Skirtumas tarp ALS ir MS (išsėtinė sklerozė)

Pagrindinis skirtumas - ALS vs MS (išsėtinė sklerozė)
 

pagrindinis skirtumas tarp ALS ir MS yra tai Amiotrofinė lateralinė sklerozė (ALS) yra specifinis sutrikimas, susijęs su motorinių neuronų degeneracija arba motorinių neuronų mirtis Išsėtinė sklerozė (MS) yra demielinizuojanti liga, kai pažeisti galvos ir nugaros smegenų nervų ląstelių izoliaciniai dangčiai.

Kas yra ALS?

Amiotrofinė lateralinė sklerozė (ALS), taip pat žinoma kaip Lou Gehrigo liga ir Charcot liga, ir tai sukelia motorinių neuronų degeneracija. ALS simptomai apima standžius raumenis, raumenų trūkčiojimą ir laipsnišką raumenų išsekimą. Dėl atitinkamų raumenų grupių įtraukimo sunku kalbėti, ryti ir galiausiai kvėpuoti.

ALS priežastis daugeliu atvejų nežinoma. Mažuma atvejų paveldimi iš asmens tėvų. ALS atsiranda dėl neuronų, valdančių savanoriškus raumenis, mirties. ALS diagnozė yra pagrįstas požymiais ir simptomais, atliktais atliekant kitus tyrimus, siekiant atmesti kitas galimas priežastis.

Šis sutrikimas sukelia viršutinio ir apatinio motorinių neuronų degeneraciją. Simptomai ir požymiai priklausys nuo neuronų įsitraukimo vietų. Tačiau šlapimo pūslės ir žarnyno funkcijos bei raumenys, atsakingi už akių judesius, nepavargsta iki vėlesnių sutrikimo stadijų.

Kognityvinė funkcija paprastai būna menka, nors mažumai gali išsivystyti demencija. Jutimo nervai ir autonominė nervų sistema paprastai nepaveikiami. dauguma sergančiųjų ALS miršta nuo kvėpavimo nepakankamumo, paprastai per trejus penkerius metus nuo simptomų atsiradimo.

ALS valdymas siekiama palengvinti simptomus ir prailginti gyvenimo trukmę. Palaikomąją priežiūrą turėtų teikti daugiadalykės sveikatos priežiūros specialistų komandos. Gydymas dažniausiai palaikomas kvėpavimo ir maitinimo pagalba. Nustatyta, kad riluzolis efektyviai pagerina išgyvenamumą.

Steponas Hawkingas, žymus fizikas, kenčiantis nuo ALS

Kas yra MS (išsėtinė sklerozė)?  

Tai taip pat vadinama Išplitusi sklerozė arba  Encefalomielitas išplatėja. Nervinių skaidulų demielinizavimas sutrikdo paveiktos nervų sistemos dalies gebėjimą bendrauti, todėl atsiranda daugybė požymių ir simptomų, įskaitant fizines, psichines, o kartais ir psichines problemas. MS požymiai ir simptomai apima jutimo praradimą ar pokyčius, tokius kaip dilgčiojimas, smeigtukai ir adatos ar tirpimas, raumenų silpnumas, raumenų spazmai, koordinacijos ir pusiausvyros sutrikimai (ataksija); kalbos ar rijimo problemos, regėjimo problemos ir kt kelios formos, su naujais simptomais, atsirandančiais pavieniais epizodais (recidyvo formos), arba laikui bėgant kaupiasi (progresuojančios formos). Yra keletas formų, pagrįstų progresijos modeliu.

• Pasikartojantys-perlaidojantys
• Vidurinis progresinis (SPMS)
• Pirminis progresinis (PPMS)
• Progresuojantis atkrytis.

pagrindinis mechanizmas Manoma, kad tai arba imuninės sistemos sunaikinimas, arba mieliną gaminančių ląstelių gedimas. genetika ir aplinkos veiksniai (pvz., infekcijos) taip pat gali paveikti šią ligą. Paciento, kuriam diagnozuota ŠN, gyvenimo trukmė yra vidutiniškai 5–10 metų trumpesnė nei nepaliesto žmogaus..

Išsėtinė sklerozė paprastai būna diagnozuotas remiantis turintys klinikinius požymius ir simptomus kartu su medicininiu vaizdavimu ir laboratoriniais tyrimais, tokiais kaip smegenų skysčio analizė ir išprovokuotos smegenų galimybės.

MS gydymas priklauso nuo dalyvavimo modelio, o gydymo principas yra imuninė moduliacija, nes tai dažniausiai yra imuninės sistemos sukelta liga. Simptominių priepuolių metu yra priimtina vartoti dideles IV kortikosteroidų, tokių kaip metilprednizolono, dozes. Kai kurie kiti patvirtinti gydymo būdai yra interferonas beta-1a, interferonas beta-1b, glatiramerio acetatas, mitoksantronas ir kt..

Kuo skiriasi ALS ir MS?

ALS ir MS apibrėžimas

ALS: Negydoma nežinomos priežasties liga, kurios metu progresuojantis smegenų kamieno ir nugaros smegenų motorinių neuronų degeneracija sukelia atrofiją ir galiausiai visišką savanoriškų raumenų paralyžių.

MS: Lėtinė autoimuninė centrinės nervų sistemos liga, kai palaipsniui mielinas sunaikinamas pleistruose visoje smegenų ar nugaros smegenyse ar abiejuose, trukdantis nervų keliams ir sukeliantis raumenų silpnumą, koordinacijos praradimą, kalbos ir regos sutrikimus..

ALS ir MS charakteristikos

Patologija

ALS: ALS dažniausiai yra neurodegeneracinis sutrikimas.

MS: MS yra demielinizuojantis sutrikimas.

Priežastis

ALS: ALS genetika vaidina svarbų vaidmenį, o dauguma atvejų priežastis nežinoma.

MS: Sergant MS, imuninės sistemos sukelta žala yra gerai žinoma.

Amžiaus grupė

ALS: ALS paprastai veikia pagyvenusius žmones.

MS: Sergant VN nėra jokio amžiaus nustatymo ir tai galima pastebėti tarp jaunų ir vidutinio amžiaus gyventojų.

Neuronų dalyvavimas

ALS: ALS, konkrečiai, veikia variklio sistemą.

MS: MS gali paveikti beveik bet kurią nervų sistemos dalį.

Simptomai

ALS: ALS pasireiškimas kartu su motorikos simptomais.

MS: MS gali pasireikšti skruzdžių neurologiniais simptomais.

Progresas

ALS: ALS visada yra progresuojanti liga.

MS: VN gali turėti progresyvų, recidyvuojantį ar mišrų modelį.

Diagnozė

ALS: ALS diagnozė pagrįsta klinikiniais požymiais ir simptomais.

MS: MS diagnozė pagrįsta klinikiniais ir svarbiais tyrimais.

Gydymo principas

ALS: ALS gydymas dažniausiai yra palaikomasis.

MS: MS gydymas pagrįstas imuninės sistemos moduliacija.

Prognozė

ALS: ALS atveju gyvenimo trukmė yra maksimali 5 metai.

MS: VN dažniausiai tikėtina gyvenimo trukmė yra daugiau nei 5 metai.

    Mikael Häggström „Išsėtinės sklerozės simptomai“ - visi naudojami vaizdai yra vieši. (Viešas domenas) per „NASA“ / Paulo Alerso „Stepheno Hawking 2008 Nasa“ - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencijuota per (viešas domenas) per „Commons“