Chiralė yra objektas, kurio tapatumas nėra tapatus su veidrodiniu atvaizdu. Achiralė yra objektas, kuris yra tapačiai suderinamas su veidrodiniu atvaizdu.
Chiralė yra terminas, naudojamas apibūdinti daiktą ar daiktą, kuris nėra visiškai tapatus ir visiškai nesuderinamas su pačiu veidrodiniu objektu. Chiralumas yra bruožas, dažnai naudojamas chemijoje apibūdinant molekulinių struktūrų atomų konfigūraciją.
Bet koks chiralinis objektas nėra simetriškas, nes simetrija atsiranda tada, kai objektai turi vienodus veidrodinius vaizdus išilgai plokštumos. Tokie asimetriniai, bet chemijos sudėtyje esantys objektai yra žinomi kaip stereoizomerai. Chemijoje yra įvairių tipų stereoizomerų, kurie gali būti labai reikšmingi atsižvelgiant į medžiagos reaktyvumą. Nors chiraliniai objektai neturės atspindinčios simetrijos, jie vis tiek gali turėti sukimosi simetriją, o tai reiškia, kad jie atrodo vienodi pasukus 360 laipsnių.
Kasdieniai chiraliniai objektai yra, pavyzdžiui, žirklės ar golfo lazdos, kuriose galite pasirinkti kairiarankius ar dešiniarankius. Chemijoje chirališkumas gali būti naudojamas apibūdinti tam tikras molekulines konfigūracijas. Tetraedrinė anglis, sujungta su skirtingais atomais, dažniausiai būna chiralinė su neidentiškais veidrodiniais vaizdais, jei anglis asimetriškai sujungta su kitais atomais. Šie veidrodiniai atvaizdai chemijoje yra vadinami enantiomerais ir jie taip pat turi savybę būti dešiniarankiais arba kairiarankiais tam tikra prasme, tačiau chemijoje šis plaštakumas yra žymimas R arba S.
Chiralumas yra svarbus aspektas, kurį turi suprasti chemijos inžinieriai, ir jie turi suvokti stereoizomerizmo ir enantiomerų reikšmę cheminei funkcijai. Jei sukurtas netinkamos formos vaistas, kalbant apie chiralumą, tai gali sukelti drastiškų padarinių pacientams ir netgi sukelti tolesnę ligą ar mirtį. Tyrėjai, tiriantys amiloidinius baltymus, susijusius su smegenų liga, atrado amiloidų struktūros chiralumą, kuris gali būti naudingas kuriant gydymo metodus.
„Achiral“ yra terminas, naudojamas apibūdinti objektą, kuris visiškai ir identiškai yra suderinamas su pačiu veidrodiniu objektu. Chiralumo pobūdis yra tas, kad paprastai tik paprastosios molekulės, tokios kaip angliavandeniliai, greičiausiai bus chiralinės.
Achiraliniai objektai ir molekulės turi atspindintį simetrijos centrą, todėl jie atrodo vienodi net žiūrint į veidrodį. Tokie achiraliniai objektai taip pat turi vadinamąją sukimosi simetriją.
Kasdienio daikto, kuris yra chiralinis, pavyzdys yra aparatūros vinis. Tokio nago veidrodinis vaizdas yra identiškas tikrajam daiktui ir turi simetriją aplink plokštumą. Chemijoje propano molekulinė struktūra yra chiralinė, nes veidrodinis vaizdas yra identiškas pradiniam molekuliniam objektui.
Achiraliniai objektai nepasižymi stereoizomerizmu, todėl chemijos inžinieriams kuriant tokias molekulines struktūras nerimaujama, nes molekulės gali jungtis tik vienu konkrečiu būdu.
Chiralinis objektas nėra visiškai ir tapatiai suderinamas su pačiu veidrodiniu objektu. Palyginimui, achiralinis objektas yra visiškai ir identiškai suderinamas su pačiu veidrodiniu objektu.
Chiraliniai objektai neturi atspindinčios simetrijos, nes jie yra asimetriški aplink padalijimo liniją. Achiraliniai objektai turi atspindinčią simetriją, nes jie yra simetriški aplink padalijimo liniją.
Objektas, kuris yra chiralinis, turi ir kairiąją, ir dešiniąją formas, molekulinių objektų konfigūracijai žinomus kaip S ir R. Objektas, kuris yra achiralas, neturi nei dešinės, nei kairiosios formos, nei S ir R molekulinių formų.
Chiraliniai objektai ir molekulės niekada neturi tapačių veidrodinių vaizdų, nes jie yra asimetriški. Achiraliniai objektai visada turi vienodus veidrodinius vaizdus, nes jie yra simetriški.
Chiralinės molekulės dažnai turi enantiomerus, nes yra stereoizomerizmas, o chiraliniai objektai neturi enantiomerų.
Kai kurie kasdieniai daiktai ir daiktai, parodantys chiralinę formą, yra žirklės ir golfo lazdos, kuriose asmuo gali nusipirkti dešiniarankiais ar kairiarankiais. Kai kurie kasdieniniai elementai, turintys achiralinę formą, yra aparatūros vinys.
Chiralinės molekulės chemijos pavyzdys yra molekulė, kurioje yra tetraedrinė anglis, prie kurios jungiasi skirtingi atomai, kad susidarytų asimetrinė struktūra. Cheminis achiralinės molekulės pavyzdys yra propano molekulinė struktūra.