pagrindinis skirtumas tarp Parkinsono ir Huntingtono ligos yra ta Parkinsono liga (PD) yra sutrikimas, susijęs su nelankstumu, drebuliu, judesių sulėtėjimu, laikysenos nestabilumu ir eisenos sutrikimais, paprastai vykstančiais senatvėje dėl vidurinės smegenų dalies pakaušio degeneracijos. kol Huntingtono liga (HD) yra šeiminis neurodegeneracinis sutrikimas, dažniausiai pasireiškiantis jaunesnėje populiacijoje, kuriam būdingos emocinės problemos, mąstymo gebėjimo (pažinimo) praradimas ir nenormalūs choreiforminiai judesiai (pasikartojantys ir greiti, trūkčiojantys, nevalingi judesiai)..
Parkinsono liga yra degeneracinis centrinės nervų sistemos sutrikimas, daugiausia paveikiantis motorinę sistemą. Motorinius Parkinsono ligos simptomus lemia dopaminą generuojančių ląstelių išsigimimas vidurinėje smegenyse. Šios ląstelės mirties priežastys menkai suprantamos. Ankstyvos ligos eigoje akivaizdžiausi simptomai yra drebulys, nelankstumas, judėjimo lėtumas ir sunku vaikščioti bei einant. Vėliau atsiranda mąstymo ir elgesio problemų, o pažengusioje ligos stadijoje dažniausiai pasireiškia demencija. Depresija yra labiausiai paplitęs psichinis simptomas. Kiti simptomai yra jutimo, miego ir emociškai susijusios problemos.
Parkinsono liga labiau būdinga vyresnio amžiaus žmonėms, dažniausiai ji pasireiškia sulaukus 50 metų; kai jis matomas jaunas, jis vadinamas jauna Parkinsono liga. Diagnozė pagal medicininę istoriją ir fizinę apžiūrą. Yra negydant PD, tačiau vaistai, chirurgija ir daugiadisciplininis gydymas gali palengvinti neįgaliųjų simptomus. Pagrindinės vaistų, naudingų motoriniams simptomams gydyti, klasės yra levodopa, dopamino agonistai ir MAO-B inhibitoriai. Šie vaistai taip pat gali sukelti pašalinantį šalutinį poveikį. Gilus smegenų stimuliavimas buvo išbandytas kaip gydymo būdas, turintis tam tikrą pasisekimą.
Huntingtono liga dažniausiai pasireiškia trisdešimtais ar keturiasdešimtaisiais. Ankstyvieji požymiai ir simptomai Tai gali būti depresija, dirglumas, bloga koordinacija, maži nevalingi judesiai ir sunkumai mokantis naujos informacijos ar priimant sprendimus. Daugeliui žmonių, sergančių Huntingtono liga, atsiranda nevalingi, pasikartojantys trūkčiojantys judesiai, vadinami chorėja. Ligai progresuojant, simptomai tampa ryškesni. Žmonės su šiuo sutrikimu taip pat patiria asmenybės pokyčius ir mąstymo gebėjimų sumažėjimą. Paveikti asmenys paprastai gyvena maždaug po 15 - 20 metų nuo simptomų atsiradimo.
Dėl šio sutrikimo nereikia rūpintis, ir jis daugiausia nustatomas genetiškai dėl HTT geno mutacijų. Nepilnametė šio sutrikimo forma taip pat egzistuoja. Chorea gali būti kontroliuojama vaistais. Tačiau kitus aukštesnius funkcijos sutrikimus sunku kontroliuoti.
Paciento, sergančio HD, smegenų skenavimas iš MRT.
Parkinsono liga: PD sukelia neuronų degeneracija vidurinės smegenų srityje Substantia nigra.
Huntingtono liga: HD sukelia HTT geno mutacijos.
Parkinsono liga: PD dažniausiai atsiranda po 50 metų.
Huntingtono liga: HD dažniausiai būna trisdešimt ar keturiasdešimt.
Parkinsono liga: PD sukelia drebulį, nelankstumą, judesių sulėtėjimą ir eisenos sutrikimą.
Huntingtono liga: HD sukelia didesnius funkcijos sutrikimus, tokius kaip mąstymo ir samprotavimo problemos, kartu su būdinga choreja.
Parkinsono liga: PD gydoma dopaminą stiprinančiais vaistais, tokiais kaip levodopa, dopamino agonistais ir kt.
Huntingtono liga: HD nėra gydomojo gydymo, o pagrindinis gydymas yra palaikomasis.
Parkinsono liga: PD neturi įtakos gyvenimo trukmei. Tačiau tai sumažina gyvenimo kokybę.
Huntingtono liga: HD pacientai gyvena 15-20 metų po pirmojo simptomo atsiradimo.
Paveikslėlis mandagumas: Blausen.com darbuotojai. „Blausen galerija 2014“. Medicinos žurnalas „Wikiversity“. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Savas darbas. (CC BY 3.0) per Wikimedia Commons „Huntington“, autorius Frankas Gaillard'as - Savas darbas. (CC BY-SA 3.0) per „Commons“