Skirtumas tarp nederlingumo ir translokacijos mutacijų

pagrindinis skirtumas tarp nedalomumo ir translokacijos mutacijų yra ta nedalomoji mutacija yra mutacija, atsirandanti dėl nepavyksta atskirti homologinių chromosomų ar chromatidžių ląstelių dalijimosi metu, o translokacijos mutacija yra mutacija, atsirandanti dėl skirtingų chromosomų dalių pertvarkymo tarp nehomologinių chromosomų.

Mutacija yra DNR molekulės nukleotidų sekos pakeitimas tam tikro organizmo genome. Taigi mutacijos dažniausiai atsiranda dėl ląstelių dalijimosi klaidų (mitozė ir mejozė). Todėl, priklausomai nuo mutacijos tipo, jos poveikis skiriasi. Atitinkamai, nedalomosios ir translokacinės mutacijos yra du pagrindiniai mutacijų tipai, atsirandantys ląstelių dalijimosi metu.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra neatsiejamos mutacijos
3. Kas yra translokacijos mutacijos
4. Neatjungimo ir translokacijos mutacijų panašumai
5. Šalutinis palyginimas - nedalijimas ir translokacijos mutacijos lentelės pavidalu
6. Santrauka

Kas yra neatsiejamos mutacijos?

Nesusiejimas reiškia homologinių chromosomų ar chromatidžių atskyrimo nesėkmę mitozės ar mejozės metu. Tačiau mitozės ir mejozės metu nederlingumo poveikis skiriasi. Dėl mitozės dėl nesutrikimo atsiranda įvairių vėžio formų. Esant mejozei, nesiskirstymas lemia dvi skirtingas dukterines ląsteles; vienos dukters ląstelė turi abi tėvų chromosomas, o kitos dukros ląstelė neturi. Taigi tai sukelia chromosomų skaičiaus mutaciją dėl papildomos arba trūkstamos chromosomos.

Chromosomos sutrikimai, atsirandantys dėl nesusijusios mejozės metu, yra Dauno sindromas, Klinefelterio sindromas, Turnerio sindromas ir kt. Downo sindromas arba 21-oji tromija atsiranda dėl 21-osios chromosomos nesusijusios mejozės metu, kai asmuo paveldi tris 21-osios chromosomos kopijas, o ne dvi. Taigi asmuo, turintis Dauno sindromą, turi 47 chromosomas, o ne įprastas 46.

01 paveikslas. Atskira mutacija

Turnerio sindromas išsivysto dėl lytinių chromosomų nesutampa mejozės metu. Paveiktas individas turi 45 chromosomas su viena X chromosoma. Terminas, nurodantis šią mutaciją, yra X lytinės chromosomos monosomija. Tokiam asmeniui lytinis genotipas yra XO. Bet kuriuo atveju nesikišimas į mitozę ir mejozę sukelia mirtinas ligos sąlygas.

Kas yra translokacijos mutacijos?

Genetikos kontekste translokacija yra chromosomų anomalija, atsirandanti dėl skirtingų chromosomų dalių pertvarkymo tarp nehomologinių chromosomų. Taigi dėl šio anomalijos dažnai atsiranda defektų turinčios mutacijos, tokios kaip vėžys ir nevaisingumas. Nesunku nustatyti chromosomų translokacijas per citogenetiką arba atliekant paveiktų ląstelių kariotipų nustatymą. Be to, translokacijos vyksta tarp chromosomų arba vidinių chromosomų. Tarpchromosomų translokacijos vyksta vienoje chromosomoje, tuo tarpu tarpchromosomų translokacijos vyksta tarp chromosomų. Translokacijos mutacijos metu dalis chromosomos nutrūksta ir vėl susijungia kitoje vietoje.

