pagrindinis skirtumas tarp piridino ir pirimidino yra tas piridino struktūra primena benzeno struktūrą su viena metilo grupe, pakeista azoto atomu, tuo tarpu pirimidino struktūra, nors ir labai panaši į benzeno struktūrą, turi dvi metilo grupes, pakeistas azoto atomais.
Piridinas ir pirimidinas yra organiniai junginiai. Jie yra įvardijami kaip heterocikliniai organiniai junginiai, nes jie yra ciklinės struktūros, turinčios dviejų skirtingų rūšių atomus, sudarančius žiedą. Šiose žiedo struktūrose yra anglies ir azoto atomų.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra piridinas
3. Kas yra pirimidinas
4. Šalutinis palyginimas - lentelės formos piridinas ir pirimidinas
5. Santrauka
Piridinas yra heterociklinis organinis junginys, kurio cheminė formulė C5H5N. Šio junginio struktūra primena benzeno struktūrą, kai viena metilo grupė yra pakeista azoto atomu. Kalbant apie savybes, piridinas yra silpnas šarmas ir yra skystoje būsenoje; jis atsiranda kaip klampus skystis. Be to, jis yra bespalvis ir turi savitą, į žuvį panašų kvapą. Be to, šis skystis tirpsta vandenyje ir yra labai degus
01 pav. Piridino struktūra
Be to, piridinas yra diamagnetinis. Molekulės struktūra yra šešiakampis. C-N jungtis yra trumpesnė nei C-C jungtis. Svarstant apie piridino kristalizaciją, jis kristalizuojasi ortorombinėje kristalų sistemoje. Tačiau piridino molekulė neturi elektronų struktūros, nes joje yra daugiau elektroneigiamo azoto atomo. Todėl jis linkęs į elektrofilines aromatinių pakaitų reakcijas. Kita šio sugebėjimo priežastis yra vienišų elektronų pora ant azoto atomo.
Svarstant apie piridino panaudojimą, jis daugiausia naudingas kaip pesticido komponentas, kaip poliarinis tirpiklis, kaip Karlo Fišerio reagentas organinėje sintezėje ir kt..
Pirimidinas yra aromatinis heterociklinis junginys, kurio cheminė formulė C4H4N2. Šis junginys turi azoto atomus 1 ir 3 padėtyse. Tai yra azoto bazė, apimanti tris pagrindines DNR azoto bazes: citoziną, timiną ir uracilą. Šio junginio molinė masė yra 80 g / mol.
02 paveikslas: Pirimidino struktūra
Pirimidine pi-elektronų tankis yra mažas, nes žiede yra heteroatomų. Taigi tai leidžia junginiui atlikti nukleofilinį aromatinį pakaitalą. Be to, junginys yra bazinis, nes azoto atome yra vienišų elektronų pora.
Tiek piridinas, tiek pirimidinas yra heterocikliniai organiniai junginiai. Tačiau pagrindinis skirtumas tarp piridino ir pirimidino yra tas, kad piridino struktūra primena benzeno struktūrą, kai viena metilo grupė yra pakeista azoto atomu, tačiau, nors pirimidino struktūra taip pat primena benzeno struktūrą, ji turi dvi metilo grupes, pakeistas azoto atomais. . Taigi cheminė piridino formulė yra C5H5N, o cheminė pirimidino formulė yra C4H4N2. Piridino molinė masė yra 79 g / mol, o pirimidino molinė masė yra 80 g / mol. Be to, pirimidino molekulėje trūksta pi-elektronų nei piridino, nes dėl dviejų azoto atomų sumažėja žiede esančių pi elektronų skaičius.
Be to, pirimidinas yra daugiau bazinis nei piridinas. Čia baziškumą lemia vienišų elektronų poros azoto atomais šioje molekulėje. Kadangi pirimidinas turi du azoto atomus, jis yra palyginti bazinis.
Žemiau infografikoje apibendrinami šie skirtumai tarp piridino ir pirimidino.
Ir piridinas, ir pirimidinas yra heterocikliniai organiniai junginiai, o jų struktūros primena benzeno struktūrą. Tačiau pagrindinis skirtumas tarp piridino ir pirimidino yra tas, kad piridinas turi vieną metilo grupę, pakeistą azoto atomu benzeno žiede, tuo tarpu pirimidinas turi dvi metilo grupes, pakeistas azoto atomais.
1. „Piridinas“. Encyclopædia Britannica, „Encyclopædia Britannica, Inc.“, 2018 m. Lapkričio 23 d., Galima rasti čia.
2. „Piridinas“. Vikipedija, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Lapkričio 29 d., Galima rasti čia.
3. „Pirimidinas“. Vikipedija, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Lapkričio 18 d., Galima rasti čia.
1. Yikrazuul „Piridino numeriai“ - Nuosavas darbas (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“
2. „Pirimidino 2D numeriai“, autorius Jynto (aptarimas) - Savas darbas. Šios SVG šaltinio kodas galioja. Ši struktūrinė formulė buvo sukurta naudojant „ChemDraw“ (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“