Prokariotuose transkripcija ir transliacija vyksta citoplazmoje dėl branduolio nebuvimo. Eukariotuose transkripcija vyksta branduolyje, o transliacija vyksta ribosomose, esančiose ant neapdorotos endoplazminės membranos citoplazmoje.
Transkripciją vykdo RNR polimerazė ir kiti susiję baltymai, vadinami transkripcijos veiksniais. Tai gali būti indukuojama, kaip matyti iš vystymosi genų erdvinio ir laiko reguliavimo, arba konstitucinė, kaip matyti namuose laikančių genų, tokių kaip „Gapdh“, atveju.
Transliaciją vykdo daugiapakopė struktūra, vadinama ribosoma, kurią sudaro rRNR ir baltymai.
Transkripcija prasideda RNR polimerazės prisijungimu prie promotoriaus srities DNR. Transkripcijos veiksniai ir RNR polimerazės jungimasis prie promotoriaus sudaro transkripcijos inicijavimo kompleksą. Promotorių sudaro pagrindinis regionas, toks kaip TATA dėžutė, kur jungiasi kompleksas. Būtent šiame etape RNR polimerazė atlaisvina DNR.
Vertimas prasideda suformavimo iniciacijos kompleksu. Ribosomos subvienetas, trys iniciacijos faktoriai (IF1, IF2 ir IF3) ir metioninas, nešantys t-RNR, suriša mRNR šalia AUG pradinio kodono.
Transkripcijos metu RNR polimerazė po pirminio aborto bandymo kerta DNR šablono sruogą 3 '-' 5 'kryptimi, sukurdama komplementarią RNR grandinę 5 - 3' kryptimi. RNR polimerazei progresuojant, perrašyta DNR grandinė atsisuka atgal, sudarydama dvigubą spiralę.
Transliacijos metu įeinanti aminoacil t-RNR jungiasi su kodonu (3 nukleotidų sekos) A vietoje ir tarp naujos aminorūgšties ir augančios grandinės susidaro peptidinis ryšys. Tada peptidas perkelia vieną kodono padėtį, kad būtų pasirengta kitai aminorūgščiai. Taigi procesas vyksta 5–3 kryptimis.
Transkripcijos pabaiga prokariotuose gali būti nepriklausoma nuo Rho, kur yra suformuota GC turinčio plaukų segtuko kilpa, arba priklausoma nuo Rho, kai baltymo faktorius Rho destabilizuoja DNR-RNR sąveiką. Eukariotuose, kai susiduriama su nutraukimo seka, išleidžiamas RNR transkriptas ir jis yra poliadenilintas.
Vertimo metu, kai ribosoma susiduria su vienu iš trijų stotelių kodonų, ji išardo ribosomą ir atpalaiduoja polipeptidą.
Galutinis transkripcijos produktas yra RNR nuorašas, kuris gali sudaryti bet kurį iš šių RNR tipų: mRNR, tRNR, rRNR ir nekoduojančią RNR (pvz., MikroRNR). Paprastai prokariotuose susidariusi mRNR yra policistristrinė, o eukariotuose - monocistroninė.
Galutinis vertimo produktas yra polipeptidinė grandinė, kuri sulankstoma ir po transliacijos modifikuojama, kad susidarytų funkcinis baltymas.
Po transkripcijos modifikacijos eukariotuose pridedamas 5 'dangtelis, 3' poli uodega ir intronai yra išsišakoję. Prokariotuose šio proceso nėra.
Įvyksta daugybė posttransliacinių modifikacijų, įskaitant fosforilinimą, SUMOilinimą, disulfidinių tiltelių susidarymą, farnesilinimą ir kt..
Transkripciją slopina rifampicinas (antibakterinis) ir 8-hidroksichinolinas (priešgrybelinis)..
Transliaciją slopina anizomicinas, cikloheksimidas, chloramfenikolis, tetraciklinas, streptomicinas, eritromicinas ir puromicinas..
Matavimui ir aptikimui gana dažnai naudojami transkripcijai, RT-PGR, DNR mikro matricai, hibridizacijai in situ, Northern blot, RNA-Seq. Matavimui ir aptikimui naudojami vertimai, Western blotting, imunoblotai, fermentų tyrimai, baltymų seka, metabolizmas, ženklinimas, proteomika..
Kricko centrinė dogma: DNR ---> Transkripcija ---> RNR ---> Vertimas ---> Baltymai
Vertimo metu naudojamas genetinis kodas: