gamyba ir etilenglikolio gamybos biologinis būdas. Pramoninėje gamyboje etilenglikolis gaminamas iš etileno. Etilenas paverčiamas etileno oksidu, kuris, reaguojant tarp etileno oksido ir vandens, paverčiamas etilenglikoliu. Šią reakciją katalizuoja rūgštys arba bazės. Jei reakcija vyksta terpėje, kurios pH yra neutralus, tada reakcijos mišinys turėtų būti aprūpinamas šiluma. Biologinis etilenglikolio gamybos būdas yra polietileno skaidymasis žarnyno bakterijomis Didžiojo vaško kandžio vikšre..
Dietilenglikolis yra organinis junginys, kurio cheminė formulė C4H10O3. Kambario temperatūroje tai yra bespalvis ir bekvapis skystis. Tačiau jis yra higroskopiškas ir nuodingas. Jis turi saldų skonį. Dietilenglikolis maišosi su vandeniu ir alkoholiais, nes gali sudaryti vandenilio ryšius. Šio junginio molinė masė yra 106,12 g / mol. Dietilenglikolio lydymosi temperatūra yra -10,45 ° C, virimo temperatūra yra 245 ° C.
02 paveikslas: Dietilenglikolio cheminė struktūra
Dažniausias dietilenglikolio gamybos būdas yra dalinė etileno oksido hidrolizė. etilenas paverčiamas etileno oksidu; taigi etileno oksidas yra tarpinis produktas. Dalinės hidrolizės reakcija suteikia etilenglikolį jungiant dvi etilenglikolio molekules per eterinį ryšį.
Etileno glikolis ir dietilenglikolis | |
Etilenglikolis yra alkoholis, kurio cheminė formulė C2H6O2. | Dietilenglikolis yra organinis junginys, kurio cheminė formulė C4H10O3. |
Molinės mišios | |
Etilenglikolio molinė masė yra 62 g / mol. | Dietilenglikolio molinė masė yra 106,12 g / mol. |
Molekulinė struktūra | |
Etilenglikolis yra atskira molekulė, gaunama iš etileno oksido. | Dietilenglikolis yra dviejų etilenglikolio molekulių derinys per eterinį ryšį. |
Eterinis obligacija | |
Etilenglikolyje nėra eterio jungties. | Eterinis ryšys sujungia abi etilenglikolio molekules. |
Lydymosi temperatūra ir virimo temperatūraDietilenas | |
Etilenglikolio lydymosi temperatūra yra –12,9 ° C, virimo temperatūra - 197,3 ° C. | Dietilenglikolio lydymosi temperatūra yra -10,45 ° C, virimo temperatūra yra 245 ° C. |
Gamyba | |
Pirmiausia etilenas paverčiamas etileno oksidu, kuris, reaguojant su vandeniu, paverčiamas etilenglikoliu. | Dietilenglikolis gaunamas dalinai etileno oksido hidrolizės metu. |
Tiek etilenglikolis, tiek dietilenglikolis gaminami iš tos pačios pradinės medžiagos; etilenas. Skirtumas tarp etilenglikolio ir dietilenglikolio yra tas, kad etilenglikolio molekulė yra atskira molekulė, o dietilenglikolio molekulė susidaro sujungiant dvi etilenglikolio molekules per eterinį ryšį..
1. „Dietileno glikolis“. Vikipedija, „Wikimedia Foundation“, 2018 m. Balandžio 3 d. Galima rasti čia
2. „etilenglikolis“. Vikipedija, „Wikimedia Foundation“, 2018 m. Balandžio 3 d. Galima rasti čia
1. „Etilenglikolio cheminė struktūra“ (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“
2.Dietilenglikolio struktūra'Jai Yikrazuul - savo darbas, (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“