Skirtumas tarp pavienės disomijos ir genomo atspaudų

pagrindinis skirtumas tarp vienpusiškos disomijos ir genomo įspaudimo yra tai vienkartinė disomija reiškia kelis procesų rinkinius, tokius kaip dviejų chromosomos kopijų arba chromosomos dalies gavimas, o genomo įspaudimas reiškia procesą, kai viena geno kopija yra inaktyvuota.

Vienkartinė disomija ir genomo įspaudimas yra reti reiškiniai, vykstantys molekuliniu lygmeniu. Šie procesai reguliuoja genų ekspresiją eukariotuose. Be to, šie procesai šiuo metu vaidina svarbų vaidmenį diagnozuojant ligą ir molekulinėje genetikoje.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra genominis atspaudas
3. Kas yra pavienė disomija
4. Vienapusiškos disomijos ir genominio atspaudo panašumai
5. Lyginimas iš šono - nepaviena disomija ir genomo atspauda lentelės pavidalu
6. Santrauka

Kas yra vienkartinė disomija?

Pavienė disomija yra reiškinys, kai asmuo gauna dvi chromosomos kopijas. Tai taip pat gali reikšti chromosomos dalies gavimo iš vieno iš tėvų reiškinį. Vienkartinė disomija yra atsitiktinis įvykis, vykstantis lytinių organų vystymosi metu. Nevienametės disomijos poveikis daugiausia priklauso nuo paveldėjimo ir konkrečių genų ekspresijos. Taigi kai kuriais atvejais vienapalė disomija gali paveikti palikuonis. Todėl tai gali sukelti tam tikro geno ekspresiją arba jo praradimą.

01 paveikslas: Vienkartinė disomija

Dėl vienkartinės disomijos gali atsirasti chromosomų aberacijos ir tam tikri paveldėjimo sutrikimai. Kai kurie iš jų apima Prader-Willi sindromą ir Angelmano sindromą. Prader-Willi sindromas yra susijęs su nutukimu ir nekontroliuojamu maisto vartojimu, o Angelmano sindromas sukelia intelekto negalią ir kalbos sutrikimus. Tačiau vienkartinė disomija taip pat gali sukelti vėžį ir navikų išraišką. Taigi, tai yra vienas stipriausių vienišų disomijų trūkumų.

Kas yra genominis atspaudas?

Genomo įspaudimas pirmiausia vyksta pradinėse organizmo vystymosi stadijose. Nors kiekvienas individas paveldi dvi geno kopijas, daugeliu atvejų tik viena geno kopija yra aktyvios formos, o kita - neaktyvi. Be to, tai gali įvykti kai kuriuose genuose, kur vienas egzempliorius yra įjungtas, o kitas išjungtas..

02 paveikslas: Genomo atspaudas

Genomo įspaudimas yra svarbus palaikant palikuonių geno konstituciją. Genominio įspaudimo palengvinimas vyksta metilinimo proceso metu. Tam tikrų bazių metilinimas arba histonų metilinimas pakeis genomą. Tai lems genominį įspaudą.

Tuo tarpu ne visi genai sugeba atlikti genomo įspaudus. Tačiau tai taip pat padeda nustatyti evoliucijos santykių modelius. Be to, įspausti genai paprastai susilieja į chromosomų sritis.

Kokie yra vienatvės disomijos ir genomo atspaudų panašumai?

• Abu procesai vyksta eukariotuose.
• Be to, abu vyksta molekuliniu lygmeniu.
• Abu procesai apima genetikos ir paveldėjimo strategijas.
• Šiuos procesus galima diagnozuoti pasitelkiant molekulinius metodus, tokius kaip polimerazės grandininė reakcija ir kt.
• Rezultatas gali arba sukelti drastišką poveikį, arba likti be jokio poveikio, priklausomai nuo geno padėties.

Kuo skiriasi pavienė disomija ir genominis atspaudas?

Vienapalė disomija ir genomo įspaudas yra dvi skirtingos sąvokos. Pavienė disomija apima tik vieną iš tėvų organizmą, o genomo įspaudas apima abu tėvus. Vienkartinė disomija vyksta mejozės taške, formuojančiame lytines ląsteles. Atvirkščiai, genomo įspaudimas palikuonims įvyksta po apvaisinimo. Taigi, tai yra pagrindinis skirtumas tarp vienapusiškos disomijos ir genomo įspaudimo.

Žemiau pateiktoje infografijoje pateikiama daugiau informacijos apie skirtumą tarp vienpatenės disomijos ir genomo įspaudimo.

Santrauka - vienpakopė disomija prieš genomo atspaudus

Apibendrinant skirtumą tarp vienpusiškos disomijos ir genomo įspaudimo; vienbalsė disomija yra reiškinys, kai vienas iš tėvų palieka palikuonims abi geno kopijos kopijas. Taigi tai turės tiesioginį poveikį atitinkamo organizmo paveldėjimo modeliams. Priešingai, genomo įspaudimas reiškia reiškinį, kai palikuoniuose suaktyvinamas vienas geno egzempliorius. Todėl genomo įspaudas vyksta po apvaisinimo proceso. Tačiau abu šie reiškiniai yra svarbūs reguliuojant genus eukariotuose.

Nuoroda:

1. Nicholls, R D. „Genominis atspaudas ir vienatvės disomija Angelmano ir Praderio-Willio sindromuose: apžvalga“. Amerikos medicinos medicinos genetikos žurnalas, JAV Nacionalinė medicinos biblioteka, 1993 m. Balandžio 1 d., Prieinamas čia.

Vaizdo mandagumas:

1. Jhagenko „Kopijuoti neutralų LOH“ (aptarimas) - aš pats sukūriau šį kūrinį (CC BY 3.0) per „Commons Wikimedia“.
2. Arvid Ågren ir Andrew G. Clarko „Imprt“ - (CC BY 2.5) per „Commons Wikimedia“