Skirtumas tarp ALS ir PLS

Amiotrofinė lateralinė sklerozė
Amiotrofinė lateralinė sklerozė (ALS) taip pat vadinama Lou Gehrig liga po beisbolo žaidėjo, kuriam buvo diagnozuota ši liga. Tai kūno motorinių neuronų, centrinės nervų sistemos nervų ląstelių, kontroliuojančių raumenų judėjimą, liga. Tai mirtina liga, greitai progresuojanti dėl neuronų praradimo ar mirties organizme.

Žmonės, kenčiantys nuo šios ligos, iš pradžių jaučia, kad jų raumenys susilpnėja ir suyra. Laikui bėgant jis praras kontrolę visiems savo savanoriškiems judėjimams. Jis taip pat gali patirti mėšlungį, sustingimą paveiktoje vietoje ir trūkčioti. Taip yra dėl to, kad smegenyse esantys viršutiniai motoriniai neuronai nesugeba perduoti pranešimų apatiniams motoriniams neuronams, esantiems stuburo srityje, ir skirtingiems kūno raumenims..

Tai neturi įtakos penkiems vyro pojūčiams, neveikia akių raumenų kontrolė ir šlapimo pūslės bei žarnyno funkcijos. Tai pasireiškia daugiau vyrų nei moterų ir labiau paplitusi vyresnio amžiaus žmonėms. Nors 5–10 procentų ALS atvejų yra paveldimi, dažniausiai jie atsiranda atsitiktinai. Silpnėjant raumenims, ALS sergantys žmonės praranda galimybę judinti rankas, kojas ir kūną. Per 5–10 metų simptomai progresuos ir krūtinės ląstos raumenys nutrūks, sukels kvėpavimo nepakankamumą ir pacientas galiausiai mirs.

Pirminė šoninė sklerozė
Pirminė lateralinė sklerozė (PLS) dažnai vadinama švelnesniu ALS atveju. Tai taip pat degeneracinis neurologinis sutrikimas, tačiau, skirtingai nei ALS, apatiniai motoriniai neuronai neturi įtakos. Iš pradžių paveiktos kūno dalys yra kojų raumenys, tačiau jis gali prasidėti ir bulbulo raumenyse, kurie kontroliuoja kalbą ir rijimą.

Degeneracinis procesas apsiriboja stuburo dalimi, paveikdamas kojas, rankas, kalbą ir rijimo raumenis. Vidutinio amžiaus žmonės yra jautrūs šiai ligai, retais atvejais - paveikti vaikai. Nors nežinoma, kaip išgydyti ligą, PLS sergantys žmonės gali gyventi daugelį metų, naudodamiesi neįgaliųjų vežimėliais ir skėtikliais..

PLS ląstelių kūnai neparodo dydžio sumažėjimo ar apvalėjimo padidėjimo, tačiau žievės neuronai susitraukia daugiau nei ALS. Paveikta zona yra kortikospinalinė sistema, nedalyvaujant apatiniams motoriniams neuronams, kitaip nei ALS, kur visais atvejais pasireiškia apatinių motorinių neuronų degeneracija..

Santrauka:
1. Amiotrofinė lateralinė sklerozė yra mirtina, per keletą metų nužudžius paveiktą asmenį, o pirminė lateralinė sklerozė mirties nesukelia.
2. ALS paveikiami ir viršutiniai, ir apatiniai motoriniai neuronai, o PLS - apatiniai motoriniai neuronai nepaveikiami..
3. PLS veikia tik paciento kalbą, kojas ir rankas, o ALS paveikia didžiąją kūno dalį, išskyrus akis, šlapimo pūslę ir keletą kitų dalių..
4. PLS paveikta sritis yra kortikospinalinė sistema, tuo tarpu ALS yra paveiktos visos.
5. ALS metu raumenys eikvoja daugumą kūno dalių, tuo tarpu PLS nėra raumenų išsekimo požymių apatinėse kūno vietose..