Skirtumas tarp perkėlimo ir perėjimo

Pagrindinis skirtumas - perkėlimas prieš pervažiavimą
 

DNR rekombinacija yra reiškinys, apibūdinantis genetinių medžiagų mainus tarp chromosomų ar skirtingų tos pačios chromosomos sričių. Tai lemia naują genų derinį, kuris skiriasi nuo tėvų genų derinių. DNR rekombinacija yra svarbi, nes ji daro įtaką organizmų genetinei įvairovei, taip pat evoliucijai, ligoms, DNR atstatymui ir kt. Ląstelių mejozės metu DNR rekombinacija gali vykti natūraliai, per procesą, vadinamą kryžminimu tarp homologinių chromosomų. Kryžminimas yra genetinės medžiagos mainai tarp homologinių chromosomų. Translokacija yra dar vienas procesas, sukeliantis genetinę rekombinaciją. Translokacija yra chromosomų (genetinių medžiagų) fragmentų mainai tarp nehomologinių chromosomų. Tai genetinė anomalija, sukelianti skirtingas ligos sąlygas. pagrindinis skirtumas tarp perkėlimo ir perėjimo per tą yra translokacija įvyksta tarp nehomologinių chromosomų, o keitimas paprastai vyksta tarp homologinis sutampančių chromosomų regionai.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra translokacija
3. Kas kerta kelią
4. Perkėlimo ir pervažiavimo panašumai
5. Šalutinis palyginimas - translokacija ir pervažiavimas lentelės forma
6. Santrauka

Kas yra translokacija?

Kai genetinė medžiaga keičiasi nehomologinėmis chromosomomis, ji vadinama translokacija. Translokacijos metu chromosomų fragmentai, kuriuose yra genetinė medžiaga, keičiasi tarp skirtingų chromosomų. Dėl vienos chromosomos chromosomų segmentų judesio į kitą nehomologinę chromosomą, esančią naujoje vietoje, gaunami labai skirtingi genų deriniai. Translokacija yra chromosomų anomalija. Todėl tai yra mutacijų rūšis, sukelianti tokias ligas kaip vėžys, Dauno sindromas, nevaisingumas, XX vyriškas sindromas ir kt. Dėl genų, turinčių neteisingą chromosomą, pertvarkymo. Taigi translokacija laikoma pavojingu procesu, kuris gali sukelti įvairias mirtinas organizmų ligas.

01 paveikslas: Translokacija

Citogenetika ir kariotipas gali nustatyti chromosomų anomalijas, atsirandančias dėl translokacijos.

Kas kerta?

Kryžminimasis yra genetinės medžiagos mainų tarp homologinių chromosomų procesas. Tai lemia rekombinantines chromosomas, kurios gali sukelti genetinius variantus. Lytinio dauginimosi metu gametos susidaro per mejozę. Meiozės I fazės metu homologinės chromosomos poruojasi viena su kita ir keičiasi jų genetine medžiaga. Dėl skirtingų chromosomų segmentų pasikeitimo tarp homologinių chromosomų, kryžminimo metu susidaro rekombinantinės chromosomos. Kryžminimas yra svarbus procesas, o chromosomų atskyrimo metu mejozės metu tai yra normalus procesas. Kai kirtimas įvyksta mejozės metu, palikuonys gauna kitokį genų derinių rinkinį nei jų tėvai. Jei mitozės metu įvyksta pervažiavimas, tai sukelia heterozigotiškumą.

01 paveikslas: Pervažiavimas

Homologinės chromosomos turi panašų ilgį, genų padėtį ir centromerų vietas. Taigi kertant homologines chromosomas mutacijų nepadaroma, nes tai yra normalus genetinės rekombinacijos procesas. Chiasmos pertraukų metu sulūžę chromosomų segmentai perėjo į priešingą homologinę chromosomą. Padalinti motinos chromosomos segmentai keičiasi homologine tėvo pusės chromosoma.

Kokie yra translokacijos ir kryžminimo panašumai?

• Translokacija ir kryžminimasis yra du genetinės rekombinacijos procesai.
• Abi jos būna chromosomose (genetinėje medžiagoje).
• Abiejų procesų metu keičiasi chromosomų segmentai.
• Abiem atvejais susidaro rekombinantinės chromosomos.

Koks skirtumas tarp perkėlimo ir perėjimo??

Translokacija ir pervažiavimas
Translokacija yra genetinių medžiagų mainų tarp nehomologinių chromosomų procesas.	Kryžminimas yra lygiagrečios chromosomos segmentų mainų tarp homologinių chromosomų procesas.
Procesas
Translokacija nėra normalus procesas.	Perbraukimas yra normalus procesas mejozės metu.
Mutacija
Translokacija yra mutacija.	Kryžminimas nėra mutacija
Susidariusios chromosomos
Translokacija vyksta tarp nehomologinių	Tarp homologinių chromosomų pereinama.
Genetinės informacijos pasikeitimas
Dėl translokacijos pasikeičia genetinė informacija.	Kryžminimas nepakeičia genetinės informacijos.
Ligos sukėlimas
Translokacija gali sukelti vėžį, nevaisingumą, Dauno sindromą, XX vyrų sindromą ir kt.	Homologinių chromosomų perėjimas nesukelia mirtinų ligų.
Chromosomų anomalija
Translokacija yra chromosomų anomalija.	Kryžminimas nėra chromosomų anomalija.

Santrauka - Translokacija ir pervažiavimas

Genetinė rekombinacija lemia genetinę variaciją tarp asmenų. Tai atsiranda dėl įvairių priežasčių. Kryžminimas ir translokacija yra du procesai, sukeliantys genetinius variantus. Perėjimas yra chromosomų genetinės medžiagos mainų tarp homologinių chromosomų procesas. Tai normalus mejozės procesas, dėl kurio atsiranda naujų genų derinių. Bet tai nesukelia mutacijų dėl homologinio chromosomų pobūdžio. Translokacija yra genetinių medžiagų mainų tarp nehomologinių chromosomų procesas. Dėl translokacijos atsiranda labai kintančių genų derinių, kurie gali būti pavojingi ir sukelti įvairias ligos sąlygas, tokias kaip vėžys ir kt. Tai yra skirtumas tarp kryžminimo ir translokacijos.

Atsisiųskite „Translocation vs Crossing Over“ PDF versiją

Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia. Skirtumas tarp perkėlimo ir perėjimo

Nuoroda:

1. „Chromosomų translokacija“. „Wikipedia“, „Wikimedia Foundation“, 2018 m. Sausio 6 d. Galima rasti čia
2.Bailey, Regina. „Ką kerta ir kaip genai rekombinuoti?“ „ThoughtCo“. Galima rasti čia 
3.Nature News, Gamtos leidybos grupė. Galima rasti čia 

Vaizdo mandagumas:

1. „Perkėlimas – 4–20“. Maloniai: Nacionalinis žmogaus genomo tyrimų institutas - [1] (byla), (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“
2. „Chromosominis perėjimas per“ „Cbechtel16037“ - Savas darbas, (CC BY-SA 4.0) per „Commons Wikimedia“