Skirtumas tarp monosomijos ir trisomijos

Pagrindinis skirtumas - monosomija ir trisomija
 

Dėl chromosomų nesutarimų dukterinėse ląstelėse atsiranda nenormalus chromosomų skaičius. Tai gali atsirasti dalijant ląsteles mitozėje ir mejozėje. Dėl mejozės nesutrikimo, po apvaisinimo išsivysto aneuploidiniai individai. Aneuploidija yra mutacija, kurios metu chromosomų skaičius yra nenormalus. Normalioje diploidinėje ląstelėje (2n) yra 46 chromosomos, išdėstytos 23 porose. Normalioje haploidinėje ląstelėje (n), kuri yra gameta, yra 23 chromosomos. Aneuploidai gali turėti daugiau ar mažiau chromosomų nei normalus skaičius. Trisomija ir monosomija yra dvi tokios skaitinės chromosomų anomalijos, kurios sukelia apsigimimus.  Terminas monosomija yra naudojamas apibūdinti chromosomų anomalijas, kai vienos chromosomos nėra homologinių chromosomų poroje. Trisomijos terminas naudojamas apibūdinti nenormalų chromosomų skaičių, kai homologinių chromosomų tipuose yra trys chromosomos (įprasta pora + papildoma chromosoma).. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp monosomijos ir trisomijos. Todėl monosomijos aneuploidinė būklė yra 2n-1, o trisomijos - 2n + 1.

TURINYS
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra monosomija
3. Kas yra trisomija
4. Šalutinis palyginimas - monosomija ir trisomija
5. Santrauka

Kas yra monosomija?

Žodis monosominis reiškia „vieną chromosomą“. Terminas monosomija yra naudojamas paaiškinti aneuploidinę būklę, kuriai trūksta vieno homologinės chromosomų poros nario. Dėl šios būklės susidariusiose ląstelėse bus tik 45 chromosomos, o ne įprastos 46 chromosomos. Ląstelės rodo 2n-1 chromosomas kiekvienoje kūno ląstelėje. Pavyzdžiui, lytinės chromosomos monosomija sukelia Turnerio sindromą, kai individai turi tik vieną X lytinę chromosomą. Kitas monosomijos pavyzdys yra Cri du chat sindromas, kurį sukelia dalinė 5 chromosomos monosomija. 1p36 delecijos sindromas yra dar vienas sindromas, kuris atsiranda dėl dalinės 1 chromosomos monosomijos..

Monosomija sukelia žalingą poveikį asmenims. Trūkstanti chromosoma sukelia bendro chromosomų rinkinio genų balanso pokyčius. Tai taip pat leidžia kenksmingą recesyvinį vienos chromosomos alelį būti hemizigotiniu ir išreikšti fenotipiškai..

01 paveikslas: X monosomijos kariotipas - Turnerio sindromas

Kas yra trisomija?

Trisomijos terminas apibūdina būklę, kai įprastoje homologinių chromosomų poroje yra papildoma chromosoma. Iš vienos homologinės chromosomų poros yra trys kopijos. Kiekvienoje kūno ląstelėje bus 47 chromosomos, o ne įprastos 46 chromosomos. Pavyzdžiui, trisomijos 21 arba Dauno sindromas atsiranda dėl trijų 21 chromosomos egzempliorių egzistavimo. Trisomija 18 yra dar vienas pavyzdys, kuriame yra trys 18 chromosomos skaičiaus egzemplioriai nei įprastoje poroje, todėl atsiranda sindromas, vadinamas Edvardso sindromu. Patau sindromą sukelia trys chromosomos, esančios 13-oje chromosomoje. Taip pat galima pastebėti lytinės chromosomų poros trisomiją. Jei taip atsitiks, gali atsirasti keletas nenormalių lytinės chromosomų būklių, tokių kaip XXX (trigubo X sindromas), XYY ir XXY (Klinefelterio sindromas)..

02 paveikslas: 21 trisomijos kariotipas - Dauno sindromas

Kuo skiriasi monosomija ir trisomija?

Monosomija prieš trisomiją
Monosomija yra aneuploidijos rūšis, kai vietoje dviejų egzistuoja tik vienas egzempliorius	Trisomija yra aneuploidijos rūšis, kai vietoj dviejų yra trys tam tikros chromosomos kopijos.
Chromosomos skaičius
Ląstelėse yra 2n-1 chromosomų skaičius (iš viso 45).	Ląstelėse yra 2n + 1 chromosomų skaičius (iš viso 47).
Sindromas
Tai sukelia Turnerio sindromas, Cri du chat sindromas ir 1p36 delecijos sindromas.	Dauno sindromą, Edwardso sindromą, Patau sindromą, Klinefelterio sindromą, Warkany sindromą 2 ir trigubą X sukelia šios.

Santrauka - monosomija ir trisomija

Ląstelių dalijimasis yra ląstelių procesas, kurio metu įvairiais tikslais sukuriamos naujos ląstelės. Yra atvejų, kai ląstelių dalijimasis rodo chromosomų atsiribojimo klaidas. Jis yra žinomas kaip chromosomų atskyrimas. Tai atsitinka mitozės ir mejozės metu, sukeliant diploidines ir haploidines ląsteles su nenormaliu chromosomų skaičiumi. Monosomija ir trisomija yra dviejų rūšių chromosomų anomalijos. Monosomija yra būklė, apibūdinanti, kad normalioje chromosomų poroje nėra vienos kopijos. Trisomija yra būklė, apibūdinanti tris konkrečios chromosomos egzempliorius, o ne dvi. Abi situacijos daro žalingą poveikį asmenims, nes išbalansuojama bendra genetinė sudėtis.

Vaizdo mandagumas:
1. „45, X“ Autorius nepateikė jokių mašininio skaitymo galimybių. Prielaida, kad katė ~ commonswiki (pagrįsta autorių teisių paraiška). - (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“
2. „21 trisomija - Dauno sindromas“, parengė JAV Energetikos departamento žmogaus genomo programa. - („Public Domain“) per „Commons Wikimedia“