Sintetinio ir sintetinio ekvivalento skirtumas

pagrindinis skirtumas tarp sinteono ir sintetinio atitikmens yra tas sinteonas yra cheminio junginio dalis, kuri gali būti suformuota žinomu sintetiniu procesu, tuo tarpu sintetinis ekvivalentas yra reagentas, atliekantis sinteono funkciją.

Sąvokos synthon ir sintetinis ekvivalentas patenka į retrosintetinės analizės šaką. Tai technika, naudinga sprendžiant problemas, kylančias planuojant organinės sintezės procesą. Taikydami šią analizės metodą, turime transformuoti tikslinę molekulę į paprastą struktūrą be reagento sąveikos. Kartais terminus synthon ir sintetinį ekvivalentą vartojame pakaitomis, tačiau jie yra du skirtingi komponentai.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra Synthon 
3. Kas yra sintetinis ekvivalentas
4. Šalutinis palyginimas - sintetas ir sintetinis ekvivalentas lentelės forma
5. Santrauka

Kas yra Synthon?

Sinteonas yra cheminio junginio dalis, kuri gali būti suformuota žinomu sintetiniu būdu. Tai hipotetinis vienetas, esantis tiksliniame cheminiame junginyje (organiniame junginyje). Sinteonas rodo potencialų pradinį reagentą tos tikslinės molekulės atgalinei sintezei. Sinteono sąvoką sukūrė E.J.Corey 1967 m. Tuo metu jis vartojo terminą sinteonas, norėdamas įvardyti retrosintetinę fragmentacijos struktūrą, tačiau dabar mes ją dažniausiai naudojame sintetiniams statybiniams blokams pavadinti..

01 paveikslas: Sintezonai ir sintetiniai ekvivalentai

Sintonai yra įkrautos cheminės grupės. Tačiau sintezės procese mes daugiausia naudojame neutralias formas, nes krūvį turinčios rūšys gali būti potencialiai lakūs sinterai. Jei pažiūrėsime į fenilacto rūgšties sintezės pavyzdį, planuodami šį sintezės procesą, galime rasti du sintepus. Du fenilo acto rūgšties molekulėje esantys sinteinai yra karboksilo grupė arba -COOH ir elektrofilinė benzilo grupė arba -PhCH2+ grupė.

Planuodami taip pat turime nustatyti tinkamus sintetinius ekvivalentus. Šiam fenilo acto rūgšties sintezės pavyzdyje tinkamas karboksilo grupės sintetinis ekvivalentas yra cianido anijonas. Skirta -PhCH2+ grupėje benzilbromidas yra tinkamas sinteonas. Tada dviejų sinonų reakcijos žingsniai yra šie:

PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr

PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH3

Sintezonus galime suskirstyti į karbanioninius ir karbonacinius sinteonus. Retrosintezės metodu jungtys paprastai suskaidomos heterolitiškai (ne homolitiškai), kas sudaro karbanijas ir karbocacijas. Tada šias dvi formas chemikas gali sukurti sudėtingesnėms organinėms struktūroms sukurti.

Kas yra sintetinis ekvivalentas?

Sintetinis ekvivalentas yra reagentas, atliekantis sinteono funkciją. Simonai reaguoja su atitinkamu sintetiniu ekvivalentu, norėdami gauti norimą tikslinę molekulę. Pavyzdžiui, sintetinant fenilacto rūgštį, karboksirūgšties grupės sintetinis ekvivalentas yra cianido anijonas.

Kuo skiriasi sinteponas ir sintetinis ekvivalentas?

Sąvokos synthon ir sintetinis ekvivalentas patenka į retrosintetinės analizės šaką. Pagrindinis skirtumas tarp sinteono ir sintetinio ekvivalento yra tas, kad sinteonas yra cheminio junginio dalis, kuri gali būti suformuota žinomu sintetiniu procesu, tuo tarpu sintetinis ekvivalentas yra reagentas, atliekantis sinteono funkciją. Tai reiškia; sinteonas yra substrato molekulės dalis, kurios metu mes pakeisime jos struktūrą, kad gautume norimą struktūrą, tuo tarpu sintetinis ekvivalentas yra molekulė, kurią mums reikia reaguoti su sinteonu, norint gauti norimą junginį.

Žemiau pateikiama sinteono ir sintetinio ekvivalento skirtumo santrauka.

Santrauka - sintetas vs sintetinis ekvivalentas

Sąvokos synthon ir sintetinis ekvivalentas patenka į retrosintetinės analizės šaką. Pagrindinis skirtumas tarp sinteono ir sintetinio ekvivalento yra tas, kad sinteonas yra cheminio junginio dalis, kuri gali būti suformuota žinomu sintetiniu procesu, tuo tarpu sintetinis ekvivalentas yra reagentas, atliekantis sinteono funkciją..

Nuoroda:

1. „Synthon“. „Wikipedia“, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Lapkričio 27 d., Galima rasti čia.
2. „Retrosintetinė analizė“. „Wikipedia“, „Wikimedia Foundation“, 2019 m. Liepos 14 d., Galima rasti čia.

Vaizdo mandagumas:

1. „Fenilacto rūgšties retrosintetinė analizė“ (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“