Skirtumas tarp Chiral ir Achiral

Chiral vs Achiral
 

Abi šios sąvokos gali būti aptariamos pagal bendrą terminą Chiralumas kurį pirmą kartą sukūrė lordas Kelvinas 1894 m. Žodis „Chirality“ yra kilęs iš graikų kalbos, reiškęs „ranka“. Šis terminas dažniausiai naudojamas stereochemijoje ir susijęs su daugeliu svarbių organinės, neorganinės, fizinės ir kompiuterinės chemijos sričių. Tai greičiau matematinis požiūris į ranką. Kai sakoma, kad molekulė yra chiralinė, ta molekulė ir jos veidrodinis vaizdas nėra sudedami, o tai idealiai primena atvejį mūsų kairiosioms ir dešinėms rankoms, kurių negalima suderinti su atitinkamais veidrodiniais vaizdais..

Kas yra Chiral?

Kaip minėta aukščiau, chiralinė molekulė yra molekulė, kurios negalima uždengti veidrodiniu atvaizdu. Šis reiškinys atsiranda dėl asimetrinio anglies atomo, esančio molekulėje. Manoma, kad anglies atomas yra asimetriškas, kai prie to konkretaus anglies atomo yra keturių skirtingų tipų grupės / atomai. Todėl, vertinant veidrodinį molekulės atvaizdą, neįmanoma padaryti jo tinkamu pradinei molekulė. Tarkime, kad anglis turėjo dvi grupes, panašias viena į kitą, o kitos dvi yra visiškai skirtingos; vis dėlto veidrodinis šios molekulės vaizdas gali būti suderintas su pradine molekulė po kelių apsisukimų raundų. Tačiau jei yra asimetrinis anglies atomas, net atlikus visus įmanomus pasukimus, veidrodinis vaizdas ir molekulė negali būti uždengta.

Šis scenarijus geriausiai paaiškinamas įžanginėje sąvokoje, kaip minima įžangoje. Chiralinė molekulė ir jos veidrodinis vaizdas yra vadinami enantiomerų arba „optinių izomerų“ pora. Optinis aktyvumas susijęs su plokštumos poliarizuotos šviesos sukimu pagal molekulinę orientaciją. Todėl kai svarstoma enantiomerų pora, kai viena sukasi plokštumos poliarizuotą šviesą į kairę, kita tai daro į dešinę. Taigi šias molekules galima atskirti šiomis priemonėmis. Enantiomerai pasižymi labai panašiomis cheminėmis ir fizinėmis savybėmis, tačiau, esant kitoms chiralinėms molekulėms, jie elgiasi labai skirtingai. Daugelis gamtos junginių yra chiraliniai, ir tai labai padėjo fermentų katalizėje, nes fermentai jungiasi tik su tam tikru enantiomeru, bet ne su kitu. Todėl daugelis reakcijų ir būdų gamtoje yra labai specifiniai ir selektyvūs, teikiantys pagrindą variacijai ir unikalumui. Enantiomerai žymimi skirtingais simboliais, kad būtų lengviau juos identifikuoti. t., R / S, +/-, d / l ir kt.

Kas yra Achiral?

Achiralinė molekulė gali būti dedama į veidrodinį vaizdą be didelių pastangų. Kai molekulėje nėra asimetrinės anglies arba, kitaip tariant, stereogenetinio centro, ta molekulė gali būti laikoma achiraline molekule. Todėl šios molekulės ir jų veidrodiniai vaizdai nėra dvi, o ta pati molekulė, nes yra identiškos viena kitai. Achiralinės molekulės nesisuka plokštumos poliarizuota šviesa, taigi, nėra optiškai aktyvios. Tačiau kai du enantiomerai yra panašiuose kiekiuose mišinyje, jis nepastebimai sukasi plokštumoje esančią poliarizuotą šviesą, nes šviesa, sukama panašiais kiekiais į kairę, o į dešinę, sukimosi efektas netenka galios. Todėl šie mišiniai atrodo achiralūs. Nepaisant to, dėl šio ypatingo reiškinio šie mišiniai dažnai vadinami raceminiais mišiniais. Šios molekulės taip pat neturi skirtingo pavadinimo modelio, kaip ir chiralinės molekulės. Atomas taip pat gali būti laikomas achraliniu objektu.

Kuo skiriasi Chiral ir Achiral?

• Chiralinėje molekulėje yra asimetrinis anglies atomas / stereogeninis centras, tačiau achiralinėje molekulėje nėra.

• Chiralinė molekulė neturi suponuojamo veidrodinio vaizdo, bet achiralinė molekulė neturi.

• Chiralinė molekulė ir jos veidrodinis vaizdas laikomi dviem skirtingomis molekulėmis, vadinamomis enantiomerais, tačiau achiralinė molekulė ir jos veidrodinis vaizdas yra identiški.

• Chiralinė molekulė turi įvairius priešdėlius, pridėtus prie cheminio pavadinimo, tačiau achiralinėse molekulėse tokių priešdėlių nėra..

• Chiralinė molekulė sukasi plokštumoje poliarizuotą šviesą, o achiralinė molekulė ne.