Amniocentezė prieš lėtinį Villus mėginių ėmimą
Nėštumas yra nerimą keliantis laikas besilaukiančioms motinoms. Šiandieniniame mediciniškai patobulintame pasaulyje galima atlikti įvairius testus, siekiant nustatyti bet kokias augančio vaisiaus problemas. Nėštumo metu būsimai motinai bus atlikti keli kraujo tyrimų rinkiniai. Nors kraujo tyrimai gali suteikti puikią bet kokių sveikatos sutrikimų apžvalgą, jie nėra įtikinami diagnozuojant. Norint, kad medicinos komanda įvertintų vaisiaus savijautą, gali reikėti atlikti keletą esminių testų.
Lėtinio Villus mėginių ėmimas yra tyrimas, kurį galima atlikti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu. Svarbu nustatyti anomalijas pirmąjį trimestrą; Jei aptinkama pakankamai anksti, tėvai ir medicinos komanda gali nuspręsti, koks veiksmas yra geriausias. Lėtinis Villus mėginių ėmimas arba trumpas CVS tyrimas yra paprastas testas, atliekamas tiesiogiai gimdoje; ilgos plonos adatos atsargiai įkišamos į placentą, pašalinant mažą gabalėlį tyrimui. Tada placentos audinys yra tiriamas laboratorijoje, ar nėra vaisiaus chromosomų anomalijų. Atliekant CVS testą, kaip ir atliekant bet kurią medicininę procedūrą, gali kilti rizika. Atlikus testą, persileidimo tikimybė šiek tiek padidėja.
Amniocentezė yra gana panašus testas į CVS testą. Vienas esminių skirtumų tarp šių dviejų laikotarpių. Nors CVS tyrimas atliekamas pirmąjį nėštumo trimestrą, amniocentezė atliekama tik daug vėliau nėštumo metu; 15-oji ar 16-oji nėštumo savaitė yra idealus laikas medicininei procedūrai atlikti. Tyrimą sudaro didelė plona adata, įvesta į amniono maišą, po to adata paimama maža dalis amniono skysčio. Tuomet laboratorijoje tiriamas skystis, ar nėra genetinių anomalijų. Kaip ir CVS, yra didesnė persileidimo tikimybė, jei turite testą.
Abu testai paprastai siūlomi vyresnėms nei trisdešimt penkerių metų moterims. Vyresnių nei šio amžiaus moterų nėštumas priskiriamas prie didelės rizikos, esant didesnei genetinių sutrikimų tikimybei. Genetiniai ir anomalijos testai yra visuotinai siūlomi visoms didelės rizikos motinoms, tačiau dėl didelės persileidimo rizikos ne visos moterys atlieka šią procedūrą..
Santrauka
1. Amniocentezė ir lėtinis Villus mėginių ėmimas yra testai, skirti nustatyti besivystančio vaisiaus anomalijas.
2. Lėtinis Villus mėginių ėmimas yra vidinis tyrimas, atliekamas pirmąjį nėštumo trimestrą.
3. Amniocentezė yra genetinis tyrimas, kuris pradedamas 15-ą ar 16-ą nėštumo savaitę
4. Abu testai apima ilgos adatos įterpimą į placentą.
5. Abu testai kelia persileidimo riziką.
6. Amniocentezė ir lėtinio villus mėginių ėmimas yra genetinių anomalijų tyrimai, kurie pirmiausia siūlomi moterims, vyresnėms nei 35 metų.
7. Galiausiai moteris nusprendžia, ką daryti atlikus bandymo rezultatus.
.