Skirtumas tarp ALS ir MS

ALS vs MS

Ir ALS, ir MS yra ligos, pažeidžiančios galvos ir nugaros smegenis. Tačiau labai svarbu atskirti abu dalykus, nes tai padės gydyti bet kurią ligą. ALS yra oficialiai žinomas kaip amiotrofinė šoninė sklerozė. MS padaryta žala yra paties organizmo imuninės sistemos padarinys, sukeliantis stuburo pažeidimus, sukeliantis paralyžių. Ši liga taip pat vadinama autoimunine liga. Pats paciento imuninė sistema atakuoja normalų stuburo audinį, sukeldamas raumenų degeneraciją ir prarasdamas judėjimą bei pusiausvyrą. Tuo tarpu ALS sukelia lėtas nervinių ląstelių, vadinamųjų motorinių neuronų, gedimas. Šie neuronai yra tos ląstelės, kurios kontroliuoja skirtingų kūno dalių judėjimą. ALS dar vadinama Lou Gehrig'ss liga.

Taip pat skiriasi abiejų ligų simptomai, ypač pradiniame etape. Pirmieji simptomai, rodantys SM pasireiškimą pacientui, yra tirpimas, ataksija, neryškus matymas ir pusiausvyros stoka einant ar judant. ALS atveju pagrindinės indikacijos būtų rijimo sunkumai, kvėpavimo sutrikimai ir raumenų silpnumas. ALS retumas taip pat yra didelis skirtumas tarp šių dviejų. ALS paveikė tik apie 30 000 amerikiečių, o Jungtinėse Valstijose yra maždaug 500 000 MS atvejų.

Yra trys skirtingi ALS potipiai. Pirmasis yra progresuojanti raumenų atrofija, paveikianti apatinius motorinius neuronus. Kiti du yra pirminė šoninė sklerozė ir progresuojantis bulbarinis paralyžius. Buvęs potipis atakuoja viršutinius neuronus, o pastarasis atakuoja kūno svogūninius raumenis. Nėra subklasifikacijų MS. Tačiau paprastai yra keturios ligos formos ar stadijos. Šios stadijos yra recidyvuojančios remituojančios, pirminės progresuojančios, antrinės progresuojančios ir progresuojančios recidyvuojančios.

Asmens, kuriam diagnozuota ALS, gyvenimo trukmė paprastai yra maždaug nuo dvejų iki šešerių metų nuo diagnozės nustatymo dienos. Retais atvejais pacientas gali išgyventi iki dvidešimties metų. Žmonės, sergantys išsėtine skleroze, gali pasiekti įprastą gyvenimo trukmę, jei pacientas yra tinkamai prižiūrimas ir gydomas. Paprastai šie degeneraciniai sutrikimai yra nepagydomi. Tačiau norint palengvinti paciento, kuriam diagnozuota liga, diskomfortą, gali būti skiriamas tam tikras gydymas.

Santrauka:

1. ALS yra žinoma kaip Lou Gehrig liga, o MS taip pat žinoma kaip autoimuninė liga.
2. MS daro žalą, kai žmogaus imuninė sistema atakuoja normalius smegenų ir stuburo audinius, o ALS puola motorinius neuronus, kurie siunčia judėjimo signalus į kitas kūno dalis..
3. ALS skirstoma į tris skirtingus potipius, tuo tarpu ŠN yra keturios ligos stadijos.
4. ALS sergantys pacientai gali gyventi iki penkerių iki dvidešimties metų nuo diagnozės nustatymo, tuo tarpu tikėtina, kad pacientas, sergantys LPS, tikėtina gyvenimo trukme..