Skirtumas tarp cistinės fibrozės ir plaučių fibrozės

Pagrindinis skirtumas - cistinė fibrozė prieš plaučių fibrozę
 

pagrindinis skirtumas tarp cistinės fibrozės ir plaučių fibrozės yra ta Cistinė fibrozė yra genetinis sutrikimas, kai daug organų įskaitant plaučius, virškinimo traktą, kasą, taip pat lytinių organų sistemą yra paveikti kol plaučių fibrozė yra būklė, kuriai būdinga laipsniška plaučių parenchimos fibrozė, sukelianti dujų difuzijos defektus, dėl kurių vėlesniuose etapuose atsiranda kvėpavimo nepakankamumas.

Kas yra cistinė fibrozė?

Cistinė fibrozė yra autosominis recesyvinis sutrikimas sukeliančios abiejų genų, atsakingų už baltymą, vadinamų cistine fibroze, transmembraninio laidumo reguliatoriumi (CFTR), mutacijas. Šis baltymas dalyvauja prakaito, virškinimo sekretų ir gleivių gamyboje. Kai šis baltymas neveikia, sekretas pasidaro tirštas. Šiam sutrikimui būdingas storų gleivių ir žarnyno sekretų susidarymas, sukeliantis įvairių organų ortakių sistemų užsikimšimą, sukeliantis jų disfunkcijas. Tipiška simptomai apima kasos nepakankamumą dėl lėtinio kasos latakų nepraeinamumo, žarnyno nepraeinamumą ir dažnas plaučių infekcijas, atsirandančias dėl mukociliarinio aparato disfunkcijos, ir nevaisingumą, atsirandantį dėl lytinių organų latakų obstrukcijos.Cistinė fibrozė diagnozuojama atliekant prakaito tyrimą. ir genetinė analizė.

Yra nežinomas vaistas už šį sutrikimą. Plaučių infekcijos yra dažnos ir jas reikia gydyti tinkamais antibiotikais, kad būtų išvengta ilgalaikio plaučių pažeidimo. Pacientui gali reikėti skirti profilaktinius antibiotikus, kad būtų išvengta ir infekcijų. Plaučių transplantacija gali būti kraštutinai pažeistų plaučių galimybė. Kasos fermento pakaitalai yra svarbūs norint išvengti netinkamos mitybos. Plaučių problemos sukelia daugumos cistine fibroze sergančių pacientų mirtį.

Cistinė fibrozė yra paplitusi tarp europiečių protėvių.

Kas yra plaučių fibrozė?

Plaučių fibrozė yra grupė sutrikimai, kuriems būdinga laipsniška fibrozė ir plaučių sunaikinimas. Pacientai, sergantys plaučių fibroze, kenčia nuo dusulio, ypač dėl fizinio krūvio, sauso kosulio, nuovargio ir silpnumo. Yra keletas priežastys atsakingas už plaučių fibrozę.

Aplinkos ir profesinių teršalų, tokių kaip asbestas, silicio dioksidas, įkvėpimas ir tam tikrų kenksmingų dujų poveikis.

• Padidėjęs jautrumas pneumonitas, atsirandantis įkvėpus dulkių, užterštų bakteriniais, grybeliniais produktais
• Jungiamojo audinio ligos, tokios kaip reumatoidinis artritas ir sisteminė raudonoji vilkligė
• Cigarečių rūkymas
• Sarkoidozė
• Infekcijos
• Tam tikri vaistai, pvz. amjodaronas, metotreksatas, nitrofurantoinas
• Krūtinės spindulinė terapija

Tačiau yra plaučių fibrozės kategorija, kurios priežastis nerandama. Ši grupė pavadinta idiopatinė plaučių fibrozė.

Dauguma svarbus gydymo būdas yra vengimas paveikti priežastį. Priešingu atveju nėra veiksmingo gydymo, kuris užkirstų kelią šios ligos progresavimui. Pagaliau pacientams pasireiškia kvėpavimo nepakankamumas, kai plaučių transplantacija yra vienintelė galimybė.

Kuo skiriasi cistinė fibrozė ir plaučių fibrozė?

