Dominuojanti vs recesyvi
Share
Genai lemia visų organizmų bruožus ar savybes, tokias kaip akių, odos ar plaukų spalva. Kiekvienas individo genas susideda iš dviejų
Turinys: Dominuojanti vs Recesyvi
- 1 Paveldėjimo pavyzdys
- 2 Kiti genetinio dominavimo tipai
- 2.1 Nepilnas dominavimas
- 2.2 Bendrasis valdymas
- 2.3 Mišrus dominavimas
- 3 sutrikimai ir ligos
- 4 literatūros sąrašas
Paveldėjimo pavyzdys
Akių spalvos atžvilgiu dominuoja rudų akių (B) aleliai, o mėlynų akių (b) aleliai yra recesyvūs. Jei asmuo gauna dominuojančius alelius iš abiejų tėvų (BB), ji turės rudas akis. Jei ji gauna dominuojančią alelę iš vieno iš tėvų ir recesyvinį geną iš kitų (Bb), ji taip pat turės rudas akis. Bet jei ji gaus recesyvius alelius iš abiejų tėvų (bb), ji turės mėlynas akis.
Taigi, esant Bb (dominuojanti ir recesyvi), ruda (B) dominuoja ir lemia akių spalvą. Ši genetinė medžiaga, lemianti bruožus (fenotipą), vadinama genotipu. Genotipas laikomas homozigotiniu, kai individas turi du dominuojančius alelius arba du recesyvinius alelius. Genotipas laikomas heterozigotiniu, kai individas turi vieną vyraujantį alelį ir vieną recesyvinį alelį. Atminkite, kad genetinis paveldimumas yra sudėtingas ir to ne visada galima paaiškinti tokiu paprastu būdu - kai kuriems žmonėms, pavyzdžiui, yra žalios akys ir viena mėlyna akis, o viena ruda akis (heterochromia iridum)..
Iškart žemiau yra „Punnett“ kvadratas, lentelė, parodanti tam tikro bruožo, kuris šiuo atveju yra akių spalva, paveldėjimo tikimybę. Rudų akių aleliai yra didžiosios raidės B, o mėlynų akių - mažosios raidės b.
| MOTERIS (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Rudas (B) | Mėlyna (b) | ||
| TĖVAS (Bb) | Rudas (B) | BB | Bb |
| Mėlyna (b) | Bb | bb | |
Jei abu tėvai prisidės prie dominuojančio (B) alelio, vaikas bus BB ir turi rudas akis. Vaikas taip pat turės rudas akis, jei paveldės dominuojantį alelį (B) iš vieno iš tėvų, o recesyvinį alelį (b) iš kito tėvo. Taip yra todėl, kad dominuojanti alelė (B) bus didesnė už recesyvinę (b). Jei abu tėvai prisidės prie recesyvinio alelio (b), vaikas bus bb ir turi mėlynas akis, net jei abu tėvai patys gali turėti rudas akis.
Iš aukščiau esančios lentelės pastebėkite, kad abu tėvai turi rudų akių, bet abu taip pat turi recesyvius alelius, kuriuos gali perduoti vaikui. Esant tokiam scenarijui, kai abu tėvai turi dominuojančią ir recesyvinę alelę, yra 75% tikimybė, kad vaikas turės rudas akis (BB arba Bb), ir 25% tikimybė, kad jis / ji turės mėlynas akis (bb). 3 iš 4 scenarijų, modeliuotų „Punnett“ kvadrate, parodo bent vieną B alelį.
Paskutiniame scenarijuje (bb) parodyta, kaip palikuonims įmanoma paveldėti recesyvius alelius iš abiejų tėvų ir tokiu būdu parodyti recesyvinį fenotipą, nors nė vienas iš tėvų.
Jei vienas iš tėvų yra BB, vaikas negali turėti mėlynų akių, kaip parodyta žemiau esančioje lentelėje.
| MOTERIS (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Rudas (B) | Mėlyna (B) | ||
| TĖVAS (Bb) | Rudas (B) | BB | BB |
| Mėlyna (b) | Bb | Bb | |
Jei vienas iš tėvų yra BB, o kitas yra Bb, yra 50% tikimybė turėti BB vaiką ir 50% tikimybė turėti Bb vaiką, tačiau visi vaikai, kuriems ši pora gimsta, turės rudas akis..
