1 ir 2 mejozės nederlingumo skirtumas

Pagrindinis skirtumas - nesutampa 1 ir 2 mejozė
 

Ląstelių dalijimasis yra gyvybiškai svarbus daugialąsčių organizmų, taip pat vienaląsčių organizmų procesas. Yra du pagrindiniai ląstelių dalijimosi procesai, žinomi kaip mitozė ir mejozė. Genetiškai identiškos diploidinės ląstelės gaminamos mitozės būdu, o gametos (haploidinės), turinčios pusę chromosomų rinkinių, gaminamos mejozės būdu. Ląstelių dalijimosi proceso metu homologinės chromosomos ir seserinės chromatidės yra atskirtos be klaidų, kad būtų dukterinės ląstelės, turinčios tą patį chromosomų skaičių arba pusę chromosomų skaičiaus. Tai vadinama chromosomų disjunkcija. Nors ląstelių dalijimasis yra beveik tobulas procesas, chromosomų disjunkcijos metu klaidų gali atsitikti esant labai mažam klaidų lygiui. Šios klaidos yra žinomos kaip atskyrimo klaidos. Nesusiejimas yra homologinių chromosomų ar sesers chromatidžių nesugebėjimas ar nesugebėjimas tinkamai atskirti ląstelių dalijimosi metu mitozės ir mejozės metu. I ir II mejozės metu gali atsirasti nesusijimas, dėl kurio susidaro nenormalus lytinių ląstelių chromosomų skaičius. Pagrindinis skirtumas tarp 1 ir 2 mejozės neatjungimo yra tas 1 mejozės metu homologinės chromosomos neatsiskiria, o II mejozės metu seserys chromatidoms neatsiskiria.

TURINYS
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra mejozė 1 nesutampa
3. Kas yra 2-osios meioszės nesutrikimas
4. Šalutinis palyginimas - nesutampa 1 ir 2 mejozė
5. Santrauka

Kas yra 1-osios mejozės neskirstymas?

Mejozė yra procesas, kurio metu iš diploidinių ląstelių reprodukcijai gaminamos gametos (kiaušiniai ir spermatozoidai). Gamete yra 23 chromosomos (n). Mejozė pasireiškia dviem pagrindiniais etapais, vadinamais mejoze I ir mejoze II. I mejozę sudaro penkios pagrindinės stadijos, pavadintos profazė I, metafazė I, anafazė I, telofazė I ir citokinezė. I anafazės metu homologinės chromosomos atsiskiria viena nuo kitos ir juda link dviejų polių. Kartais homologinės chromosomos parodo nesugebėjimą tinkamai atskirti. Jei taip atsitiks, gimdos ląstelės bus gaminamos su papildomomis chromosomomis arba jų trūks. Taigi bendras lytinių ląstelių chromosomų skaičius skirsis nuo įprasto. Apvaisinus šias gametas, susidaro nenormalus chromosomų skaičius, kuris vadinamas aneuploidija.

01 paveikslas: Nesusijimas mejozėje

Šie neįprasti chromosomų skaičiai palikuonims sukuria keletą sindromų (ligos sąlygų). Pavyzdžiui, dėl 21-osios chromosomos trisomijos kūdikiai tampa Dauno sindromu. Dauno sindromas yra lytinių ląstelių, turinčių n + 1 chromosomų, rezultatas. Kai ši gameta apvaisinama, susidaro zigota, kurioje yra 2n + 1 chromosomų skaičius (iš viso 47 chromosomos). Kitas pavyzdys yra Turnerio sindromas. Tai atsiranda dėl lytinės chromosomos (XO monosomijos) atskyrimo. Dėl to gametose susidaro n-1 skaičiaus chromosomos, o po apvaisinimo palikuonys turės 2n-1 chromosomų skaičių (iš viso 45 chromosomos)..

02 pav. Trisomija dėl mejozės I nesusijimo

Kas yra „Mejozė 2“ neatskiriamasis ryšys??

