Skirtumas tarp rekombinacijos ir perėjimo

Pagrindinis skirtumas - rekombinacija vs pervažiavimas
 

Genitai yra susimaišę susidarius gametai arba lytinių ląstelių formavimuisi mejozės būdu. Gametos genetinės medžiagos sudėtis keičiasi ir gaunami palikuonys rodo genetinę įvairovę. Genetinė rekombinacija yra genetinės medžiagos mainų procesas, dėl kurio gaunami nauji, o ne tėvų genų deriniai. Rekombinacija gali vykti tarp skirtingų chromosomų arba tarp skirtingų tos pačios chromosomos sričių. Chromosomos būna dviejuose homologiniuose rinkiniuose. Mejozės metu homologinės chromosomos išsidėsto ląstelės viduryje ir sudaro dvivalentes medžiagas. Kontaktiniai punktai yra žinomi kaip chiasmata, o chiasmata gali keistis genetinėmis medžiagomis dėl perėjimo. Kryžminimas yra chromosomų segmentų mainų procesas tarp homologinių chromosomų pirmojo mejozės padalijimo metu. Tai įvyksta gametos formavimosi metu ir dėl to susidaro rekombinantinės chromosomos. pagrindinis skirtumas tarp rekombinacijos ir perėjimo per tą yra rekombinacija yra procesas, kurio metu gaunami nauji genų deriniai arba rekombinantinės chromosomos, o pereinantis - tai procesas, kuris sukuria rekombinaciją. Kartais šie du žodžiai naudojami kaip sinonimai.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra rekombinacija
3. Kas kerta kelią
4. Panaudos tarp rekombinacijos ir perėjimo
5. Šalutinis palyginimas - rekombinacija ir pervažiavimas lentelės forma
6. Santrauka

Kas yra rekombinacija?

Rekombinacija yra genetinės medžiagos mainai ir naujų genų derinių gamyba. Rekombinacija vyksta tarp homologinių chromosomų. Kai genetinės medžiagos mainai neįvyksta, susidariusios chromosomos yra žinomos kaip nekombinacinės chromosomos. Kai rekombinacija vyksta tarp ne seserų chromatidžių, susidariusios chromosomos yra žinomos kaip rekombinantinės chromosomos. Rekombinacija yra svarbi, nes ji yra atsakinga už genetinį organizmų kitimą.

Rekombinantinės chromosomos kaupiasi lytinėse ląstelėse, gaudamos naujus lytinių ląstelių genų derinius. Tai atsiranda chiasmatos pertraukos metu. Vienas motinos chromosomos segmentas prisitvirtina prie tėvų homologinės chromosomos atitikimo srities. Pažeistas tėvo chromosomos segmentas prisitvirtina prie motinos chromosomos atitikimo srities. Šios naujos rekombinuotos chromosomos susidaro dėl susikryžiavusių chromatidžių.

Kas kerta?

Kryžminimas yra chromosomų segmentų mainų procesas tarp ne seserų chromatidžių mejozės ar gametų formavimosi metu. Tai taip pat žinoma kaip homologinė rekombinacija. Dėl perėjimo į gametas susidaro naujos genų kombinacijos. Šie nauji genų deriniai lemia genetinę palikuonių įvairovę. Mejozės metu homologinės chromosomos poruojasi tarpusavyje ir sudaro dvivalentes medžiagas. Ne seserys chromatidai krenta vienas su kitu. Jie sudaro kontaktinius taškus, žinomus kaip chiasmata. Chiasmata formavimasis palengvina genetinės medžiagos mainus tarp suderinamų homologinių chromosomų segmentų (ne seserinės chromatidės). Tada gautos chromosomos yra žinomos kaip rekombinantinės chromosomos. Jie susideda iš naujų genų derinių, palyginti su tėvų genų deriniais. Taigi gaunamos atžalos skiriasi nuo tėvų. Taip pat tarp palikuonių bus genetinė įvairovė. Kadangi sukryžminimas vyksta tarp homologinių chromosomų ar atitinkamų chromosomų, tai nesukuria mutacijos ir nesukelia jokios ligos. Tai lemia genetinę įvairovę, kuri yra svarbus palikuonių išgyvenimo ir prisitaikymo veiksnys.

01 paveikslas: Pervažiavimas

Kryžminimas gali įvykti ir mitozėje. Kai kertasi nehomologinės chromosomos, susidaro mutacija. Tai yra translokacijos rūšis. Chromosomos fragmentas atsiskiria nuo vienos chromosomos ir prisijungia prie nehomologinės chromosomos, sukeldamas didelę tos chromosomos genų sudėties pasikeitimą. Todėl toks perėjimas yra žalingas ir gali sukelti sunkias ligas, tokias kaip ūminė ir lėtinė leukemija, Duchenne raumenų distrofija ir kt..

Kokie yra rekombinacijos ir perėjimo panašumai?

  • Tiek rekombinacija, tiek kryžminimas sukelia naujus genų derinius
  • Abu procesai vyksta mejozės metu.
  • Abu yra atsakingi už genetinę palikuonių įvairovę.
  • Abu procesai yra susiję su genetinių medžiagų pasikeitimu tarp homologinių chromosomų.
  • Lytinės reprodukcijos metu galima pastebėti rekombinaciją ir perėjimą.

Koks yra rekombinacijos ir perėjimo skirtumas??

Rekombinacija prieš pervažiavimą

Rekombinacija reiškia genų rekombinaciją, kad būtų sukurti nauji genų deriniai, kurie skiriasi nuo bet kurio iš tėvų. Kryžminimas yra chromosomų segmentų mainų tarp homologinių chromosomų procesas.

Santrauka - rekombinacija vs pervažiavimas

Rekombinacija yra naujų genų derinių, gautais iš skirtingų tėvų, gavimo procesas. Dėl rekombinacijos susidaro rekombinantinės chromosomos. Rekombinantines chromosomas sukelia genetinis palikuonių kitimas. Kryžminimas yra procesas, kurio metu rekombinacija. Kai per mejozės I fazę homologinės chromosomos formuoja kryžmines chromatides, vyksta genetinės medžiagos mainai. Keičiantis nesusijusioms homologinių chromosomų chromatidoms kryžminiuose chromatiduose, gaunami nauji genų deriniai, ir tai vadinama kryžminimu. Tai yra skirtumas tarp rekombinacijos ir perėjimo.

Atsisiųskite PDF rekombinacija ir pervažiavimas

Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia. Skirtumas tarp rekombinacijos ir perėjimo

Nuoroda:

1.Alberts, Bruce'as. „Bendroji rekombinacija“. Ląstelės molekulinė biologija. 4-asis leidimas, JAV Nacionalinė medicinos biblioteka, 1970 m. Sausio 1 d. Galima rasti čia  
2.Bailey, Regina. „Ką kerta ir kaip genai rekombinuoti?“ „ThoughtCo“. Galima rasti čia 
3. „Pervažiavimas“. Genetika, Encyclopedia.com. Galima rasti čia

Vaizdo mandagumas:

1. „Crossover genai“, pateikė LadyofHats - Savo darbas, (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“