Skirtumas tarp genų ir chromosomų mutacijų

pagrindinis skirtumas tarp genų ir chromosomų mutacijų yra tai, kad dėl geno mutacijos pasikeičia geno nukleotidų seka, o chromosomos mutacija sukelia struktūrinius chromosomos segmento pokyčius, apimančius daugybę genų.

Mutacijos yra nuolatiniai organizmų genetinės medžiagos nukleotidų sekų pokyčiai. Genų mutacijos ir chromosomų mutacijos yra du pagrindiniai mutacijų tipai ir jos skiriasi viena nuo kitos daugiausia dėl pakitimo dydžio. Mutacijos atsiranda dėl daugelio priežasčių, tokių kaip netaisyklingi DNR replikacijos ir transkripcijos reguliavimo veiksmai, radiacijos poveikis, UV spinduliai, dėl cigarečių dūmų, virusinių ir bakterinių infekcijų ir kt..

DNR sekų pakeitimas, įdėjimas, pašalinimas ar dubliavimas yra pagrindiniai mechanizmai, keičiantys nukleotidų sekas. Kai kurios mutacijos vyksta iš tėvų į palikuonis, kai jos atsiranda lytinėse ląstelėse, o kai kurios nėra paveldimos. Be to, kai kurios mutacijos nekeičia susidariusių aminorūgščių sekų. Taigi tai yra tylios mutacijos. Tačiau mutacijos gali būti palankios išlikti pasaulyje ilgą laiką. Pavieniai individai ar populiacijos, turintys palankių genų, išgyvens, o nepalankūs požymiai, atsirandantys dėl mutacijų, bus pašalinti iš aplinkos natūralios atrankos būdu.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra genų mutacija
3. Kas yra chromosomų mutacija
4. Genų ir chromosomų mutacijų panašumai
5. Šalutinis palyginimas - genų mutacija vs chromosomų mutacija lentelės forma
6. Santrauka

Kas yra genų mutacija?

Genų mutacija yra nedidelio masto organizmo genetinės medžiagos pakitimas, kuris pirmiausia įvyksta tam tikrame gene. Taškinės mutacijos ir rėmelių poslinkio mutacijos yra du pagrindiniai genų mutacijų tipai, kai rėmelio poslinkio mutacijos vyksta kaip delecijos arba intarpai. Kai pasikeičia geno nukleotidų seka, tai sukelia mRNR sekos pokyčius. Taigi, keičiasi geno kodono seka ir atsiranda neteisinga aminorūgščių seka. Galų gale jis gamina neteisingą baltymą. Taškinės mutacijos gali būti perėjimas, transversija, tylus, nesąmonė ir nesąmonė.

01 paveikslas: Genų mutacija

Dėl genų mutacijos gali pakisti visos chromosomos skaičius arba struktūra, o tai gali sukelti chromosomų mutacijas. Tačiau genų mutacijos yra nedidelio masto nukleotidų sekos pakitimai, todėl kartais jie ištaisomi taikant genų reguliavimo ir taisymo mechanizmus. Tačiau kai kurios genų mutacijos lieka nepataisomos. Pjautuvo formos ląstelių anemija, hemofilija, cistinė fibrozė, Huntingtono sindromas, Tay-Sachso liga, daugelis vėžio formų ir laktozės netoleravimas yra keletas ligų, atsirandančių dėl genų mutacijų.

Kas yra chromosomų mutacija?

Chromosomų mutacija yra didelio masto organizmo chromosomų pakitimas, kai keičiasi chromosomų skaičius arba struktūra. Yra trys pagrindiniai chromosomų mutacijų tipai: dubliavimosi, inversijos ir delecijos. Kai tam tikra DNR grandinės dalis dubliuojasi, genų skaičius chromosomoje padidės. Tai sukelia tiek struktūrinius, tiek skaitinius chromosomos pokyčius.

02 paveikslas: Chromosomos mutacija

Kartais dalis chromosomos, kurioje yra keli genai DNR grandinėje, pašalinama ir vėl prisijungiama prie pradinės padėties. Tai vadinama inversija ir tai yra chromosomų mutacijos rūšis. Inversijos nepakeičia skaičiaus, tačiau pasikeitus genų tvarkai, gali atsirasti skirtinga sąveika. Taigi fenotipai tampa kitokie arba nenormalūs. Šalinimas gali įvykti dėl radiacijos, karščio ar virusų poveikio. Paprastai trinimai yra išorinių priežasčių padariniai, o paveikta chromosomos sritis lemia pokyčių ar žalos mastą.

Visos šios chromosomų mutacijos daro didelę įtaką organizmo chromosomų struktūrai ir skaičiui. Jie lemia baltymų sintezės ir genų ekspresijos pokyčius. Prader-Willi sindromas ir Cri-du-chat sindromas yra keletas chromosomų mutacijų, atsirandančių dėl delecijų, pavyzdžių.

Kokie yra genų ir chromosomų mutacijų panašumai?

• Genų mutacija ir chromosomų mutacija yra du mutacijų tipai.
• Abiem atvejais keičiasi DNR sekos nukleotidas.
• Abi priežastys keičia genų ekspresiją.
• Jie gali sukelti genetines ligas.

Kuo skiriasi genų ir chromosomų mutacijos??

Kai pasikeičia geno nukleotidų seka, jis žinomas kaip geno mutacija. Kita vertus, kai keičiasi chromosomos struktūra ir skaičius, tai yra chromosomų mutacija. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp genų ir chromosomų mutacijų. Genų mutacija yra nedidelio masto mutacija, kuri gali būti taškinė arba rėmelio poslinkio mutacija. Chromosomų mutacijos gali atsirasti dėl delecijų, translokacijų, inversijų ir tt Dėl dalyvaujančių genų skaičiaus esminis skirtumas tarp genų mutacijų ir chromosomų mutacijų. Genų mutacijoje konkretus genas mutuoja, o chromosomų mutacijoje - daugelis genų mutavo kartu su chromosomos segmentu..

Žemiau esančioje infografijos lentelėje pateikiama daugiau informacijos apie genų mutacijų ir chromosomų mutacijų skirtumus

Santrauka - Genų mutacija vs Chromosomų mutacija

Genų mutacija ir chromosomų mutacija yra du mutacijų tipai, vykstantys organizmo genetinėje medžiagoje. Genų mutacija yra geno nukleotidų sekos pakeitimas, o chromosomų mutacija - chromosomos segmento nukleotidų sekos pakitimas. Be to, chromosomų mutacija sukelia chromosomų struktūrinius ir skaitmeninius pokyčius. Genų mutacijos yra nedidelės apimties ir jas galima ištaisyti. Bet chromosomų mutacijos yra didelio masto rimti pakitimai, kurių neįmanoma lengvai ištaisyti. Tai yra skirtumas tarp genų ir chromosomų mutacijų.

Nuoroda:

1.Nature News, Gamtos leidybos grupė. Galima rasti čia 
2. „Chromosomos anomalija“. Vikipedija, „Wikimedia Foundation“, 2018 m. Liepos 14 d. Galima rasti čia 

Vaizdo mandagumas:

1. „Taškų mutacijos-lt“, autorius Jonsta247 - Nuosavas darbas (CC BY-SA 4.0) per „Commons Wikimedia“ 
2. „Chromosomų mutacijos-en“, autorius GYassineMrabetTalk (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“