Skirtumas tarp ALS ir raumenų distrofijos

ALS yra geriau žinomas kaip amiotrofinė lateralinė sklerozė ir kartais vadinama Lou Gehrigïs liga. Tai medicininė liga, kuri puola smegenų ir stuburo nervų sistemos ląsteles ir yra vadinami neuronais. Â Šios ląstelės yra tos sudedamosios dalys, kurios siunčia žinutes smegenims ir stuburui, kuris kontroliuoja rankų ir kojų raumenis. Â Kita vertus, raumenų distrofija veikia kūno raumenis, kurie daro įtaką žmogaus judesiams. Paprastai pastebima, kad MD sergantiems žmonėms trūksta genų, kurie neleidžia susidaryti geriems baltymams, kad kūno raumenys būtų sveiki. ALS linkęs smogti žmonėms atsitiktine tvarka, tuo tarpu raumenų distrofija sergantys žmonės dažniausiai gimsta su šia liga, nes tai yra paveldimas genetinis sutrikimas.

Medicinos pasaulyje šios ligos daro įtaką žmogaus sugebėjimui judėti. ALS yra liga, kuri gali pasireikšti žmogui vėlyvame jo gyvenimo etape, paprastai sulaukus 40–60 metų. Â Kita vertus, kaip minėta, raumenų distrofija yra liga, kuri prasideda gimus vaikui. Tai reiškia, kad tai yra laipsniškas procesas, kuris laikui bėgant gali blogėti. Pagaliau, tai gali trukti nuo kelerių iki beveik 20 metų, priklausomai nuo to, kokį MD serga žmogus. Kita vertus, ALS gyvenimo trukmė paprastai būna tik maždaug nuo dvejų iki šešerių metų nuo diagnozės nustatymo dienos. Amyotrofinė lateralinė sklerozė nėra paveldima liga.

Kai kalbama apie įvairius subklasifikacijų tipus, raumenų distrofija turi dešimt klasių. Tai Duchenne, Becker, galūnių juostos, facioscapulohumeral, miotoninės, įgimtos, distalinės, Emery Dreifuss, stuburo ir akies ir ryklės sistemos. Kiti ekspertai teigia, kad gali būti atvejų, kai klasifikacija gali būti didesnė nei dešimt. Tuo tarpu ALS neturi subklasifikacijų. Kai diagnozuojama, ALS ir MD ligos prasideda nuo įprastų raumenų ir nervų tyrimų. Tačiau kartu su MD atliekamas papildomas kūno fermentų tyrimas, siekiant nustatyti ligos laipsnį.

Svarbu tinkamai nustatyti, kurią iš šių ligų turite, kad būtų tinkamas pirminis gydymas. Ir raumenų distrofija, ir amiotrofinė šoninė sklerozė nėra išgydomos. Tačiau vis dar yra keletas papildomų vaistų, kurie bent kiek palengvina paciento komfortą jo likusį laiką.

Santrauka:

1. AALS gali smogti bet kam, o raumenų distrofija dažniausiai pasireiškia tiems žmonėms, kurie turi šeimos istoriją.
2.ALS veikia nervus, o raumenų distrofija veikia kūno raumenis.
3.ALS gyvenimo trukmė yra tik maždaug nuo dvejų iki šešerių metų, tuo tarpu MD yra ilgesnė gyvenimo trukmė, kuri gali siekti iki 20 metų.
4.Muskulinė distrofija turi dešimt subklasifikacijų, tuo tarpu amiotrofinė lateralinė sklerozė arba ALS neturi klasių ar tipų.
5. Raumenų distrofija pasireiškia žmonėms labai jauname amžiuje, tuo tarpu ALS dažniausiai pasireiškia žmonėms nuo 40 iki 60 metų.