Skirtumas tarp inversijos ir translokacijos

Pagrindinis skirtumas - inversija prieš translokaciją
 

Genetikos kontekste chromosomų pertvarkymas yra tam tikra anomalija, nukrypusi nuo natūralios chromosomų struktūros. Kai kurie pertvarkymai sukuria mirtinas mutacijas, sukeliančias kenksmingas ligas, tokias kaip vėžys, sindromai ir pan. Yra įvairių rūšių chromosomų pertvarkymai, būtent delecijos, inversijos, translokacijos, dubliavimosi ir kt. Visuose šiuose pertvarkymuose DNR dviguba grandinė nutrūksta iš dviejų skirtingų vietų. ir atsiskiria nuo pradinės chromosomos. Tada suskaidytas fragmentas susijungia su ta pačia chromosoma arba su skirtinga chromosoma, kad gautų naują chromosomų genų išdėstymą. Skirtingi veiksniai lemia tokio tipo dvigubų stygų pertraukas. Vienas veiksnių yra jonizuojančioji spinduliuotė, apimanti energetinius rentgeno ir gama spindulius. Inversija yra perstatymas, kurio metu suskaidytas dvigubos grandinės DNR fragmentas pasisuka 180 laipsnių kampu ir vėl prisijungia prie tos pačios chromosomos tame pačiame taške. Translokacija yra kitas persitvarkymo tipas, kai suskaidytas dvigubos vienos chromosomos fragmentas susijungia į naują nehomologinės chromosomos vietą. pagrindinis skirtumas tarp inversijos ir translokacijos yra inversija įvyksta toje pačioje chromosomoje ir ji nekeičia vietos, kol įvyksta translokacija tarp nehomologinių chromosomų, ir ji keičia vietą.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra inversija
3. Kas yra translokacija
4. Inversijos ir translokacijos panašumai
5. Šalutinis palyginimas - inversija ir translokacija lentelės forma
6. Santrauka

Kas yra inversija?

Invazija yra chromosomų pertvarkymo rūšis, sukelianti naują genų išdėstymą gimtojoje chromosomoje. Dėl skirtingų priežasčių dvigubos grandinės DNR sekos nutrūksta dviejuose taškuose ir sukuria suskaidytus fragmentus. Tada sulaužyta seka pasisuka 180 laipsnių kampu ir vėl prisijungia toje pačioje vietoje. Kitaip tariant, suskaidytas chromosomos fragmentas vėl prisijungia toje pačioje vietoje atvirkštiniu galu. Tai sukuria nenormalų chromosomos genų išdėstymą.

Inversija nesukelia genetinės informacijos praradimo. Tai paprasčiausiai pertvarko genų tvarką arba genų seką. Yra dviejų tipų inversijos, būtent paracentrinės ir pericentrinės inversijos. A paracentrinė inversija įvyksta vienoje chromosomos rankoje nedalyvaujant centromere. Abiejų chromosomų rankos lūžta, įskaitant centromerą per pericentrinė inversija.

01 paveikslas: DNR inversija

Inversijos nesukelia žalingo poveikio, nes DNR atkūrimo mechanizmai lengvai pritaikomi atkuriant tokio tipo pertvarkymus. Inversijos taip pat tiesiog pertvarko genų sekas, nesudarydamos nuostolių ar papildomų sekų.

Kas yra perkėlimas?

Translokacija yra chromosomų pertvarkymo tipas, vykstantis tarp nehomologinių chromosomų. Sudaužyti segmentai keičiasi tarp dviejų nehomologinių chromosomų. Tai sukuria dvi chromosomas, kurios genetiškai skiriasi nuo vietinių chromosomų. Abipusis ir Robertsoniškas yra dviejų rūšių perkėlimai. Abipusis perkėlimas yra suskaidytų DNR segmentų mainai tarp dviejų nehomologinių chromosomų. Tai nesukelia genetinės medžiagos praradimo ar padidėjimo. Taigi tai yra subalansuoto pertvarkymo rūšis.

