Naftos benzeno ir naftos eterio skirtumas

pagrindinis skirtumas tarp naftos benzolo ir naftos eteris yra tas, kad naftos benzene yra alifatinių ir aromatinių angliavandenilių junginių, tuo tarpu naftos eteryje yra tik alifatiniai angliavandeniliai..

Abu terminai „benzino benzenas“ ir „petroleteris“ yra pavadinimai, kuriuos naudojame apibūdinant tirpiklius, kuriuose nebūtinai yra atitinkamai benzeno arba eterių. Tai reiškia; šie tirpikliai įvardijami dėl savo savybių, o ne dėl cheminės sudėties.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra naftos benzenas
3. Kas yra naftos eteris
4. Šalutinis palyginimas - lentelės formos naftos benzenas ir naftos eteris
5. Santrauka

Kas yra naftos benzenas?

Naftos benzenas, tiksliau, naftos benzenas, yra angliavandenilių mišinys ir yra labai naudingas kaip tirpiklis. Svarbu tai, kad šis tirpiklis pavadintas ne pagal jo cheminę sudėtį, o pagal jo fizines savybes. Todėl pavadinimas Petroleum benzenas rodo, kad tai yra naftos frakcija, kurioje yra benzeno; tačiau tai nebūtinai yra tiesa. Tirpiklis pavadintas tokiu, nes jis turi benzeno savybių, tokių kaip toksiškumas, kvapas; jame taip pat gali būti benzeno.

Be to, šiame tirpiklyje daugiausia yra parafino, cikloparafinų, aromatinių angliavandenilių, tokių kaip benzenas. Šį tirpiklį galime gauti apdorodami naftos frakciją vandeniliu, esant katalizatoriui. Šiame tirpiklyje esančių angliavandenilių junginių anglies atomai yra nuo 4 iki 11. Be to, jo virimo temperatūra yra nuo -20 ° C iki 190 ° C..

Kas yra naftos eteris?

Naftos eteris yra tirpiklis, sudarytas iš skirtingų alifatinių angliavandenilių mišinio. Šios naftos frakcijos virimo temperatūra yra 35–60 ° C. Nors jo pavadinimas rodo, kad šis tirpiklis turi eterių, mes jo neklasifikuojame kaip eterio junginio, nes šį tirpiklį mes vadiname tokiu tik todėl, kad jis turi savybių, panašių į eterius.

Be to, šis tirpiklis dažniausiai naudojamas kaip laboratorinis tirpiklis. Kadangi šis junginys yra skirtingų junginių mišinys, pagrindinės šio mišinio frakcijos yra pentanas ir heksanas. Tai reiškia; jį daugiausia sudaro anglies ir vandenilio atomai.

1 paveikslas: Butelis naftos eterio tirpiklio

Naftos eteris yra bespalvis skystis, o šio tirpiklio dūmai turi benzino tipo kvapą. Garai yra degus ir gali išsiskleisti pakankamai dideli garai, kad esant žemai temperatūrai galėtų sukelti gaisro pavojų. Todėl mes turėtume atsargiai elgtis su šia chemine medžiaga.

Kuo skiriasi naftos benzenas ir naftos eteris?

Naftos benzenas arba naftos benzinas yra alifatinių ir aromatinių angliavandenilių mišinys, tuo tarpu naftos eteris yra alifatinių angliavandenilių mišinys. Todėl tai yra pagrindinis skirtumas tarp naftos benzeno ir naftos eterio. Nagrinėjant angliavandenilių kiekį kiekviename tirpiklyje, naftos benzene daugiausia yra parafino, cikloparafinų ir aromatinių angliavandenilių, tokių kaip benzenas, o naftos eteryje daugiausia yra pentano ir heksano. Taigi, tai taip pat yra skirtumas tarp naftos benzeno ir naftos eterio.

Be to, kitas skirtumas tarp naftos benzeno ir naftos eterio yra jų virimo temperatūra; naftos benzeno virimo temperatūra yra nuo -20 ° C iki 190 ° C, o naftos eterio virimo temperatūra yra 35–60 ° C..

Santrauka - naftos benzenas ir naftos eteris

Naftos benzenas ir petroleteris yra labai naudingi tirpikliai. Nepaisant cheminės sudėties, šie junginiai vadinami tokiais, atsižvelgiant į jų fizines savybes; pavyzdžiui, naftos benzolo savybės yra panašios į benzeno, tačiau jame gali būti benzeno arba jo neturi. Panašiai naftos eteris nėra eteris. Tačiau jis turi eterio savybių. Pagrindinis skirtumas tarp naftos benzeno ir naftos eterio yra tas, kad naftos benzene yra alifatinių ir aromatinių angliavandenilių junginių, tuo tarpu naftos eteryje yra tik alifatiniai angliavandeniliai..

Nuoroda:

1. „Naftos benzinas“. „Wikipedia“, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Vasario 14 d., Galima rasti čia.
2. Teisėjas Michaelas. „Naftos ir dietilo eterių skirtumai“. Mokslas, 2019 m. Kovo 2 d., Galima rasti čia.

Vaizdo mandagumas:

1. „Naftos eteris“, autorius Seilvorbau - Savas darbas (CC BY-SA 4.0) per „Commons Wikimedia“