Skirtumas tarp mieloproliferacinio ir mielodisplastinio

Pagrindinis skirtumas - mieloproliferacinis ir mielodisplastinis
 

Skirtingos kraujo ląstelės gaminasi kaulų čiulpuose. Kamieninės ląstelės, esančios čiulpuose, diferencijuojasi į įvairius ląstelių tipus išilgai ląstelių linijų. Šį diferenciacijos procesą daugiausia kontroliuoja genai. Todėl šių genų mutacijos gali sutrikdyti visą procesą ir sukelti daugybę hematologinių sutrikimų, kurie plačiai skirstomi į dvi grupes kaip mieloproliferaciniai ir mielodisplastiniai. Esant mieloproliferaciniams sutrikimams, padidėja ląstelių skaičius skirtingose ​​kraujo ląstelių linijose. Mielodisplastika reiškia kamieninių ląstelių nesugebėjimą subręsti į raudonuosius kraujo kūnelius, baltuosius kraujo kūnelius ir trombocitus. Taigi pagrindinis skirtumas tarp mieloproliferacinių ir mielodisplastinių yra tas, kad esant mieloproliferaciniams sutrikimams, padidėja normalių ląstelių skaičius, tuo tarpu esant mielodisplastiniams sutrikimams padidėja nenormalių nesubrendusių ląstelių skaičius.

TURINYS

1. Apžvalga ir svarbiausias skirtumas
2. Kas yra mieloproliferacinis 
3. Kas yra mielodisplastika
4. Mieloproliferacinio ir mielodisplastinio panašumas
5. Šalutinis palyginimas - mieloproliferacinis ir mielodisplastinis lentelės pavidalu
6. Santrauka

Kas yra mieloproliferacinis?

Esant mieloproliferaciniams sutrikimams, padidėja ląstelių skaičius skirtingose ​​kraujo ląstelių linijose. Patognominis mieloproliferacinių sąlygų požymis yra mutavusio ir konstituciškai aktyvuoto tirozinkinazės geno buvimas kartu su įvairiomis signalizacijos kelių aberacijomis, kurios lemia augimo faktoriaus nepriklausomumą.

Dauguma mieloproliferacinių ligų kyla iš multipotencinių mieloidinių pirmtakų ir kartais iš pluripotentinių kamieninių ląstelių..

01 paveikslas: Padidėjęs retikulinas kaulų čiulpuose mieloproliferacinių sutrikimų atvejais

Įprasti šių sutrikimų patologiniai pokyčiai apima:,

  • Padidėjęs proliferacinis kaulų čiulpų diskas
  • Ekstramedulinė hematopoezė
  • Čiulpų fibrozė kartu su periferinio kraujo citopenijomis
  • Transformacija į ūminę leukemiją

Toliau pateikiamos pagrindinės mieloproliferacinių sutrikimų atmainos:

  • Lėtinė mielogeninė leukemija
  • Polycythemia vera
  • Esminė trombocitopenija
  • Pirminė mielofibrozė
  • Sisteminė mastocitozė
  • Lėtinė eozinofilinė leukemija
  • Kamieninių ląstelių leukemija

Kas yra mielodisplastika?

Mielodisplastika reiškia kamieninių ląstelių nesugebėjimą subręsti į raudonuosius kraujo kūnelius, baltuosius kraujo kūnelius ir trombocitus. Dėl to sutrinka hemopoezė ir yra didesnė rizika susirgti ūmine mieloidine leukemija.

Šiomis mielodisplastinėmis sąlygomis kamienines ląsteles kaulų čiulpuose keičia daugybė neoplastinių daugiapotencinių kamieninių ląstelių, kurios sugeba daugintis, tačiau neveiksmingai. Todėl pacientai turės pancitopeniją.

Mielodisplastinius sutrikimus gali sukelti įgytos priežastys, pavyzdžiui, sąlytis su genotoksine radiacija arba idiopatinės priežastys.

02 pav. Megakariocitai mielodisplastiniuose sutrikimuose

Morfologiniai pokyčiai

Yra kaulų čiulpų hiperplazija, susijusi su netvarkinga granulocitų, megakariocitų, eritroidų ir kt. Diferenciacija. Kai kuriais atvejais taip pat gali būti stebimas mieloblastų padidėjimas..

