Skirtumas tarp srauto citometrijos ir FACS

Pagrindinis skirtumas - srauto citometrija vs FACS

Ląstelių teorijos kontekste ląstelės yra pagrindinis visų gyvų organizmų struktūrinis ir funkcinis vienetas. Ląstelių rūšiavimas yra metodika, kuri naudojama atskiriant ląsteles pagal fiziologinius ir morfologinius ypatumus. Jie gali būti tarpląstelinės ar tarpląstelinės. DNR, RNR ir baltymų sąveika laikoma tarpląstelinių sąveikų savybėmis, o forma, dydis ir skirtingi paviršiaus baltymai - tarpląstelinėmis savybėmis. Šiuolaikiniame moksle ląstelių rūšiavimo metodikos padėjo atlikti skirtingus biologinių tyrimų tyrimus ir, remiantis medicinos tyrimais, nustatyti naujus principus. Ląstelių rūšiavimas atliekamas pagal įvairias metodikas, kurios apima tiek primityvius, turinčius mažiau įrangos, tiek pažangias technologines metodikas, naudojant sudėtingas mašinas. Srauto citometrija, fluorescenciniu būdu aktyvuotų ląstelių rūšiavimas (FACS), magnetinių elementų atranka ir rūšiavimas vienoje ląstelėje yra pagrindinės naudojamos metodikos. Srauto citometrija ir FACS sukurti siekiant diferencijuoti ląsteles pagal jų optines savybes. FACS yra specializuotas srauto citometrijos tipas. Srauto citometrija yra metodika, naudojama analizuojant nevienalytę ląstelių populiaciją pagal skirtingas ląstelių paviršiaus molekules, dydį ir tūrį, leidžiančią ištirti atskiras ląsteles. FACS yra procesas, kurio metu ląstelių pavyzdžių mišiniai yra suskirstomi į jų šviesos sklaidą ir fluorescencijos savybes į du ar daugiau indų. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp srauto citometrijos ir FACS.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra srauto citometrija
3. Kas yra FACS
4. Srauto citometrijos ir FACS panašumai
5. Šalutinis palyginimas - srauto citometrija ir FACS lentelės pavidalu
6. Santrauka

Kas yra srauto citometrija?

Srauto citometrija yra metodas, naudojamas tiriant ir nustatant tarpląstelinių molekulių ir ląstelės paviršiaus išraišką ir apibrėžiant bei apibūdinant atskirus ląstelių tipus. Jis taip pat naudojamas nustatant ląstelių tūrį ir ląstelių dydį bei įvertinant atskirų porūšių grynumą. Tai leidžia įvertinti kelių parametrų pavienius langelius tuo pačiu metu. Srauto citometrija naudojama matuojant fluorescencijos intensyvumą, kurį sukuria dėl fluorescenciškai paženklintų antikūnų, kurie padeda atpažinti baltymus ar ligandus, kurie jungiasi su susijusiomis ląstelėmis.

01 paveikslas: Srauto citometrija

Paprastai srauto citometrija apima tris posistemes. Jie yra skysčiai, elektronika ir optika. Srauto citometrijoje yra penki pagrindiniai komponentai, kurie naudojami rūšiuojant ląsteles. Jie yra srauto elementas (skysčio srautas, kuris naudojamas jiems pernešti ir ląstelėms suderinti optinio jutimo procesui), matavimo sistema (gali būti įvairių sistemų, įskaitant gyvsidabrio ir ksenono lempas, didelės galios vandeniu aušinamas arba mažos galios oru aušinami lazeriai arba diodų lazeriai), ADC; „Analog to Digital Converter“ sistema, stiprinimo sistema ir kompiuteris analizei. Gavimas yra procesas, kurio metu duomenys yra imami iš mėginių, naudojant srauto citometrą. Šis procesas vykdomas kompiuteriu, sujungtu su srauto citometru. Kompiuteryje esanti programinė įranga analizuoja informaciją, kurią kompiuteris tiekia iš srauto citometro. Programinė įranga taip pat turi galimybę koreguoti srauto citometro valdymo eksperimento parametrus.

Kas yra FACS?