Cistinės fibrozės ir plaučių fibrozės apibrėžimas   

Cistinė fibrozė: Cistinė fibrozė (CF) yra paveldima liga, pažeidžianti plaučius, virškinimo sistemą, prakaito liaukas ir vyrų vaisingumą..

Plaučių fibrozė: Plaučių fibrozė randas plaučiuose.

Cistinės fibrozės ir plaučių fibrozės požymiai 

Amžiaus pasiskirstymas

Cistinė fibrozė: Cistinė fibrozė yra įgimtas sutrikimas, esantis nuo gimimo

Plaučių fibrozė: Plaučių fibrozė pastebima vidutinio amžiaus ir senyvo amžiaus žmonėms

Etninis pasiskirstymas

Cistinė fibrozė: Cistinė fibrozė pastebima Europos gyventojams, tačiau tarp kitų etninių grupių yra labai reta.

Plaučių fibrozė: Nėra etninės plaučių fibrozės įvairovės ir turi įtakos visoms etninėms grupėms.

Priežastys

Cistinė fibrozė: Cistinę fibrozę sukelia geno mutacija.

Plaučių fibrozė: Plaučių fibrozę sukelia daug aplinkos, o ne genetinės priežastys.

Simptomų pasiskirstymas

Cistinė fibrozė: Cistinė fibrozė veikia daugelį organizmo organų sistemų, įskaitant virškinimo traktą, kvėpavimo takus ir Urogenitalinę sistemą.

Plaučių fibrozė: Plaučių fibrozė apsiriboja kvėpavimo takais.

Komplikacijos

Cistinė fibrozė: Extrapulmoninės komplikacijos yra dažnesnės su cistine fibroze.

Plaučių fibrozė: Papildomos plaučių komplikacijos yra retesnės su plaučių fibroze.

Tyrimai

Cistinė fibrozė: Cistinė fibrozė diagnozuojama atliekant prakaito testus ir genetinius testus.

Plaučių fibrozė: Plaučių fibrozė diagnozuojama atliekant didelės skiriamosios gebos kompiuterinę tomografiją (HRCT).

Gydymas

Cistinė fibrozė: Cistinė fibrozė gydoma palaikomuoju gydymu, įskaitant antibiotikus.

Plaučių fibrozė: Plaučių fibrozė neturi sėkmingo gydymo būdo, tačiau steroidai gali užkirsti kelią fibrozės progresavimui ūmaus uždegimo stadijoje, o namų deguonies terapija ir plaučių reabilitacija paskutiniais etapais.

Prognozė

Cistinė fibrozė: Cistinės fibrozės prognozė prasta, o pacientas dažniausiai miršta dėl kvėpavimo takų infekcijos.

Plaučių fibrozė: Plaučių fibrozė paprastai progresuoja lėtai, tačiau pacientams galiausiai kyla negrįžtamas kvėpavimo nepakankamumas, kai jie tampa priklausomi nuo deguonies.

Pamatinė cistinė fibrozė. (n.d.) Gale medicinos enciklopedija. (2008). Gauta 2015 m. Rugpjūčio 13 d. Iš http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/cystic+fibrosis plaučių fibrozės. (n.d.) Gale medicinos enciklopedija. (2008). Gauta 2015 m. Rugpjūčio 13 d. Iš http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/pulmonary+fibrosis Vaizdo mandagumas: Maen K Abu Househ „cistinės fibrozės apraiškos“ - nuosavas darbas, ir tai yra išvestinis šio failo kūrinys, kuris iš pradžių buvo padarytas vartotojo: Mikael HäggströmReferenceNelson essentials, pediatrijos vadovėlis [1] ↑ Kliegman, Robert; Richardas M Kliegmanas (2006 m.) Nelsono pediatrijos pagrindai, Sent Luisas, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0 ... Licencijuota viešajame domene per Wikimedia Commons „Ipf NIH“, kurį suteikė Nacionalinis širdies plaučių ir kraujo institutas (NIH). - Nacionalinis širdies plaučių ir kraujo institutas (NIH). Licencijuota pagal viešąjį domeną per „Wikimedia Commons“