pagrindinis skirtumas tarp pirolio furano ir tiofeno yra tai pirolyje yra -NH grupė penkių narių anglies žiede, o furane yra deguonies atomas penkiakampyje anglies žiede, o tiofenas turi sieros atomą penkių narių anglies žiede.
Pirolinis furanas ir tiofenas yra organiniai junginiai. Tai yra penkių narių žiedinės struktūros, kuriose vienas anglies atomas yra pakeistas kita grupe, pavyzdžiui, aminų grupe, deguonies atomu ar sieros atomu..
1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra Pyrrole
3. Kas yra Furanas
4. Kas yra tiofenas
5. Lyginimas iš šono - lentelės formos pirolas ir furanas prieš tiofeną
6. Santrauka
Pirolis yra penkių narių žiedas, kurio cheminė formulė C4H4NH. Tai heterociklinis junginys, kuriame azoto atomas kartu su kitais keturiais anglies atomais formuoja žiedo struktūrą. Kambario temperatūroje pirolį galime pastebėti kaip lakų ir bespalvį skystį. Tačiau, esant normaliam orui, skystis lengvai patamsėja. Todėl prieš naudojimą turime jį išgryninti. Gryninimas gali būti atliekamas distiliuojant prieš pat naudojimą. Be to, šis skystis turi riešutų kvapą.
01 paveikslas: Pirolo struktūra
Skirtingai nuo kai kurių kitų penkių narių heterociklinių žiedų, tokių kaip furanas ir tiofenas, pirolis turi dipolį, kuriame teigiama žiedo pusė yra heteroatomyje (-NH grupė turi teigiamą krūvį). Pirolis yra silpnai bazinis junginys.
Be to, šis junginys gamtoje atsiranda kaip dariniai. Pavyzdžiui, vitaminas B12, tulžies pigmentai, tokie kaip bilirubinas, porfirinai ir kt., Yra pirolio dariniai. Tačiau šis junginys yra šiek tiek toksiškas. Pramoniniu mastu mes galime sintetinti pirolį, apdorodami furaną amoniaku. Tačiau šiai reakcijai taip pat reikalingas kietas katalizatorius.
Furanas yra penkių narių žiedo struktūra, turinti deguonies atomą kaip žiedo dalį. Tai reiškia, kad deguonies atomas kartu su keturiais anglies atomais sudaro penkių narių furano žiedą. Jis įvardijamas kaip aromatinis heterociklinis žiedas. Kambario temperatūroje šis junginys išsiskiria kaip bespalvis ir labai lakus skystis. Be to, šis skystis taip pat yra degus. furano virimo temperatūra labai artima kambario temperatūrai. Be to, jis turi stiprų, į eterį panašų kvapą. Vertinant toksiškumą, furanas yra labai toksiškas ir gali būti kancerogeninis žmonėms.
02 paveikslas: Furano struktūra
Be to, furano aromatingumas atsiranda dėl deguonies atomo vienišų elektronų porų delokalizacijos į žiedą. Be to, šis junginys elektrofilinėse pakaitų reakcijose yra žymiai reaktyvesnis nei benzenas. Taip yra dėl deguonies atomo elektronų donorystės.
Pramoniniu mastu mes galime gaminti furaną per dekarbonilindami furfurolą, esant paladžio katalizatoriui. Arba mes galime naudoti kitą metodą, kuriame 1,3-butadienas oksiduojamas esant vario katalizatoriams.
Tiofenas yra penkių narių žiedo struktūra, kurios žiede yra sieros atomas ir keturi anglies atomai. Todėl tai yra aromatinis, heterociklinis žiedas. Cheminė struktūros formulė yra C4H4S. Tai yra bespalvis skystis, turintis benzeną primenantį kvapą. Yra daug kitų tiofeno ir benzeno panašumų, tokių kaip reaktyvumas. Mes galime atskirti tiofeną nuo benzeno, atsižvelgiant į didelį tiofeno reagavimą į sulfoninimą.
03 paveikslas: Tiofeno struktūra
Svarstant tiofeno gamybą, visame pasaulyje gaminama anglies disulfido ir butanolio garų fazės reakcija. Taip pat šiai reakcijai reikalingas deguonies katalizatorius ir aukšta temperatūra.
Pirolis, furanas ir tiofenas yra organiniai junginiai. Tai yra penkių narių žiedo struktūros, kuriose vienas anglies atomas yra pakeistas kita grupe, pavyzdžiui, aminų grupe, deguonies atomu arba sieros atomu. Taigi pagrindinis skirtumas tarp pirolio furano ir tiofeno yra tas, kad pirolyje yra –NH grupė penkiakampio anglies žiede, o furanas turi deguonies atomą penkių narių anglies žiede, tuo tarpu tiofenas turi sieros atomą penkių narių anglies žiede. anglies žiedas.
Žemiau infografijoje apibendrinamas skirtumas tarp pirolio furano ir tiofeno.
Pirolis, furanas ir tiofenas yra organiniai junginiai. Tai yra penkių narių žiedo struktūros, kuriose vienas anglies atomas yra pakeistas kita grupe, pavyzdžiui, aminų grupe, deguonies atomu arba sieros atomu. Todėl svarbiausias skirtumas tarp pirolio, furano ir tiofeno yra tas, kad pirolyje yra –NH grupė penkių narių anglies žiede, o furanas turi deguonies atomą penkių narių anglies žiede, o tiofenas turi sieros atomą penkiuose nariuose. nariuotas anglies žiedas.
1. „Pirolis“. Vikipedija, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Gruodžio 28 d., Galima rasti čia.
1. „Pirrol-2D-sunumeruotas“ Jynto (aptarimas) - Nuosavas darbas (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“
2. „Furan-2D-sunumeruotas“ Jynto - Nuosavas darbas (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“
3. „Tiofenas-2D-sunumeruotas“ - Jynto - Nuosavas darbas (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“