pagrindinis skirtumas tarp ciklobutano ir ciklopropano yra tai ciklobutanas yra ciklinė struktūra, kurios žiedo struktūroje yra keturi anglies atomai, tuo tarpu ciklopropanas yra ciklinė struktūra, turinti tris anglies atomus žiedo struktūroje.
Ciklobutanas ir ciklopropanas yra du organiniai junginiai, turintys žiedo struktūras su ciklo metu išdėstytomis anglies atomais. Skirtumas tarp ciklobutano ir ciklopropano priklauso nuo anglies atomų skaičiaus žiede.
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra ciklobutanas
3. Kas yra ciklopropanas?
4. Šalutinis palyginimas - ciklobutanas ir ciklopropanas lentelės pavidalu
5. Santrauka
Ciklobutanas yra organinis ciklinis junginys, kurio cheminė formulė (CH2)4. Tai yra bespalvės dujos, kurias galima įsigyti kaip suskystintas dujas. Šio junginio molinė masė yra 56 g / mol. Šio junginio lydymosi temperatūra yra –91 ° C, o virimo temperatūra 12,5 ° C. Nagrinėjant šio junginio jungties kampus, tarp anglies atomų yra didelis įtempis. Dėl šios žiedo deformacijos ciklobutano struktūra turi mažesnę ryšių energiją, palyginti su jo tiesine ar netvirtine struktūra. Tačiau ciklobutano molekulė nestabili aukštesnėje nei 500 ° C temperatūroje.
01 paveikslas: Sulenktos struktūros perstatymas
Šioje ciklinėje struktūroje yra keturi anglies atomai; paprastai šie keturi anglies atomai nesudaro koplanarinės struktūros. Jis egzistuoja kaip sulankstytas, „supūstas“ pavidalas. Šioje struktūroje sumažėja tam tikra užtemimo sąveika. Yra daugybė skirtingų ciklobuteno paruošimo būdų, tačiau ankstyviausias ir efektyviausias būdas yra ciklobuteno hidrinimas, kai katalizatoriumi yra nikelis..
Ciklopropanas yra organinis ciklinis junginys, kurio cheminė formulė (CH2)3. Jame yra trys anglies atomai, sujungti vienas su kitu, sudarydami žiedo struktūrą, ir kiekvienas šio žiedo anglies atomas turi du vandenilio atomus. Šios molekulės molekulinę simetriją galima apibrėžti kaip D3h simetrija. Be to, dėl mažos žiedo struktūros yra didelis žiedo įtempis.
Ciklopropanas yra bespalvės dujos, turinčios saldų kvapą. Šio junginio molinė masė yra 42 g / mol. Šio junginio lydymosi temperatūra yra –128 ° C, o virimo temperatūra –33 ° C. Be to, įkvėpus ciklopropanas gali veikti kaip anestetikas.
02 paveikslas: Ciklopropanas
Be žiedo deformacijos, atsirandančios dėl sumažėjusių jungčių kampų, taip pat yra ir sukimo įtempis dėl užtemusios formos. Todėl šios struktūros cheminiai ryšiai yra palyginti silpnesni nei atitinkamo alkano. Ankstyviausias ciklopropano gamybos būdas buvo iš Wurtz movos.
Ciklobutanas ir ciklopropanas yra organiniai junginiai, kurių cikle yra anglies atomų. Pagrindinis skirtumas tarp ciklobutano ir ciklopropano yra tas, kad ciklobutanas yra ciklinė struktūra, kurios žiedo struktūroje yra keturi anglies atomai, tuo tarpu ciklopropanas yra ciklinė struktūra, turinti tris anglies atomus žiedinėje struktūroje.
Be to, abi šios struktūros rodo žiedo deformaciją dėl sumažėjusių jungčių kampų, tačiau žiedo deformacija ciklopropane yra daug didesnė nei ciklobutano dėl mažesnio jungties kampo. Be to, dėl užtemusios vandenilio atomų konformacijos ciklopropanas yra sukimo įtempis. Taigi, tai yra dar vienas skirtumas tarp ciklobutano ir ciklopropano. Nagrinėjant paruošimo metodą, ankstyviausias ir efektyviausias ciklobutano gamybos būdas yra ciklobuteno hidrinimas, kai katalizatoriumi yra nikelis, o ankstyviausias ciklopropano gamybos būdas buvo iš Wurtz jungties..
Žemiau infografijoje parodyta daugiau palyginimų tarp ciklobutano ir ciklopropano skirtumų.
Ciklobutanas ir ciklopropanas yra organiniai junginiai, turintys žiedo struktūras su ciklo metu išdėstytomis anglies atomais. Pagrindinis skirtumas tarp ciklobutano ir ciklopropano yra tas, kad ciklobutanas yra ciklinė struktūra, kurios žiedo struktūroje yra keturi anglies atomai, tuo tarpu ciklopropanas yra ciklinė struktūra, turinti tris anglies atomus žiedinėje struktūroje.
1. „Ciklopropanas | Cheminis junginys “. Enciklopedija „Britannica“, 2019 m., Galima rasti čia. Priimta 2019 m. Gruodžio 6 d.
1. „CyclobutaneConf2“ pateikė „Smokefoot“ - savo darbas (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“
2. „Ciklopropanas“ (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“