pagrindinis skirtumas tarp chlorbenzeno ir cikloheksilo chlorido yra tas chlorbenzenas turi delokalizuotą elektronų debesį, tuo tarpu cikloheksilo chloride nėra delokalizuoto elektronų debesies.
Chlorbenzenas turi benzeno žiedą, prie kurio žiedo yra prijungtas chloro atomas. Čia chloro atomas pakeitė vieną iš vandenilio atomų žiede. Todėl benzeno žiedo delokalizuotas elektronų debesis taip pat yra. Tačiau cikloheksilo chloridas turi chloro atomą, prijungtą prie cikloheksano molekulės. Taip pat chloro atomas pakeičia žiedo vandenilio atomą. Kadangi cikloheksane nėra delokalizuotų elektronų debesų, tai cikloheksilo chloridas taip pat neturi delokalizuotų elektronų debesų.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra chlorbenzenas
3. Kas yra cikloheksilo chloridas
4. Šalutinis palyginimas - lentelės formos chlorbenzenas ir cikloheksilo chloridas
5. Santrauka
Chlorbenzenas yra aromatinis organinis junginys, turintis benzeno žiedą su prijungtu chloro atomu. Cheminė šio junginio formulė yra C6H5Kl. Tai yra bespalvis ir degus skystis. Tačiau jis turi migdolų kvapą. Jo molinė masė yra 112,56 g / mol. Be to, šio junginio lydymosi temperatūra yra –45 ° C, o virimo temperatūra yra 131 ° C.
Svarstant šio junginio naudojimą, jis yra labai svarbus kaip tarpinis produktas gaminant junginius, tokius kaip herbicidai, kaučiukas ir kt. Be to, jis yra aukštos virimo temperatūros tirpiklis, kurį naudojame pramonėje..
Chloro benzeną galime gaminti chlorindami benzeną, kai yra Lewiso rūgščių, tokių kaip geležies chloridas ir sieros dichloridas. Čia Lewiso rūgštis veikia kaip reakcijos katalizatorius. Tai gali padidinti chloro elektrofiliškumą. Be to, kadangi chloras yra elektroneigiamas, chloro benzenas nėra linkęs daugiau chloruoti. Dar svarbiau, kad šis junginys toksiškumas yra „mažas ar vidutinis“. Tačiau jei šis junginys patenka į mūsų kūną kvėpuodamas, mūsų plaučiai ir šlapimo sistema gali jį išskirti.
Cikloheksilo chloridas yra organinis junginys, turintis cikloheksano molekulę, kurios vienas iš vandenilio atomų yra pakeistas chloro atomu. Cheminė jo formulė yra C6H11Kl. Kitas įprastas šio junginio pavadinimas yra chlorocikloheksanas.
Be to, cikloheksilo chloridas yra bespalvis skystis ir turi uždususį kvapą. Be to, mes galime jį paruošti apdorodami cikloheksanolį HCl. Jo lydymosi temperatūra yra –44 ° C, o virimo temperatūra yra 142 ° C.
Chlorbenzenas yra aromatinis organinis junginys, turintis benzeno žiedą su prijungtu chloro atomu. Cikloheksilo chloridas yra organinis junginys ir turi cikloheksano molekulę, kurios vienas iš vandenilio atomų yra pakeistas chloro atomu. Pagrindinis skirtumas tarp chlorbenzeno ir cikloheksilo chlorido yra tas, kad chlorbenzenas turi delokalizuotą elektronų debesį, o cikloheksilo chloridas neturi delokalizuoto elektronų debesies..
Be to, kitas skirtumas tarp chlorbenzeno ir cikloheksilo chlorido yra tas, kad chlorbenzenas yra aromatinis ir nesočiojo, o cikloheksilo chloridas nėra aromatinis ir neturi nesočiojo (visos cheminės jungtys yra prisotintos). Atsižvelgiant į lydymosi ir virimo taškus, chlorbenzeno lydymosi temperatūra yra –45 ° C, virimo temperatūra 131 ° C, o cikloheksilchlorido lydymosi temperatūra yra –44 ° C, o virimo temperatūra yra 142 ° C..
Žemiau pateiktoje infografijoje parodyta daugiau palyginimų, susijusių su chlorbenzeno ir cikloheksilo chlorido skirtumu.
Chlorbenzenas yra aromatinis organinis junginys, turintis benzeno žiedą su prijungtu chloro atomu. Cikloheksilo chloridas yra organinis junginys ir turi cikloheksano molekulę, kurios vienas iš vandenilio atomų yra pakeistas chloro atomu. Apibendrinant, pagrindinis skirtumas tarp chlorbenzeno ir cikloheksilo chlorido yra tas, kad chlorbenzenas turi delokalizuotą elektronų debesį, tuo tarpu nėra delokalizuoto elektronų debesies cikloheksilo chlorido..
1. „Chlorocikloheksanas“. Nacionalinis biotechnologijų informacijos centras. Jungtinių Valstijų medicinos biblioteka „PubChem Compound Database“, prieinama čia.
1. „Chlorobenzenas2“ - Vartotojo: Bryan Derksen - Nuosavas darbas (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“
2. „Chlorocikloheksanas“, kurį „Struthious6“ pateikė angliškoje Vikipedijoje - perkelta iš en.wikipedia į „Commons“ (CC0) per „Commons Wikimedia“