Srauto citometrijos kontekste, Fluorescenciniu būdu aktyvuotas ląstelių rūšiavimas (FACS) yra metodas, naudojamas atskirti ir rūšiuoti biologinių ląstelių mišinio pavyzdį. Ląstelės yra atskirtos nuo dviejų ar daugiau indų. Rūšiavimo metodas grindžiamas ląstelės fizinėmis savybėmis, kurios apima šviesos sklaidą ir ląstelės fluorescencines savybes. Tai yra svarbus mokslinis metodas, kurį galima panaudoti norint gauti patikimus kiekybinius ir kokybinius fluorescencijos signalų, skleidžiamų iš kiekvienos ląstelės, rezultatus. FACS metu iš pradžių buvo gautas iš anksto gautas ląstelių mišinys; suspensija nukreipiama į siaurą greitai tekančio skysčio srauto centrą. Skysčio srautas yra suprojektuotas taip, kad suspensijos ląstelės būtų atskirtos pagal kiekvienos ląstelės skersmenį. Suspensijos sraute taikomas vibracijos mechanizmas, dėl kurio susidaro atskiri lašeliai.

02 paveikslas: FACS

Sistema kalibruojama taip, kad iš vienos ląstelės būtų vienas lašelis. Prieš susidarant lašeliams, srauto suspensija juda išilgai fluorescencijos matavimo prietaiso, kuris nustato kiekvienos ląstelės fluorescencijos savybes. Lašelių susidarymo vietoje dedamas elektrinis įkrovimo žiedas, kuris, prieš matuojant fluorescencijos intensyvumą, yra sužadinamas į žiedą. Kai suspensijos srautas suformuoja lašelius, lašeliuose įstringa krūvis, kuris tada patenka į elektrostatinę įlinkio sistemą. Pagal krūvį sistema nukreipia lašelius į skirtingas talpyklas. Mokesčio taikymo metodas skiriasi priklausomai nuo skirtingų FACS naudojamų sistemų. FACS naudojama įranga yra žinoma kaip fluorescenciniu būdu aktyvuota ląstelių rūšiuotoja.

Koks srauto citometrijos ir FACS panašumas??

• Srauto citometrija ir FACS sukurti siekiant diferencijuoti ląsteles pagal jų optines savybes.

Kuo skiriasi srauto citometrija ir FACS??

Srauto citometrija vs FACS
Srauto citometrija yra metodika, naudojama analizuojant nevienalytę ląstelių populiaciją pagal skirtingas ląstelių paviršiaus molekules, dydį ir tūrį, leidžiančią ištirti atskiras ląsteles.	FACS yra procesas, kurio metu ląstelių pavyzdžių mišiniai yra suskirstomi į jų šviesos sklaidą ir fluorescencijos savybes į du ar daugiau indų.

Santrauka - srautas Citometrija vs FACS

Ląstelė yra pagrindinis visų gyvų organizmų struktūrinis ir funkcinis vienetas. Ląstelių rūšiavimas yra procesas, kurio metu ląstelės išskiriamos ir diferencijuojamos į skirtingas kategorijas, atsižvelgiant į jų tarpląstelines ir tarpląstelines savybes. Srauto citometrija ir FACS yra dvi svarbios ląstelių rūšiavimo metodikos. Abu procesai yra sukurti siekiant diferencijuoti ląsteles pagal jų optines savybes. Srauto citometrija yra metodika, naudojama analizuojant nevienalytę ląstelių populiaciją pagal skirtingas ląstelių paviršiaus molekules, dydį ir tūrį, leidžiančią ištirti atskiras ląsteles. FACS yra procesas, kurio metu ląstelių mėginių mišiniai yra suskirstomi į jų šviesos sklaidą ir fluorescencijos savybes į du ar daugiau indų. Tai yra skirtumas tarp srauto citometrijos ir FACS.

Atsisiųskite srauto citometrijos ir FACS PDF versiją

Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia. Srauto citometrijos ir FACS skirtumas

Nuoroda:

1. Srauto citometrija (FCM) / FACS | Fluorescenciniu būdu aktyvuotas ląstelių rūšiavimas (FACS). Priimta 2017 m. Rugsėjo 22 d. Galima rasti čia
2. Ibrahimas, Sherrifas F. ir Geras van den Enghas. „Srauto citometrija ir ląstelių rūšiavimas“. „SpringerLink“, „Springer“, Berlynas, Heidelbergas, 1970 m. Sausio 1 d.… Prisijungta 2017 m. Rugsėjo 22 d.

Vaizdo mandagumas:

1. „Citometras“ By Kierano - Nuosavas darbas, (CC BY 3.0) per „Commons Wikimedia“
2. „Fluorescencinis ląstelių rūšiavimas (FACS)“ B'By SariSabban - Sabban, Sari (2011) In vitro modelio sistemos sukūrimas Equus caballus IgE sąveikai su jo didelio afiniteto FcεRI receptoriais tirti (daktaro disertacija), Šefildo universitetas , (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“