II mejozė yra antrasis mejozės padalijimas iš eilės, primenantis mitozę. II mejozės metu iš dviejų ląstelių gaminasi keturios gametos. Po jo eina kelios skirtingos fazės, pavadintos II fazės fazė, II metafazė II anafazė, II telofazės II fazė ir citokinezė. Chromosomos išsidėsto ties ląstelės viduriu (metafazės plokštelė) ir II metafazės metu prisijungia prie verpstės pluoštų iš savo centromerų. Jie tampa pasirengę padalyti į dvi grupes ir pereiti į antrąją fazę. II anafazės metu seserinės chromatidės pasiskirsto tolygiai ir mikrotubuliais traukiamos link polių. Šis žingsnis užtikrins teisingą lytinių ląstelių chromosomų skaičių. Kartais seserinės chromatidės šiame etape netinkamai atsiskiria dėl kelių priežasčių, pavyzdžiui, dėl neteisingo išlyginimo ir pritvirtinimo prie metafazės plokštelės ir kt. II mejozės metu jos žinomos kaip nesikišimas. Dėl šios nesėkmės susidarys gametos su nenormaliu chromosomų skaičiumi (n + 1 arba n-1).

Neskiriant I ir II mejozės, lytinės ląstelės sukelia nenormalų chromosomų skaičių ir gimdo kūdikius su įvairiais sindromais, tokiais kaip Dauno sindromas (21-oji trisomija), Patau-sindromas (13-oji trisomija), Edvardo sindromas (18-oji trisomija), Klinefelterio sindromas (47, XXY vyrai). , X trisomija (47, XXX moterys), X monosomija (Turnerio sindromas) ir kt.

03 paveikslas: Nesusijimas mejozės metu II

Kuo skirtumas tarp 1 ir 2 mejozės nesutrikimų?

1 ir 2 mejozės neatjungimas
1 anafazės metu homologinių chromosomų neatsiskyrimas nuo polių yra žinomas kaip mejozė 1 nesutampa..	2-osios anafazės metu seserinės chromatidės neatsiskyrimas ties poliais yra žinomas kaip neskaidymas mejozėje 2.
Chromosomos prieš seserį chromatides
I mejozės metu homologinės chromosomos tinkamai neatsiskiria.	Sesuo chromatidai tinkamai neatsiskiria II mejozės metu.

Santrauka - nesutampa mejozė 1 ir 2

Nesusiejimas yra procesas, kurio metu susidaro lytinės ląstelės su nenormaliu chromosomų skaičiumi. Ji atsiranda dėl homologinių chromosomų atsiskyrimo I anafazės metu arba dėl seserinės chromatidės atsiskyrimo II anafazės metu mejozės metu. Taigi, pagrindinis skirtumas tarp 1 ir 2 mejozės neatitinkančių jungčių yra tai, kad 1 mejozė nesutampa esant homologinėms chromosomoms, o II mejozės neatitinkantis skirtumas tarp seserų chromatidžių.. Apvaisinus šias ląsteles, aneuploidija sergantys asmenys gali sukelti kelis sindromus, tokius kaip Dauno sindromas, Klinefelterio sindromas, Turnerio sindromas ir kt..

Nuoroda:
1. „Atsiribojimas“. Vikipedija. „Wikimedia Foundation“, 2017 m. Kovo 28 d. Žiniatinklis. 2017 m. Gegužės 20 d. .
2. Griffithsas, Anthony JF. „Aneuploidija“. Įvadas į genetinę analizę. 7-asis leidimas. JAV nacionalinė medicinos biblioteka, 1970 m. Sausio 1 d. Žiniatinklis. 2017 m. Gegužės 20 d

Vaizdo mandagumas:
1. Tweety207 „Neprisijungimo diagramos“ - Savas darbas (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“
2. „Trisomija dėl motinos mejozės 1 nesusijimo“ Autorius Wpeissner - Savas darbas (CC BY-SA 3.0) per „Commons Wikimedia“
3. „Meiosis II non disjunction“, autorius Dracocephalus ~ (pagrįstas autorių teisių paraiškomis). („Public Domain“) per „Commons Wikimedia“