pagrindinis skirtumas tarp p53 ir TP53 yra tai p53 yra naviką slopinantis baltymas, kuris neleidžia vystytis navikams, o TP53 yra genas, koduojantis p53 naviko baltymą.
P53 ir TP53 yra svarbūs naviko slopinimo arba auglio vystymosi prevencijos elementai. TP53 yra genas, koduojantis baltymą p53, kuris yra naviko slopiklis. Todėl TP53 genas ekspresuoja ir gamina p53 baltymo izomerus. p53 baltymas reguliuoja ląstelių ciklus ir stabilizuoja genomą. Be to, tai apsaugo nuo genominių mutacijų, kurios gali sukelti vėžį.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra p53
3. Kas yra TP53
4. Panašumai tarp p53 ir TP53
5. Lyginimas iš šono - lentelės formos p53 ir TP53
6. Santrauka
P53 yra 53 kDa svertinis baltymas, veikiantis kaip naviko slopiklis. Taigi, tai neleidžia vystytis navikams. Tiesą sakant, jis reguliuoja ląstelių, turinčių potencialą nekontroliuojamai daugintis, ląstelių dalijimąsi. Be to, šis baltymas yra tiesiogiai branduolio viduje, jungiantis su DNR. Kai yra DNR pažeidimas, kuris gali sukelti naviko vystymąsi, p53 veikia prieš jį. Be to, šis baltymas suaktyvina kitus genus, kad padarytų žalą, jei ji yra atitaisoma. Jei DNR pažeidimas neatitaisomas, p53 neleidžia ląstelei dalytis ir signalizuoja, kad ji patiria apoptozę. Taigi p53 vaidina gyvybiškai svarbų vaidmenį užkertant kelią auglių vystymuisi mūsų organizme.
01 paveikslas: p53 baltymas
Mokslininkai nurodo šį baltymą kaip genomo sergėtoją dėl jo pagrindinio vaidmens užkertant kelią genomo mutacijoms ir apsaugant mus nuo navikų.
TP53 yra genas, koduojantis p53 naviko slopinimo baltymą. Žmogaus TP53 genas koduoja 15 p53 baltymų izoformas, kurių dydis svyruoja nuo 3,5 iki 43,7 kDa. Šie baltymai jungiasi su genomine DNR ir, norėdami išvengti naviko susidarymo, reguliuoja genų ekspresiją ir DNR pažeidimus. TP53 genas yra ant trumposios 17-osios chromosomos rankos žmogaus genome. Tai yra 20 kb ilgio DNR seka. Kodavimo seka yra labai konservuota stuburiniams gyvūnams.
02 paveikslas: TP53 genas 17 chromosomoje
TP53 geno mutacijos gamina mutantinius p53 baltymus. Li-Fraumeni sindromas yra retas genetinis sutrikimas, paveldimas iš tėvų palikuonims. Tai atsiranda dėl TP53 geno mutacijos. Be to, šis sindromas padidina tam tikrų vėžio rūšių, tokių kaip krūties vėžys, kaulų vėžys, leukemija, minkštųjų audinių vėžys ir kt., Riziką. TP53 genetinis tyrimas yra kraujo ar kaulų čiulpų tyrimas. Jis įvertina TP53 geno mutacijas.
P53 yra baltymas, o TP53 yra genas. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp p53 ir TP53. Tiesą sakant, TP53 genas yra genas, ekspresuojantis ir gaminantis p53 naviką slopinantį baltymą. Be to, p53 baltymas sveria 53 kDa. Priešingai, TP53 genas yra 20 kb nukleotidų seka.
Toliau pateiktoje infografijoje apibendrinamas skirtumas tarp p53 ir TP53.
p53 yra baltymas, slopinantis naviko vystymąsi. Priešingai, TP53 yra genas, kuriame yra genetinė informacija, kad būtų galima gaminti p53 baltymą. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp p53 ir TP53. Be to, TP53 geno mutacijos lemia mutantinių p53 baltymų gamybą, padidindamos kelių vėžio riziką mūsų organizme.
1. „P53“. „Wikipedia“, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Rugsėjo 24 d., Galima rasti čia.
2. „TP53 genas - genetikos namų nuoroda - NIH“. JAV nacionalinė medicinos biblioteka, Nacionaliniai sveikatos institutai, galima rasti čia.
Thomas Splettstoesseris - Remiantis PDB 1TUP atominėmis koordinatėmis, pateiktas naudojant atvirojo kodo molekulinės vizualizacijos įrankį PyMol (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“.
2. „Chromo 17 p53“, rašo http://www.inrp.fr (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“