Klinikinės savybės

  • Paprastai šia liga serga vyresnio amžiaus žmonės, vyresni nei 70 metų
  • Pasikartojančios infekcijos
  • Nepaaiškinami kraujavimai
  • Silpnumas

Mielodisplatiniai sutrikimai yra skirstomi į įvairius pogrupius, siekiant įvertinti ligos prognozę. Paprastai pacientai miršta per 9–29 mėnesius nuo simptomų atsiradimo.

Gydymas

  • Allogeninė hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija
  • Antibiotikai infekcijoms kontroliuoti
  • Kraujo produktų perpylimas

Koks yra mieloproliferacinis ir mielodisplastinis panašumas?

  • Abu sutrikimai pirmiausia atsiranda dėl genetinių mutacijų, turinčių įtakos ląstelių gamybai kaulų čiulpuose.

Kuo skiriasi mieloproliferacinis ir mielodisplastinis vaistai??

Mielo proliferacinis ir mielodisplastinis

Esant mieloproliferaciniams sutrikimams, padidėja ląstelių skaičius skirtingose ​​kraujo ląstelių linijose. Mielodisplastika reiškia kamieninių ląstelių nesugebėjimą subręsti į raudonuosius kraujo kūnelius, baltuosius kraujo kūnelius ir trombocitus.
 Pathognominės savybės
Patognominis mieloproliferacinių sąlygų požymis yra mutavusio ir konstituciškai aktyvuoto tirozinkinazės geno buvimas kartu su įvairiomis signalizacijos kelių aberacijomis, kurios lemia augimo faktoriaus nepriklausomumą. Šiomis mielodisplastinėmis sąlygomis kaulų čiulpų kamienines ląsteles keičia daugybė neoplastinių daugiapotencinių kamieninių ląstelių, kurios sugeba daugintis, tačiau neveiksmingai..
Dažni patologiniai pokyčiai
  • Padidėjęs proliferacinis kaulų čiulpų diskas
  • Ekstramedulinė hematopoezė
  • Čiulpų fibrozė kartu su periferinio kraujo citopenijomis
  • Transformacija į ūminę leukemiją
Yra kaulų čiulpų hiperplazija, susijusi su netvarkinga granulocitų, megakariocitų, eritroidų ir kt. Diferenciacija. Kai kuriais atvejais taip pat gali būti stebimas mieloblastų padidėjimas..

Santrauka - mieloproliferacinis ir mielodisplastinis

Esant mieloproliferaciniams sutrikimams, padidėja ląstelių skaičius skirtingose ​​kraujo ląstelių linijose. Mielodisplastika reiškia kamieninių ląstelių nesugebėjimą subręsti į raudonuosius kraujo kūnelius, baltuosius kraujo kūnelius ir trombocitus. Dėl mieloproliferacinių sutrikimų padidėja normalių kraujo ląstelių skaičius, tuo tarpu mielodisplastinių sutrikimų metu padidėja nenormalių nesubrendusių ląstelių skaičius. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp mieloproliferacinio ir mielodisplastinio.

Nuoroda:

1. Kumaras, Vinay, Stanley Leonardas Robbinsas, Ramzi S. Cotranas, Abulis K. Abbasas ir Nelsonas Fausto. Robbinai ir Kotrano ligos patologiniai pagrindai. 9-asis leidimas Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Spausdinti.

Vaizdo mandagumas:

1. „Padidėjęs retikulino kiekis kaulų čiulpų mieloproliferaciniuose sutrikimuose (3953335782)“. Edas Uthmanas iš Hiustono, Teksaso, JAV. Įkėlė CFCF (CC BY 2.0) per „Commons Wikimedia“.
2. „Megakariocitai MDS (RAEB ir 5q chromosomų anomalijos)“, parengė Ginkluotųjų pajėgų Patologijos institutas (AFIP) - PEIR skaitmeninė biblioteka (patologijos vaizdų duomenų bazė). („Public Domain“) per „Commons Wikimedia“