Skirtumas tarp mutacijos ir rekombinacijos

Mutacija prieš rekombinaciją
 

Genomų pokyčiai, atsirandantys dėl mutacijos ir rekombinacijos, yra pagrindinis skirtumas tarp šių dviejų procesų. Mutacija ir rekombinacija yra du procesai, kurie keičia genomą laikui bėgant. Nors abu procesai nesusiję, jie nuolat formuoja genomą. Dauguma šių pokyčių nėra perduodami kitai kartai, tačiau kai kurie pokyčiai turės didelę įtaką palikuonims nustatant rūšies likimą. Somatinių ląstelių DNR pokyčiai paprastai nėra paveldimi, o lytinių ląstelių DNR pokyčiai gali būti paveldimi. Be to, jei šis pokytis yra destruktyvus, tai gali padaryti didelę žalą ląstelei, organui, organizmui ar net rūšiai. Jei tai konstruktyvus pakeitimas, tai galiausiai gali būti naudingas rūšiai.

Kas yra mutacija?

Mutacija apibrėžiama kaip nedideli genomo nukleotidų sekos pokyčiai ir pakitimai nepataisomi taisant fermentus. Šios mutacijos gali būti vienos bazės pokyčiai (taškinės mutacijos), nedidelio masto įterpimas ar ištrynimas. Mutaciją sukeliantys veiksniai yra žinomi kaip mutagenai. Dažniausiai pasitaikantys mutagenai yra klaidingas replikacija, chemikalai ir radiacija. Cheminės medžiagos ir radiacija keičia nukleotido struktūrą ir, jei pakitimai nebus pataisyti, mutacija bus nuolatinė.

Yra keletas fermentų, atitaisančių šias DNR mutacijas, tokių kaip metil-guaninas, metiltransferazė ir DNR polimerazė III. Šie fermentai patikrins klaidas ir pažeidimus prieš ląstelių dalijimąsi (prieš replikaciją) ir po ląstelių dalijimąsi (po replikacijos).

Mutacija koduojančiame regione (t. Y. DNR sritys, kuriose saugoma baltymų transliacijos seka) gali būti kenksminga ląstelei, organui ar organizmui (taškinė mutacija trečiojoje kodono bazėje paprastai nepadaro jokios žalos - tyli mutacija).

Pvz .: - pjautuvinių ląstelių anemija yra liga, kurią sukelia taškinė mutacija.

Nekoduojančios DNR mutacijos daro mažiau žalos, nors jei ji paveldima, ji gali būti kenksminga, jei dėl mutacijos suaktyvėja tylūs genai.

Yra žinoma, kad intarpų ar trynimų mutacijos keičia skaitymo rėmelį (kadrų mutacijos), dėl kurio susidaro nepakankama baltymų sintezė, sukelianti mirtinas žmonių ligas.

Nors dauguma mutacijų yra kenksmingos, yra keletas mutacijų, kurios yra naudingos. Pavyzdžiui, dauguma europiečių yra atsparūs ŽIV infekcijai dėl evoliucijos metu įvykusios taškinės mutacijos.

Kas yra rekombinacija?

Rekombinacija yra didelio masto genomo nukleotidų sekos pokyčių procesas ir kurios yra paprastai nepataisomi DNR pažeidimų taisymo mechanizmais. Yra dviejų tipų rekombinacijos: kryžminė ir nekertanti. Crossover rekombinacija yra homologinių chromosomų DNR fragmentų mainų rezultatas, formuojant dvigubą atostogų sankryžą. Nekryžminta rekombinacija įvyksta iš sintezės priklausomos grandinės atkaitinimo metu, kai nevyksta genetinės medžiagos mainai tarp chromosomų. Vietoj to, vienos chromosomos seka nukopijuojama ir įterpiama į kitos chromosomos tarpą, o šablono chromosomos seka lieka nepažeista.

Rekombinacija gali įvykti chromosomoje, paprastai tarp dviejų seserų chromatidžių (perkėlimas).

Lytinių ląstelių mejozės metu rekombinacija yra dažniausiai stebimas procesas tarp nehomologinių chromosomų. Somatinėse ląstelėse rekombinacija vyksta tarp homologinių chromosomų.

Rekombinacija yra būtina gaminant B ląsteles. Taip pat yra keletas taisymo sistemų, kurios apima rekombinaciją.

Kuo skiriasi mutacija ir rekombinacija??

Tiek mutacija, tiek rekombinacija yra procesai, keičiantys genomo nukleotidų seką. Abu procesai sukelia ląstelių, organų ir organizmų defektus, kurie gali būti mirtini. Abu procesai gali būti naudingi organizmams ir rūšims. Be to, abu procesai yra būtini procesai evoliucijos metu. Tačiau tarp šių dviejų procesų taip pat yra tam tikrų skirtumų. Pažvelkime į juos.

• Rekombinacijos ir mutacijos apibrėžimas:

• Mutacija - tai procesas, kurio metu keičiama nedidelio masto genomo nukleotidų seka ir pokyčiai nepataisomi taisant fermentus.

• Rekombinacija yra pagrindinis procesas, keičiantis didelio masto genomo nukleotidų seką, o pakitimai paprastai nepataisomi DNR pažeidimo atstatymo mechanizmais..

• tipai:

• Mutacija - taško mutacija ir kadrų mutacija

• Rekombinacija - kryžminio rekombinacija ir ne kryžminė rekombinacija

• Priežastys:

• Mutacija - mutacijos sukėlėjai apima klaidingą replikaciją, chemikalus ir radiaciją.

• Rekombinacija - rekombinacija yra fermentų kontroliuojamas mechanizmas.

• Vieta:

• Mutacija gali įvykti atsitiktinėse genomo vietose.

• Rekombinacija paprastai priklauso nuo vietos.

• Remontas:

• Mutaciją gali ištaisyti kameros taisymo sistemos.

• Rekombinacija kartais yra taisymo procesas.

• Atsitikimas:

• Mutacijos gali įvykti bet kuriuo metu.

• Ląstelių dalijimosi metu rekombinacija vyksta.

• Genų kopijavimas:

• Mutacija nekopijuoja genų.

• Dėl rekombinacijos genai gali nukopijuoti geną.

Vaizdai iš mandagumo: Taškinės mutacijos ir Thomas Hunt Morgan iliustracija peržengiant (1916 m.) Per „Wikicommons“ (viešas domenas)