pagrindinis skirtumas tarp aldehido ir formaldehido yra tai, kad aldehide yra R grupė, prijungta prie -CHO grupės, tačiau formaldehidas neturi R grupės kaip kiti aldehidai.
Pagrindinis skirtumas tarp aldehido ir formaldehido yra tų junginių cheminė struktūra. Abu šie organiniai junginiai turi anglies, vandenilio ir deguonies atomus. Be to, jie turi funkcinę karbonilo grupę, kuri yra -CHO grupė. Kaip rodo jo pavadinimas, formaldehidas taip pat yra aldehido forma.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra aldehidas
3. Kas yra formaldehidas
4. Šalutinis palyginimas - lentelės formos aldehidas ir formaldehidas
5. Santrauka
Aldehidai turi karbonilo grupę. Ši karbonilo grupė iš vienos pusės jungiasi su kita anglimi, o iš kitos pusės jungiasi prie vandenilio atomo. Be to, karbonilo grupėje anglies atomas iš esmės turi dvigubą ryšį su deguonimi. Taigi aldehidus galime apibūdinti su -CHO grupe, kurioje deguonies atomas turi dvigubą jungtį su anglies atomu.
Aldehidų nomenklatūroje pagal IUPAC sistemą mes vartojame terminą „al“, kad apibūdintume aldehidą. Jei tai yra alifatiniai aldehidai, atitinkamo alkano „e“ yra pakeista „al“. Pavyzdžiui, junginį galime pavadinti CH3CHO kaip etanolis, ir CH3CH2CHO kaip propanolis. Aldehidai su žiedų sistemomis, kur aldehido grupė tiesiogiai prisijungia prie žiedo, mes galime naudoti terminą „karbaldehidas“ kaip priesagą jiems pavadinti. Tačiau C6H6CHO paprastai žinomas kaip benzaldehidas, o ne naudojamas benzenkarbaldehidas.
01 paveikslas: Aldehido cheminė struktūra
Be to, šiuos organinius junginius galime sintetinti įvairiais metodais. Vienas iš būdų yra pirminiai oksiduojantys alkoholiai. Be to, mes galime juos sintetinti redukuodami esterius, nitrilus ir acilchloridus.
Karbonilo anglies atomas turi sp2 hibridizacija. Taigi, aldehidai turi trigonalų plokštumą aplink karbonilo anglies atomą. Karbonilo grupė yra polinė grupė; taigi, šių molekulių virimo taškai yra aukštesni nei angliavandenilių, turinčių tą patį svorį.
Tačiau šie junginiai negali sudaryti stipresnių vandenilio jungčių, kaip alkoholiai, dėl kurių virimo temperatūra yra mažesnė nei atitinkamų alkoholių. Dėl vandenilio jungčių susidarymo mažos molekulinės masės aldehidai tirpsta vandenyje. Bet kokiu atveju, kai padidėja molekulinė masė, jie tampa hidrofobiniai.
Karbonilo anglies atomas turi dalinį teigiamą krūvį; taigi, jis gali veikti kaip elektrofilas. Todėl šios molekulės lengvai patiria nukleofilines pakaitų reakcijas. Vandeniliai, prijungti prie anglies šalia karbonilo grupės, yra rūgštinio pobūdžio, o tai lemia įvairias aldehidų reakcijas.
Paprasčiausias aldehidas yra formaldehidas. Tačiau šio junginio struktūra skiriasi nuo bendros aldehido formulės, nes vietoj R grupės yra vandenilio atomas. Todėl formaldehidas turi bendrą formulę H-CHO.
Be to, formaldehidas yra bespalvės dujos kambario temperatūroje, kurios taip pat yra degios. Jo IUPAC pavadinimas yra metanalis, su priesaga -al, kuris rodo, kad tai yra aldehidas. Šis junginys turi stiprų kvapą ir yra labai toksiškas žmogaus organizmui. Tačiau natūraliai organizme jis susidaro kaip šalutinis metabolizmo kelių produktas. Pavyzdžiui, metanolis skyla kepenyse ir gamina formaldehidą. Šiaip ar taip, jis nesikaupia viduje, nes greitai virsta skruzdžių rūgštimi.
02 pav. Formaldehido cheminė struktūra
Be to, formaldehidas natūraliai susidaro atmosferoje, kai deguonis, metanas ir kiti angliavandeniliai kartu reaguoja saulės šviesoje. Formaldehidas naudojamas tiek daug, kaip pagrindinė chemija pramonėje. Naudinga gaminti dezinfekavimo priemones, trąšas, automobilius, popierių, kosmetiką, medienos konservavimą ir kt.
Formaldehidas yra paprasčiausia aldehidų forma. Pagrindinis skirtumas tarp aldehido ir formaldehido yra tas, kad aldehiduose yra R grupė, prijungta prie -CHO grupės, tačiau formaldehidas neturi R grupės kaip kiti aldehidai. Todėl bendra cheminė aldehidų formulė yra R-CHO, o formaldehidui - H-CHO.
Kaip dar vieną svarbų skirtumą tarp aldehido ir formaldehido galime pasirinkti materijos fazę, kuri egzistuoja esant standartinei temperatūrai ir slėgiui; aldehidai gali susidaryti tiek dujinėje, tiek skystoje fazėse, o formaldehidas - dujinėje fazėje. Be to, lengvai pastebimas skirtumas tarp aldehido ir formaldehido yra jų kvapas. Tai yra; dauguma aldehidų turi malonų kvapą, tačiau formaldehidas turi aštrų kvapą.
Aldehidai yra organiniai junginiai. Formaldehidas yra paprasčiausias aldehidas. Todėl pagrindinis skirtumas tarp aldehido ir formaldehido yra tas, kad aldehide yra R grupė, prijungta prie -CHO grupės, tačiau formaldehidas neturi R grupės kaip kiti aldehidai.
1. Brownas, Williamas H. ir Jerry Marchas. „Aldehidas“. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 2015 m. Gruodžio 31 d. Galima rasti čia
2. „Formaldehidas“. Nacionalinis biotechnologijų informacijos centras. „PubChem“ junginių duomenų bazė, JAV Nacionalinė medicinos biblioteka. Galima rasti čia
1. „FunktionelleGruppen Aldehyde“, autorius MaChe (aptarimas) - Nuosavas darbas, (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“
2. „Formaldehidas 200“, autorius Emeldir (aptarimas) - Nuosavas darbas, (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“