Pagrindinis metiliacetato ir etilo acetato skirtumas yra tas metilacetatas turi metilo grupę, prijungtą prie acetato grupės, o etilo acetatas turi etilo grupę, prijungtą prie acetato grupės.
Acetatas yra iš acto rūgšties susidarantis anijonas (vandenilio atomo pašalinimas karboksirūgšties grupėje sudaro acetato anijoną). Metilo acetatas ir etilo acetatas yra organiniai junginiai, turintys glaudžiai susijusias chemines ir fizikines savybes.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra metilo acetatas
3. Kas yra etilo acetatas
4. Metilo acetato ir etilo acetato panašumai
5. Šalutinis palyginimas - metilo acetatas ir etilo acetatas lentelės pavidalu
6. Santrauka
Metilacetatas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra CH3KOKAS3. Čia acetatas (-COOCH3) grupė yra prijungta prie metilo grupės (-CH3). Junginio molinė masė yra 74 g / mol. Jis priskiriamas karboksilato esteriui, nes metilo acetatas susidaro sąveikaujant karboksilato grupei ir metilo grupei, sudarydamas esterinį ryšį.
1 paveikslas: metilo acetatas
Kambario temperatūroje metiliacetatas yra bespalvis skystas kvapus kvapas. Jis taip pat turi vaisinį skonį. Šio junginio lydymosi temperatūra yra -98 ° C, o virimo temperatūra yra 56,9 ° C. Šis junginys yra vidutiniškai toksiškas. Tai taip pat yra degus skystis, kurį galima naudoti kaip tirpiklį. Be to, tai silpnai polinis ir lipofilinis tirpiklis. Kambario temperatūroje metiliacetatas blogai tirpsta vandenyje. Tačiau esant aukštesnei temperatūrai, junginys gerai tirpsta vandenyje. Be to, metilacetato garai yra sunkesni už įprastą orą.
Etilacetatas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra CH3CH2KOKAS3. Šio junginio molinė masė yra 88 g / mol. Jis priskiriamas karboksilato esteriui, nes etilo acetatas susidaro sąveikaujant karboksilato grupei ir etilo grupei, sudarydamas esterinį ryšį. Be to, etilo acetatas yra etanolio ir acto rūgšties esteris.
2 paveikslas: etilo acetatas
Kambario temperatūroje etilo acetatas yra bespalvis, vaisių kvapo skystis. Šis skystis taip pat plačiai naudojamas kaip tirpiklis. Etilacetato garai yra sunkesni už įprastą orą. Šis skystis gali būti plačiai pritaikomas dėl mažų kainų, mažo toksiškumo ir malonaus kvapo.
Etilacetato lydymosi temperatūra yra -83,6 ° C, o virimo temperatūra yra 77 ° C. Tai yra degus skystis ir dirginantis. Be to, etilo acetato hidrolizės metu susidaro acto rūgštis ir etanolis. Ši hidrolizė yra dviejų etapų procesas, vykstantis esant stipriai bazei, pavyzdžiui, natrio hidroksidui (NaOH). Pirmasis etapas apima etanolio ir natrio acetato susidarymą, o antrasis etapas apima natrio acetato pavertimą acto rūgštimi.
Metilo acetatas ir etilo acetatas | |
Metilacetatas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra CH3KOKAS3. | Etilacetatas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra CH3CH2KOKAS3. |
Molinės mišios | |
Metilo acetato molinė masė yra 74 g / mol. | Etilo acetato molinė masė yra 88 g / mol. |
Lydymosi ir virimo taškai | |
Metilacetato lydymosi temperatūra yra -98 ° C, o virimo temperatūra yra 56,9 ° C. | Etilacetato lydymosi temperatūra yra -83,6 ° C, o virimo temperatūra yra 77 ° C. |
Toksiškumas | |
Metilacetatas yra vidutiniškai toksiškas. | Etilacetatas yra mažiau toksiškas nei metilacetatas. |
Naudoti kaip tirpiklį | |
Metilacetatas kaip tirpiklis naudojamas tik retkarčiais. | Etilo acetatas plačiau naudojamas kaip tirpiklis. |
Metilo acetatas ir etilo acetatas yra organiniai junginiai, turintys glaudžiai susijusias chemines ir fizikines savybes. Pagrindinis skirtumas tarp metiliacetato ir etilo acetato yra tas, kad metilacetatas turi metilo grupę, susijusią su acetato grupe, o etilo acetatas turi etilo grupę, prijungtą prie acetato grupės..
1. „Metilo acetatas“. Nacionalinis biotechnologijų informacijos centras. Jungtinių Valstijų medicinos biblioteka „PubChem Compound Database“, prieinama čia.
2. „Metilo acetatas“. „Wikipedia“, „Wikimedia Foundation“, 2018 m. Balandžio 14 d., Galima rasti čia.
3. „etilo acetatas“. „Wikipedia“, „Wikimedia Foundation“, 2018 m. Balandžio 10 d., Galima rasti čia.
1. „Metil-acetato struktūrinė formulė V1“, autorius Jü - Nuosavas darbas (CC BY-SA 4.0) per „Commons Wikimedia“
2. „Essigsäureethylester“, autorius NEUROtiker (aptarimas) - Nuosavas darbas (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“