Kiti genetinio dominavimo tipai
Ši „Punnett“ aikštė iliustruoja neišsamų dominavimą. Kai R alelio (raudonojo žiedlapio) rekombinacijos su r alelio (baltojo žiedlapio bruožo), nė vienas alelis nėra visiškai dominuojantis, todėl nė vienas nesugeba visiškai išreikšti savo bruožo. Vietoj to, gautas bruožas augale su Rr genotipas yra rausvi žiedlapiai. iš r alelis. Tai nėra spalvų susiliejimo rezultatas; dominuojantis bruožas tiesiog išreiškiamas ne taip stipriai. Nepilnas dominavimas
Kai vienas iš tėvų turi homozigotinį bruožą (RR), kuris negali visiškai dominuoti kito tėvo atžvilgiu skirtingi homozigotinis bruožas (WW), abiejų tėvų genotipas yra nevisiškai arba iš dalies dominuojantis. Nei vienas iš tėvų dominuojančio bruožo negali užgožti dominuojančio kito tėvo bruožo, o abiejų tėvų savybės susilieja su atžalomis. Dėl to atsiranda naujas mišrus bruožas (fenotipas) su heterozigotiniu genotipu, kuris vėliau gali būti perduodamas būsimiems palikuonims. Nepilnaverčio dominavimo pavyzdys aptinkamas snapdragon augale. Kai raudonas gėlių snapdragon (RR) kertama su baltu gėlių snapugonu (WW), rezultatas yra rožinė gėlė (RW). Atminkite, kad neišsamios dominavimo atveju recesyvūs aleliai niekada nebūna nei viename iš tėvų.
Bendradarbiavimas
Naudojant kodominantinius genus, matomos abi tėvų savybės. Pvz., Kamelijos krūme gėlės gali būti raudonos arba baltos, tačiau jei augalas gauna genus iš dviejų motininių augalų, vienas su baltomis gėlėmis, o kitas su raudona, jo gėlės turės tiek raudonos, tiek baltos dėmės. Kaip ir nepilno dominavimo atveju, recesyvūs aleliai niekada nebūna nė viename iš tėvų, kai atsiranda bendras kompromisas.
Mišrus dominavimas
Kai kurios savybės gali būti aukščiau aprašytų dominavimo rūšių mišiniai. Žmogaus kraujo rūšys yra pavyzdys. A ir B kraujo rūšys yra kodominuojančios. Jei vaikas gauna A kraujo tipą iš vieno iš tėvų, o B kraujo - iš kito, jis bus AB tipo. Ši kraujo grupė pasižymi A ir B tipo mišiniais. Tačiau ir A, ir B dominuoja O tipo, kitos kraujo rūšies, atžvilgiu. Taigi, jei šis vaikas vietoj to priims A iš vieno iš tėvų, o O iš kitų, jis bus A tipo; taip pat, jei jis gauna B iš vieno iš tėvų, o O iš kitų, jis bus B tipo.
Sutrikimai ir ligos
Kai kurios žmonių ligos yra paveldimos. Jei vienas ar abu tėvai serga paveldima liga, ji gali būti perduodama vaikui. Genetiniai anomalijos gali būti perduodamos dominuojančioms alelioms (autosominis dominuojantis palikimas) arba recesyviniams aleliams (autosominis recesyvus paveldėjimas).
Žmogus gali būti ligos nešiotojas, bet asmeniškai neturėti ligos simptomų. Tai įvyksta, kai liga perneša recesyvinį alelį. Kitaip tariant, bruožas negali pasireikšti nė vienam asmeniui, turinčiam dominuojančią sveiką alelį.
Jei vienas iš tėvų yra ligos nešiotojas, o kitas turi du sveikus alelius, liga nepasireikš nė vienam iš jų palikuonių. Tačiau jei tiek tėvai yra nešiotojai, jie turi 25% tikimybę susilaukti vaiko, kuriam visiškai nedaro įtakos liga, kurią jie abu perneša, 50% tikimybė turėti vaiką, kuris taip pat yra šios ligos nešiotojas, ir dar 25% tikimybė turėti vaikas, kuris kenčia nuo ligos. Kitas būdas pažvelgti į tai, kad bet kuris vaikas, kuriam jie priklauso, turi 75 proc asmeniškai nepaveiktas ligos.
Kaip ligos paveldimos recesyviniame alelyje. Vaizdas: JAV nacionalinė medicinos biblioteka. Nuorodos
- Paveldimumas: Avarinio kurso biologija Nr. 9 - Avarijos kursai „YouTube“
- Paveldėjimo modeliai - „OpenStax“ kolegija
- Vikipedija: Dominavimas (genetika)
