pagrindinis skirtumas tarp kairės ir dešinės rankos aminorūgščių yra tai kairiosios rankos aminorūgščių aminų grupės atsiranda kairėje molekulės pusėje, tuo tarpu dešiniųjų aminų rūgščių aminų grupės yra dešinėje.
Chiralumas yra svarbus organinės chemijos reiškinys. Tai apibūdina anglies atomo, kuris turi keturias skirtingas grupes, buvimą. Tai reiškia; chiralinis junginys turi asimetrinį anglies centrą. Kairės ir dešinės rankos aminorūgštys yra dviejų tipų organiniai junginiai, turintys chiralinius centrus.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra kairiosios amino rūgštys
3. Kas yra dešiniosios pusės aminorūgštys
4. Šalutinis palyginimas - lentelės formos kairiosios ir dešiniosios aminorūgštys
5. Santrauka
Kairė ranka esančios aminorūgštys yra stereoizomerai, kurių kairėje pusėje yra molekulės aminų grupė. Mes juos taip pat vadiname L-amino rūgštimis. Atsižvelgiant į bendrą struktūrą, šio tipo aminorūgščių molekulėse yra centrinė chiralinė anglis, vandenilio atomas, prijungtas prie šios anglies viršuje, alkilo grupė, pritvirtinta apačioje, aminų grupė kairėje, o karboksilo grupė, esanti dešinė pusė.
01 paveikslas: Kairės rankos aminorūgšties struktūra
Šie junginiai yra visuose gyvūnų, augalų, grybelių ir tt baltymuose. Be to, ląstelės juos naudoja baltymams gaminti. Svarstydami savo vaidmenį biologinėse sistemose, jie gali veikti kaip fermentai, pavyzdžiui, hormonai ir kt.
Dešinės rankos aminorūgštys yra stereoizomerai, kurių molekulės aminų grupė yra dešinėje. Be to, mes galime juos vadinti D-amino rūgštimis. Nagrinėjant bendrą šių molekulių struktūrą, yra centrinis chiralinis anglies atomas, prijungtas su vandenilio atomu viršuje, alkilo grupė apačioje, aminų grupė dešinėje ir karboksirūgšties grupė kairėje. pusėje.
02 paveikslas: L (kairė ranka) ir D (dešinė ranka) amino rūgštys
Paprastai nėra dešinės rankos aminorūgščių molekulių, kurias ląstelės įtraukia į baltymus. Tačiau kai kurie iš jų atsiranda peptidoglikano ląstelių sienelėse, bakterijose. Be to, kai kurie iš šių junginių (t. Y. D-serinas) veikia mūsų smegenyse kaip neuromediatorius.
Kairės rankos aminorūgštys yra stereoizomerai, kurių molekulės aminų grupė yra kairėje, tuo tarpu dešinės rankos aminorūgštys yra stereoizomerai, kurių molekulės aminų grupė yra dešinėje. Todėl tai yra pagrindinis skirtumas tarp kairiosios ir dešiniosios rankos aminorūgščių,
Be to, kitas reikšmingas skirtumas tarp kairiosios ir dešiniosios rankos aminorūgščių yra tas, kad kairiarankiai turi centrinę chiralinę anglį, vandenilio atomą viršuje, alkilo grupę apačioje, aminų grupę kairėje ir karboksilo grupę. dešinėje pusėje. Dešinės rankos aminorūgštis turi centrinę chiralinę anglį, vandenilio atomą viršuje, alkilo grupę apačioje, aminų grupę dešinėje ir karboksilo grupę kairėje..
Žemiau esančiame infografijoje apie skirtumą tarp kairiosios ir dešiniosios aminorūgščių pateikiami šie skirtumai lentelės forma.
Tiek kairiosios, tiek dešiniosios rankos aminorūgštys yra labai naudingos skirtingų funkcijų ląstelėms. Apibendrinant, pagrindinis skirtumas tarp kairiosios ir dešiniosios rankos aminorūgščių yra tas, kad kairiosios rankos aminorūgščių aminų grupės atsiranda kairėje molekulės pusėje, tuo tarpu dešiniarankių aminorūgščių aminų grupės yra dešinėje..
1. „Chiralumas (chemija).“ Vikipedija, „Wikimedia Foundation“, 2018 m. Gruodžio 21 d. Galima rasti čia
1. „L-amino rūgšties bendrieji dalykai“. Autorius: Leyo - savo darbas, (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“
2. „Op isomer“ (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“