02 pav. Abipusė translokacija

Metu Robertsonijos perkėlimas, dviejų akrocentrinių chromosomų ilgosios rankos susilieja viena su kita. Trumpos rankos gali būti pamestos. Taigi tai yra nesubalansuotos chromosomų pertvarkos rūšis. Palyginti su Robertsonso translokacija, abipusė translokacija yra dažnas chromosomų pertvarkymo tipas. Kai kurie perkėlimai yra paveldimi, o kai kurie įvyksta naujai. Tam tikri perkėlimai sukelia tokias ligas kaip vėžys, Dauno sindromas, nevaisingumas ir XX vyrų sindromas.

Kokie yra inversijos ir translokacijos panašumai?

• Inversija ir translokacija yra du chromosomų anomalijų tipai.
• Abu tipai sukelia chromosomų pertvarkymą.
• Inversijos ir translokacijos atsiranda dėl dvigubos grandinės
• Inversija ir translokacija gali vykti genetiškai subalansuotu būdu.

Kuo skiriasi inversija ir translokacija??

Inversija vs translokacija
Inversija yra chromosomų pertvarkymo rūšis, kai suskaidytas fragmentas pasislenka 180 laipsnių kampu ir vėl prisijungia prie chromosomos toje pačioje vietoje.	Translokacija yra dar viena chromosomų pertvarkymo rūšis, kai nehomologinės chromosomos dalys keičiasi viena su kita.
Susijungimo vieta
Inversija įvyksta toje pačioje vietoje, toje pačioje chromosomoje.	Translokacija keičia DNR fragmento vietą tarp chromosomų.
Kenksmingas poveikis
Manoma, kad inversija nepadarė jokio žalingo poveikio.	Translokacija gali sukelti žalingą poveikį, pavyzdžiui, vėžį, nevaisingumą ir kt.
Dalyvauja chromosomos
Inversija įvyksta toje pačioje chromosomoje.	Translokacija vyksta tarp nehomologinių chromosomų.
Chromosomų disbalansas
Dėl inversijos chromosomų pertvarkymas yra subalansuotas, nes invazijoje nedalyvauja jokios papildomos arba trūkstamos DNR.	Dėl translokacijos gali būti subalansuotos arba nesubalansuotos chromosomų pertvarkos.
Tipai
Inversija yra dviejų tipų; paracentrinis ir pericentrinis.	Translokacija gali būti abipusė arba roberstoniška.

Santrauka - inversija prieš translokaciją

Inversija ir translokacija yra dviejų rūšių chromosomų anomalijos, atsirandančios dėl dvigubų stygų pertraukimo. Inversijos metu chromosomos fragmentas lūžta dviejuose taškuose ir pasislenka 180 laipsnių kampu ir vėl jungiasi su chromosoma. Translokacija yra suskaidytų chromosomų segmentų mainai tarp nehomologinių chromosomų. Inversija įvyksta toje pačioje chromosomoje. Translokacija vyksta tarp nehomologinių chromosomų. Tai yra skirtumas tarp inversijos ir translokacijos.

Atsisiųskite Inversija vs Translokacija PDF

Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia: Skirtumas tarp inversijos ir translokacijos

Nuoroda:

1.Griffiths, Anthony JF. „Chromosomų pertvarkymai“. Šiuolaikinė genetinė analizė., JAV Nacionalinė medicinos biblioteka, 1999 m. Sausio 1 d. Galima rasti čia
2.Griffithsas, Anthony JF. „Translokacijos“. Įvadas į genetinę analizę. 7-asis leidimas, JAV Nacionalinė medicinos biblioteka, 1970 m. Sausio 1 d. Galima rasti čia

Vaizdo mandagumas:

1. „Fazinės variacijos vietos rekombinacija - inversija“, pateikė Marjan W. van der Woude ir Andreas J. Baumler - klinikinės mikrobiologijos apžvalgos (CC BY 3.0) per „Commons Wikimedia“ 
2. „Perkėlimas – 4–20“. Nuoširdžiai: Nacionalinis žmogaus genomo tyrimų institutas (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“