Anomerų ir epimerių skirtumas

Pagrindinis skirtumas - Anomers vs Epimers
 

Tiek anomerai, tiek epimerai yra diastereomerai. Epimeras yra stereoizomeras, kurio konfigūracija skiriasi tik viename stereogeniniame centre. Anomeras yra ciklinis sacharidas ir epimeras, kurio konfigūracija skiriasi, būtent pusacetalio arba acetalio anglies. Ši anglis vadinama anomerine anglimi. Vis dėlto, anomerai yra speciali klasė epimerams. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp anomerų ir epimerų.

Kas yra anomerai?

Anomeras yra ciklinis sacharidas, taip pat epimeras, kur konfigūracijos skirtumas konkrečiai atsiranda pusacetalio arba acetalio anglies atžvilgiu. Ši anglis vadinama anomerine anglimi ir yra gaunama iš angliavandenių molekulės atviros grandinės karbonilo anglies (aldehido arba ketono funkcinės grupės). Anomerizacija yra vieno anomero virsmo kitu procesas. Du anomerai išsiskiria įvardijant juos alfa (α) arba beta (β)..

Kas yra epimerai?

Epimerai randami angliavandenių stereochemijoje. Jie yra stereoizomerų pora, kurie skiriasi tik konfigūracija viename stereogeniniame centre. Visi kiti šių molekulių steroidų centrai yra panašūs vienas į kitą. Kai kurie epimerai yra labai naudingi įvairiose pramonės srityse, pavyzdžiui, gaminant narkotikus. Kadangi epimerai turi daugiau nei vieną chiralinį centrą, jie yra diastereomerai. Iš visų tų chiralinių centrų jie skiriasi viena nuo kitos absoliučia konfigūracija tik viename chiraliniame centre.

Kuo skiriasi Anomers ir Epimers?

Apibrėžimas

Anomerai: Anomerai yra specialus epimerų rinkinys, kuris skiriasi tik anomerinės anglies konfigūracija. Tai atsitinka, kai molekulė, tokia kaip gliukozė, virsta cikline forma.

Epimerai: Epimerai yra stereoizomerų pora, randama stereochemijoje. Jie yra du izomerai, kurie skiriasi konfigūracija tik viename chiraliniame centre. Jei molekulėje yra kokių nors kitų stereocentrų, abu jie yra vienodi abiejuose izomeruose.

Pavyzdžiai

Anomerai:

• α-D-fruktofuranozė ir β-D-fruktofuranozė

Epimerai:

• Doksorubicinas ir epirubicinas

• D-eritrozė ir D-threozė

Apibrėžimai:

Stereogeninis centras:

Stereocentras arba stereogeninis centras taip pat žinomas kaip chiralinis centras. Šios molekulės pasižymi veidrodinio atvaizdo formomis, kuriose jos nėra viena su kita.

Diastereomerai:

Diastereomerai arba diastereoizomerai yra viena stereoizomerų kategorija. Tai atsitinka, kai du ar daugiau junginio stereoizomerų turi skirtingą konfigūraciją viename ar keliuose (bet ne visuose) lygiaverčiuose (susijusiuose) stereocentruose. Tačiau jie nėra veidrodiniai vienas kito vaizdai.

Nuorodos:

„Anomers VS Epimers!“ Biochemanika. N.p., 2013. Žiniatinklis. 2016 m. Gruodžio 22 d. Iš čia „Anomer“. Vikipedija. „Wikimedia Foundation“, n.d. Žiniatinklis. 2016 m. Gruodžio 22 d. Iš čia „OChemPal“. N.p., n.d. Žiniatinklis. 2016 m. Gruodžio 22 d. Iš čia „Izomerai ir epimerai“. Medikų biochemija - paskaitų užrašai. N.p., 2014. Žiniatinklis. 2016 m. Gruodžio 22 d. Iš čia

Vaizdo mandagumas:

„Doksorubicino ir epirubicino palyginimas“ Autorius: „Fvasconcellos“, 2007 m. Spalio 15 d., 21:12 (UTC) - Nuosavas darbas (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“

„Eritrozės pavojus“, autorius Rolandas Matternas - „Roland1952“ (viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“ 

„D-Fructose Haworth“, autorius „Fvasconcellos“, 2007 m. Spalio 15 d., 21:12 (UTC) - Nuosavas darbas (viešas domenas) per „Commons Wikimedia“