Taip pat yra skirtingos translokacijos mutacijų kategorijos; Tai yra subalansuota, nesubalansuota, abipusė ir abipusė translokacija. Pirma, atliekant subalansuotą perkėlimą, vienodai keičiamasi medžiagomis be papildomos genetinės informacijos arba jos nėra. Tačiau nesubalansuotos translokacijos lemia papildomą geną arba jo trūksta dėl nevienodo chromosomos medžiagos pasikeitimo. Atliekant abipusius translokacijas, nehomologinės chromosomos keičiasi genetine medžiaga. Galiausiai, neatkartojant translokacijų, genetinė medžiaga keičiasi iš vienos chromosomos į nehomologinę chromosomą..

02 paveikslas: Translokacijos mutacija

Translokacijos mutacijos sukelia vėžį, pavyzdžiui, leukemiją, nevaisingumą ir XX vyro sindromą ir kt. Nevaisingumas atsiranda, kai vienas iš tėvų perneša subalansuotą translokaciją, dėl kurios vaisius tampa negyvybingas, net jei tėvas pastoja. XX vyriškas sindromas atsiranda dėl Y chromosomos SRY geno perkėlimo į X chromosomą.

Kokie yra nedalomumo ir translokacijos mutacijų panašumai?

• Nesusijungimas ir translokacijos mutacijos yra genetinės mutacijos.
• Jie abu gali atsirasti tiek mitozės, tiek mejozės metu.
• Be to, abu tipai sukelia vėžį ir Dauno sindromą.
• Taip pat abu gali paveikti lytines chromosomas.

Kuo skiriasi nedalomosios ir translokacinės mutacijos??

Nesusiejimas ir translokacijos mutacijos yra DNR molekulių nukleotidų sekų pakitimai, kurie gali sukelti įvairias ligos sąlygas. Nesusijusios mutacijos atsiranda dėl homologinių chromosomų ar chromatidžių nesugebėjimo tinkamai atsiriboti ląstelių dalijimosi metu. Kita vertus, translokacijos mutacijos atsiranda dėl skirtingų chromosomų dalių pertvarkymo tarp chromosomų, atitrūkus nuo vienos chromosomos. Taigi nedalomosios mutacijos sukelia chromosomų skaičiaus pokyčius ląstelėje, o translokacijos mutacijos sukelia struktūrinius chromosomų anomalijas organizmų genome. Taigi tai yra pagrindinis skirtumas tarp nesusijusios ir translokacinės mutacijų.

Žemiau pateiktoje infografijoje apie skirtumą tarp nedalomų jungčių ir translokacijų mutacijų aprašomas labiau palyginimas.

Santrauka - nedalomosios ir translokacinės mutacijos

Mutacijos atsiranda dėl ląstelių dalijimosi klaidų. Netradicinė mutacija - tai homologinių chromosomų ar chromatidžių atskyrimo nepakankamumas mitozės ar mejozės metu. Trumpai tariant, tai yra skirtumas tarp nesutarimų ir translokacijų mutacijų.

Be to, nesutrikimo poveikis skiriasi mitozės ir mejozės atvejais. Dėl mitozės dėl nesutrikimo atsiranda vėžys. Chromosomos sutrikimai, atsirandantys dėl nesutarimų mejozės metu, yra Dauno sindromas, Klinefelterio sindromas ir Turnerio sindromas. Kita vertus, translokacijos mutacija yra chromosomų anomalija, atsirandanti dėl skirtingų dalių pertvarkymo tarp nehomologinių chromosomų. Tarpchromosomų, vidinių chromosomų, subalansuotos, nesubalansuotos, abipusės ir abipusės translokacijos yra translokacijos mutacijų tipai.

Nuoroda:

1.Study.com, Study.com. Galima rasti čia 
2. „Aneuploidija ir chromosomų pertvarkymai“. Hano akademija, Hano akademija. Galima rasti čia 

Vaizdo mandagumas:

1. „Mitotinis atsiribojimas“, pateikė Wpeissner - Savas darbas (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“ 
2. „Translokacija-4-20“: Nuoširdžiai: Nacionalinis žmogaus genomo tyrimų institutas (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“